|
Biological activity of plants metabolites.XVII.Alkaloids of Corydalis yanhusuo W.T.WANG.
Cipra, Gabriella ; Opletal, Lubomír (vedoucí práce) ; Macáková, Kateřina (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické botaniky a ekologie Kandidát: Gabriella Cipra Konzultant: Doc. RNDr. Lubomir Opletal, CSc. Název diplomové práce: Biologická aktivita obsahových látek rostlin XVII. Alkaloidy Corydalis yanhusuo W.T.Wang. ámci studia ostlin s obsahem alkaloid kte inhibuj aktivitu lidsk e t oc tá n acet lcholineste as a s ov but lcholineste as b l studován taxon Corydalis yanhusuo. K izolaci b lo použito kg suchých hl z imá n ext akt b l p ip aven pe kolac Et t to diplomov p áci b l zp acován výt epek -Et2 p lkaloid tohoto výt epku b l ozd len na baze jejichž chlo id jsou ozpustn a ne ozpustn v chloroformu. Z každ uveden f akce b l dále z skán alkaloid fenolick a nefenolick áce spo vala v d len alkaloid výt epku s obsahem nefenolických alkaloid jejichž chlo id jsou ozpustn v C Cl3. t to sm si b l pomoc sloupcov ch omatog afie na Al2O3 p epa ativn C izolován -ko dalin átka b la identifikována na základ hmotnostn ho spekt a spekte optick otá ivosti a s ovnán m daj s lite á n mi dat i sledován vlivu -ko dalinu na lidskou ChE a BuChE a následn m matematick m výpo tu b la p o -ko dalin zjišt no: IC50 4 ± μ ntioxida n aktivita D test v kázala hodnotu EC50 > μ Klíčová slova: acetylcholinesterasa, butyrylcholinesterasa, alkaloidy,...
|
|
Vývoj analytické metody pro studium významu hydrazonových metabolitů při intoxikaci izoniazidem II.
Charvátová, Jana ; Vrbatová, Ivana (vedoucí práce) ; Pilařová, Pavla (oponent)
Diplomová práce Abstrakt 51 Abstrakt Vývoj analytické metody pro studium významu hydrazonových metabolitů při intoxikaci izoniazidem II. Jana Charvátová Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Heyrovského 1203, 500 05 Hradec Králové Klíčová slova: izoniazid, vitamín B6, hydrazon, hydrofilní interakční chromatografie Byla vyvinuta HPLC/UV metoda umožňující separaci izoniazidu - INH, jeho hlavního metabolitu (acetylizoniazid - AcINH) a potenciálních metabolitů (pyridoxal isonikotinoyl hydrazon - PIH, pyridoxal isonikotinoyl hydrazon-5-fosfát - PIH5P), vitamínů B6 (pyridoxin - PN, pyridoxal - PL a pyridoxal-5-fosfát - PLP) za užití ZIC-pHILIC stacionární fáze. Pro zjištění vlivu na retenci daných látek byly optimalizovány následující parametry: složení mobilní fáze, procentuální zastoupení organické fáze, síla a pH pufru, průtok mobilní fáze a teplota kolony. Nejlepší dostupné separace bylo dosaženo za použití 10mM mravenčanu amonného (pH 3) a ACN (40:60, v/v) při průtoku 0,10 ml/min a teplotě kolony 25 řC. Vyvinuté podmínky byly následně úspěšně použity při HPLC/ESI/MS analýze. Experimentálně bylo zjištěno, že nejintenzivnějším iontem ve spektru u všech analytů jsou protonované molekuly v pozitivním módu [M+H]+ . Analyty byly hodnoceny v...
|
|
Vývoj separačních metod pro stanovení perfluoralkylových karboxylových kyselin ve vzorcích životního prostředí
Dufková, Veronika ; Čabala, Radomír (vedoucí práce) ; Feltl, Ladislav (oponent) ; Kubinec, Róbert (oponent)
Byla vypracována kompletní, citlivá a selektivní metoda stanovení perfluoralkylových karboxylových kyselin (PFCA, C5 - C12) ve vzorcích říčních vod metodou plynové chromatografie. Nejprve byla vyvinuta a optimalizována rychlá derivatizční reakce účinkem chlormravenčanu isobutylnatého, při které jsou jednotlivé perfluoralkylkarboxylové kyseliny převedeny na jejich těkavější isobutylestery. Dalším úkolem bylo nalezení nejvhodnější stacionární fáze pro separaci těchto analytů. Byly proměřeny retenční charakteristiky isobutylesterů PFCA na 9 běžně dostupných kapilárních kolonách s různými stacionárními fázemi. Na vybrané koloně Rtx-200MS byly sledovány fyzikálně-chemické parametry interakce analytů se stacionární fází a tyto parametry byly porovnány s nefluorovaným homologem (kyselinou oktanovou). K dispozici byl velmi citlivý plynový chromatograf s hmotnostní detekcí a negativní chemickou ionizací, který je vhodný pro vybraný druh fluorovaných látek. Důkazem jsou i naměřené instrumentální limity detekce a stanovitelnosti, které se pohybují pro isobutylestery PFCA v rozmezí 0,05 - 9,7 ng mL-1 (LOD) a 0,16 - 32,2 ng mL-1 (LOQ). Dalším krokem naší práce bylo nalezení vhodné prekoncentrační techniky pro reálné vodné vzorky. Takovou metodou se stala extrakce na tuhé fázi s využitím SPE kolonek SupelTM...
|
|
Syntéza derivátů beta-cyklodextrinu pro medicinální aplikace
Popr, Martin ; Jindřich, Jindřich (vedoucí práce) ; Veselý, Jan (oponent)
Syntéza monosubstituovaných derivátů β -cyklodextrinu pro medicinální aplikace Abstrakt Tato diplomová práce se zabývá syntézou série derivátů β-cyklodextrinu, které jsou potenciálně využitelné pro konstrukci kontrastních látek MRI nové generace. Základní skelet β-CD je nejprve selektivně persubstituován v polohách 6 a vybaven azidovými skupinami. V dalších krocích je per-6-azido-β-CD monosubstituován na sekundárním okraji makrocyklu. Jako vhodná činidla pro derivatizaci byly vybrány (E)-cinnamylbromid a propargylbromid. Monosubstituční reakce poskytuje vždy dva regioisomery, se substituentem v poloze 2I -O- a 3I -O-. Tyto se podařilo, po následné peracetylaci zbylých hydroxylových skupin, od sebe úspěšně separovat pomocí sloupcové chromatografie. Deriváty s cinnamylovou skupinou byly následně oxidativně převedeny na 2I -O-, 3I -O-formylmethyl- a 3I -O-karboxymethyl- deriváty. Dále byla ověřena možnost spojení derivátu obsahující aldehydovou funkci s vhodným substrátem pomocí reduktivní aminace. Klíčová slova: cyklodextriny, monosubstituce, cinnamyl, propargyl, formylmethyl, karboxymethyl, reduktivní aminace, kontrastní látky, tomografie magnetické rezonance
|
|
Analýza eskulinu, eskuletinu a fenylefrinu v očních kapkách pomocí micelární elektrokinetické chromatografie
Pincová, Lucie ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Polášek, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Lucie Pincová Školitel: Doc. RNDr. Marie Pospíšilová, CSc. Název diplomové práce: Analýza eskulinu, eskuletinu a fenylefrinu v očních kapkách pomocí micelární elektrokinetické chromatografie V diplomové práci byla vyvinuta a validována nová metoda micelární elektrokinetické chromatografie s UV detekcí pro současnou separaci a stanovení eskulinu, eskuletinu a fenylefrinu. Separace byla optimalizována testováním parametrů jako je typ, koncentrace a pH základního elektrolytu, koncentrace ionogenního smáčedla dodecylsíranu sodného (SDS) a methanolu a vliv vloženého napětí a teploty. Separace probíhala v nepotažené křemenné kapiláře (vnitřní průměr 50 µm, celková délka 64,5 cm, efektivní délka 8,5 cm), s využitím UV detekce při 210 nm a hydrodynamickým dávkováním při tlaku −50 mbar po dobu 6 sekund. Optimální podmínky pro separaci a stanovení účinných látek byly následující: základní elektrolyt 20mM kyselina boritá upravená 100mM NaOH na pH 8,6, který obsahoval 60 mM SDS a 5 % (V/V) methanolu. Jako vnitřní standard byla použita kyselina benzoová (0,1 mg/ml). Teplota kapiláry byla udržována na 25 řC, vkládané napětí činilo −25 kV. Kalibrační závislosti byly lineární pro 10−500 µg/ml eskulinu a...
|
|
Adsorpce pesticidů na granulovaném aktivním uhlí při úpravě vody
Kopecká, Ivana ; Hnaťuková, Petra (vedoucí práce) ; Pivokonský, Martin (oponent)
Diplomová práce je zaměřena na výzkum adsorpčních procesů při odstraňování pesticidů na granulovaném aktivním uhlí (GAC) v procesu úpravy vody. Při adsorpci pesticidů na GAC je dosahováno značné účinnosti jejich odstranění, která však může být radikálně snížena přítomností přírodních organických látek (NOM, Natural Organic Matter) v upravované vodě. Mezi tyto látky patří i tzv. AOM (Algal Organic Matter) produkované fytoplanktonem, které díky rozdílné molekulové hmotnosti obsažených frakcí mohou adsorpci pesticidů ovlivňovat podobně jako NOM dvěma hlavními mechanismy - přímou kompeticí o adsorpční místa na povrchu GAC a blokací pórů. Byly provedeny rovnovážné vsádkové a kinetické adsorpční experimenty se dvěma typy GAC (Norit 1240 a Filtrasorb 400) a dvěma pesticidy (terbuthylazin a alachlor). Pro posouzení vlivu AOM na adsorpci pesticidů bylo pro experimenty použito uhlí nezatížené a předem zatížené AOM. Hodnocen byl i vliv pH roztoku na kompetitivní adsorpci AOM. Pesticidy byly ze vzorků extrahovány metodou SPE a stanoveny na plynovém chromatografu (GC-ECD). AOM byly blíže charakterizovány metodou frakcionace na sorpčních pryskyřicích. U proteinových složek AOM bylo pomocí kapalinové SEC chromatografie stanoveno zastoupení zjevných molekulových hmotností. Dosažené výsledky prokázaly rozdílnou...
|
|
Látky terpenické povahy v rostlinách máty a jejich ovlivnění elicitací
Jančová, Nikola ; Čáslavský, Josef (oponent) ; Vávrová, Milada (vedoucí práce)
Diplomová práce se zabývá studiem terpenických látek obsažených v rostlinách máty. Terpenické látky jsou těkavé nízkomolekulární sloučeniny složené z několika isoprenových jednotek, které dávají rostlinám jejich typickou vůni a vyznačují se baktericidními a insekticidními účinky. Díky těmto účinkům je možné jejich využití jako botanické pesticidy, které nejsou toxické a nedochází ke vzniku rezistentních organismů. Každá rostlina však obsahuje velmi malé množství těchto látek, a proto se jejich množství zvyšuje za pomoci elicitorů. Elicitory aktivují v rostlině obranné mechanismy vedoucí ke zvýšené odolnosti a produkci sekundárních metabolitů. K identifikaci a kvantifikaci analytů byla použita metoda plynové chromatografie ve spojení s hmotnostní spektrometrií.
|
|
Odstranění organického znečistění z vody s využitím UV záření.
Venská, Petra ; Vávrová, Milada (oponent) ; Repková, Martina (vedoucí práce)
Diplomová práce se zabývá možnostmi využití UV záření pro odstranění nežádoucích látek z vod. V teoretické části shrnuje zdroje UV záření pro vodárenské aplikace, jejich výhody a specifika. Jsou zde popsány takzvané pokročilé oxidační procesy využívající právě tento druh záření. Dále jsou rozvedeny degradační procesy skupiny polutantů pyridinu a jeho derivátů, konkrétně halogenovaných derivátů. V experimentální části je zkoumána fotodegradabilita a rychlost odstranění pyridinu z modelové vody cirkulující v uzavřeném systému. Je hodnocen jak vliv koncentrace pyridinu v této modelové vodě, tak působení dávky přidaného peroxidu vodíku. Ke stanovení koncentrací pyridinu v odebraných vzorcích bylo využito plynové chromatografie.
|
|
Size-exclusion chromatography - analytická metoda pro charakterizaci rozpuštěných organických látek
PILSOVÁ, Klára
Tato bakalářská práce se zabývá využitím size-exclusion chromatografie pro měření molekulární hmotnosti organických látek ve vzorcích vody ze Šumavských jezer a následným stanovením obsahu železa, hliníku a fosforu pomocí metody hmotnostní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem. Teoretická část pojednává o organických látkách ve vodě a o principu size-exclusion chromatografie a ICP/MS. V experimentální části je popsán postup metody pro měření organických látek a obsahu železa, hliníku a fosforu na obou přístrojích. Dále je popsán postup zpracování dat získaných z SEC chromatografu a ICP hmotnostního spektrometru a získané výsledky, které jsou dále diskutovány a porovnány s dalšími analytickými metodami.
|
|
Vývoj metody na stanovení steroidních látek ve vodách
PLAČKOVÁ, Lydie
Teoretická část diplomové práce popisuje steroidní látky, jejich vlastnosti a metody pro jejich stanovení ve vodách. V experimentální části byly vybrány tři steroidní hormony, konkrétně 1,4-androstadien-3,17-dion (ADD), 1,4-androstadien-3-on-17(beta)-ol (boldenon) and 17 (beta)-estradiol. Látky byly zakoncentrovány z vody LLE a SPE extrakcí, a stanovovány plynovou chromatografií s hmotnostní detekcí. Několik experimentů bylo provedeno pro zhodnocení výtěžnosti konkrétní extrakce studované sloučeniny.
|
host ::
