Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 12 záznamů.  1 - 10další  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Financování podnikatelských aktivit
Zelinková, Kateřina ; Dostálová, Hana (oponent) ; Heralecký, Tomáš (vedoucí práce)
Bakalářská práce se zabývá výběrem vhodné volby financování podnikatelské aktivity. Konkrétně financováním přístavby skladovací haly v dané společnosti. Analyzuje tedy možnosti financování investice a klade důraz na optimální výběr pro konkrétní společnost.
Analýza nákladů na výstavbu rodinného domu stavěného svépomocí a s generálním dodavatelem
Roudná, Veronika ; Dostálová, Hana (oponent) ; Kocourková, Gabriela (vedoucí práce)
Tato bakalářská práce se zaměřuje na kalkulaci finančních nákladů vznikajících při výstavbě, což je v současné době velmi aktuální téma. Reálné platy se stále snižují, a tak se malý investoři stále více zamýšlejí nad každou korunou vydanou na výstavbu vlastního bydlení. Cílem práce je analýza nákladů na výstavbu rodinného domu stavěného buď svépomocí, nebo pomocí generální dodávky stavební firmy. Na konkrétní zakázce se tato práce snaží ukázat všechny klady a zápory těchto dvou druhů výstavby a dále se zaměřuje na vyčíslení všech finančních a časových nákladů spojených s výstavbou.
Regulace mykobakteriální transkripce
Kafka, Vojtěch ; Krásný, Libor (vedoucí práce) ; Dostálová, Hana (oponent)
RNA polymeráza (RNAP) je enzym katalyzující syntézu RNA řetězce a uplatňuje se jako hlavní enzym transkripce. RNAP u mykobakterií je odlišná od ostatních bakteriálních RNA polymeráz. Pro svoji funkci vyžaduje speciální transkripční faktory, jako jsou RbpA nebo CarD. Zároveň se na mykobakteriální RNA polymerázu váže malá RNA (sRNA) Ms1, která reguluje množství polymerázy v buňce. V naší laboratoři byl také objeven protein MoaB2 jako nový vazebný partner interagující s mykobakteriální A (gen sigA), podjednotkou RNAP, významnou pro rozpoznání počáteční sekvence promotoru a iniciaci transkripce. Funkce MoaB2 v regulaci transkripce a genové exprese je doposud neznámá. Prvním cílem této diplomové práce je přispět k objasnění mechanismu, jakým Ms1 reguluje množství RNAP. Výsledky ukázaly, že tato regulace je na úrovni transkripce a to na úrovni ovlivnění aktivity promotorů řídících expresi rpoB-rpoC, které kódují katalytické podjenotky RNAP. Druhým cílem této práce je charakterizovat interakce MoaB2 s proteiny transkripčního aparátu. Výsledky potvrdily interakci MoaB2 se A a k této interakci není potřebná ani RNAP ani transkripční faktory RbpA a CarD. Role N-terminální domény A pro interakci s MoaB2 nebyla prozatím potvrzena. Shrnuto, tato práce významně přispívá k našemu pochopení mykobakteriálního...
Regulace mykobakteriální transkripce
Kafka, Vojtěch ; Krásný, Libor (vedoucí práce) ; Dostálová, Hana (oponent)
RNA polymeráza (RNAP) je enzym katalyzující syntézu RNA řetězce a uplatňuje se jako hlavní enzym transkripce. RNAP u mykobakterií je odlišná od ostatních bakteriálních RNA polymeráz. Pro svoji funkci vyžaduje speciální transkripční faktory, jako jsou RbpA nebo CarD. Zároveň se na mykobakteriální RNA polymerázu váže malá RNA (sRNA) Ms1, která reguluje množství polymerázy v buňce. V naší laboratoři byl také objeven protein MoaB2 jako nový vazebný partner interagující s mykobakteriální A (gen sigA), podjednotkou RNAP, významnou pro rozpoznání počáteční sekvence promotoru a iniciaci transkripce. Funkce MoaB2 v regulaci transkripce a genové exprese je doposud neznámá. Prvním cílem této diplomové práce je přispět k objasnění mechanismu, jakým Ms1 reguluje množství RNAP. Výsledky ukázaly, že tato regulace je na úrovni transkripce a to na úrovni ovlivnění aktivity promotorů řídících expresi rpoB-rpoC, které kódují katalytické podjenotky RNAP. Druhým cílem této práce je charakterizovat interakce MoaB2 s proteiny transkripčního aparátu. Výsledky potvrdily interakci MoaB2 se A a k této interakci není potřebná ani RNAP ani transkripční faktory RbpA a CarD. Role N-terminální domény A pro interakci s MoaB2 nebyla prozatím potvrzena. Shrnuto, tato práce významně přispívá k našemu pochopení mykobakteriálního...
Funkce stresových sigma faktorů RNA polymerasy SigD, SigE, SigH a SigM v transkripční regulační síti Corynebacterium glutamicum
Dostálová, Hana ; Pátek, Miroslav (vedoucí práce) ; Bobek, Jan (oponent) ; Halgašová, Nora (oponent)
Grampozitivní bakterie Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 je významným průmyslovým producentem aminokyselin a dalších metabolitů. Její genom kóduje 7 podjednotek sigma (σ) RNA polymerázy: primární faktor σA , primárnímu faktoru podobný σB a pět alternativních faktorů sigma, σC , σD , σE , σH a σM (faktory s extracytoplazmatickou funkcí). Tato práce se zaměřila na odhalení dosud neznámých regulonů stresových faktorů sigma nebo upřesnění popisu regulonů, jejichž geny jsou řízeny faktory σD , σE , σH a σM , které byly zčásti popsány pro svou aktivitu při odpovědích na povrchový (σD a σE ), tepelný (σE , σH a σM ) a oxidativní stres (σH a σM ). Vycházeli jsme z toho, že geny každého regulonu jsou přepisovány z jedné třídy promotorů. Pro účely detailní analýzy promotorů bylo třeba vyvinout metody, které rychle a spolehlivě přiřadí faktor sigma k jednotlivým promotorům, a tedy i genům. K tomuto účelu byla vyvinuta kombinace metod in vivo (dvouplazmidový systém) a in vitro (in vitro transkripce) umožňující zpřesnit toto přiřazení. Těmito metodami jsme identifikovali 9 σH /σE -promiskuitních promotorů (PamtR, Pcg0378, Pcg1121, Pcg3309, Pcg3344, PclgR, PdnaJ, PdnaK a PsigB), 7 σD /σH -promiskuitních promotorů (Pcg0607, Pcg2047, Pcmt2, PfadD2, Plpd, PlppS a PrsdA) a 9 σH /σM -promiskuitních promotorů...
Metodika vyšetřování vražd : /vybrané problémy/
Dostálová, Hana ; Konrád, Zdeněk (vedoucí práce) ; Musil, Jan (oponent)
Resumé Tématem diplomové práce je metodika vyšetřování vražd. Vzhledem k šíři tématu a účelu této práce se autorka soustředila pouze na vybrané problémy. První kapitola obsahuje přehled české i zahraniční odborné literatury, která se týká metodiky vyšetřování vražd a ze které bylo při psaní této práce čerpáno. Obsahem druhé kapitoly jsou některé právní aspekty trestných činů proti životu a jejím cílem je zdůraznit provázanost mezi vyšetřováním vražd jako oborem kriminalistiky a trestním právem. Tato kapitola zahrnuje trestné činy vražda, zabití, vražda novorozeného dítěte matkou, usmrcení z nedbalosti a účast na sebevraždě, včetně aktuálních statistických údajů ohledně nápadu trestné činnosti vražd na území České republiky. Třetí kapitola se zabývá kriminalistickou charakteristikou trestného činu vraždy, která se stává ze způsobu provedení, osobnosti pachatele, osobnosti oběti a motivu. Následující kapitoly následují zvláštnosti jednotlivých etap metodiky vyšetřování vražd, tak jak jsou popsány ve stěžejní české odborné literatuře, tedy typické stopy, typické vyšetřovací situace, zvláštnosti předmětu vyšetřování a zvláštnosti podnětů k vyšetřování. Jádro této práce spočívá ve zvláštnostech počátečních úkonů v případě vyšetřování trestného činu vraždy, zejména v ohledání místa činu vraždy, ohledání mrtvoly a...
Funkce alternativních sigma faktorů RNA polymerasy při stresové odpovědi u Corynebacterium glutamicum
Dostálová, Hana ; Nešvera, Jan (vedoucí práce) ; Lichá, Irena (oponent)
Cílem práce bylo přispět k poznání funkce alternativních sigma faktorů RNA polymerasy σH a σM při stresové odpovědi u Corynebacterium glutamicum, zejména při transkripci genu sigM, který kóduje σM , a operonu dnaK-grpE-dnaJ-hspR, jehož geny kódují proteiny účastnící se odpovědi buňky C. glutamicum na tepelný stres. Promotory těchto testovaných genů byly klonovány do "promoter-probe" vektoru pET2 a jejich aktivita byla stanovována měřením specifické aktivity reportérového enzymu chloramfenikolacetyltransferasy. Byl zjištěno, že tepelný stres má slabý pozitivní efekt na aktivitu promotoru genu sigM (P-sigM), zatímco efekt oxidativního stresu působením diamidu nebyl potvrzen. Bylo prokázáno, že delece samotného genu sigH nebo sigM nevede ke snížení aktivity promotoru P-sigM za standardních podmínek ani po tepelném stresu. Naproti tomu u kmene C. glutamicum ∆sigH∆sigM došlo k úplnému potlačení aktivity tohoto promotoru. Promotor genu sigM je tedy rozeznáván za standardních podmínek i po tepelném stresu jak sigma faktorem σH , tak sigma faktorem σM , ale nikoli primárním sigma faktorem σA . Bylo zjištěno, že mutageneze v -10 oblasti promotoru genu sigM vede k jeho inaktivaci a byla prokázána nezbytnost trinukleotidu GTT 8 bp "upstream" od počátku transkripce genu sigM pro funkci promotoru P-sigM. Z...
Metodika školení zaměstnanců pracujících s geneticky modifikovanými organismy
Pátek, Miroslav ; Dostálová, Hana ; Rucká, Lenka
Metodika zahrnuje prezentaci poskytující veškeré důležité informace pro odborné poradce pro nakládání s GMO a pro příslušné pracovníky. Dále jsou zahrnuty instruktážní karty pro přímé využití na pracovištích, kde se nakládá s GMO. Metodika byla schválena Ministerstvem životního prostředí a publikována na webových stránkách MŽP jako metodika pro pracoviště, která nakládají s GMO (www.mzp.cz/cz/geneticky_modifikovane_organismy).
Analýza letecké dopravy s využitím vhodných kvantitativních metod
Dostálová, Hana ; Petera, Jiří (vedoucí práce) ; Lenka, Lenka (oponent)
V dnešní moderní době je téma letecké dopravy mezi lidmi stále aktuálnější. Diplomová práce se proto zabývá statistickou analýzou českého leteckého dopravce České aerolinie a.s. Analýza je provedena pomocí časových řad u osobní dopravy na počtu přepravených cestujících a u nákladní dopravy na počtu přepraveného zboží a pošty v letech 2003 až 2014. Teoretická část je založena na literární rešerši, kde jsou uvedeny základní pojmy z letecké dopravy a časových řad. V analytické části jsou na zkoumané ukazatele aplikovány jednotlivé trendové funkce a poté dle zvoleného trendu je vytvořena predikce pro následující tři období. Následně je provedeno vyhodnocení statistické analýzy a navržena doporučení pro následné zlepšení situace společnosti.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 12 záznamů.   1 - 10další  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
9 DOSTÁLOVÁ, Hana
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.