Název: Syntéza steroidních modulátorů pro receptory žlučových kyselin
Překlad názvu: Synthesis of Steroidal Modulators for Bile Acid Receptors
Autoři: Kašpar, Miroslav ; Kudová, Eva (vedoucí práce) ; Drašar, Pavel (oponent) ; Kvasnica, Miroslav (oponent)
Typ dokumentu: Disertační práce
Rok: 2024
Jazyk: eng
Abstrakt: [eng] [cze]
The Thesis comprises three major projects. The first project is concerned with the creation of a pregnane compound library that can be used to explore the structure-activity relationship with the TGR5 and FXR receptors. The project draws structural inspiration from Sato's work and involves the compound characterization, digitization, computational methods, and biochemical analysis of a historic group collection of steroids. The second project focuses on the synthesis of modified bile acids using Grignard, Wittig, cross-coupling, or cycloaddition reactions. The synthesized compounds were tested for their TGR5 and FXR activity, leading to the discovery of (E)-7-ethylidene-3α-hydroxy-5β- cholan-24-oic acid, which is known to be the only bile acid with TGR5/FXR dual action. In the last part of the Thesis, 16 oxidizing agents were tested on 5 substrates for their selectivity in oxidizing axial or equatorial hydroxyl groups. Disertační práce je rozdělena na tři projekty. První projekt se zabývá tvorbou knihovny sloučenin steroidních pregnanů, která byla použita k strukturně-aktivitní studii s receptory TGR5 a FXR. Projekt čerpá inspiraci z práce Satoa a zahrnuje charakterizaci sloučenin, digitalizaci, výpočetní metody a biochemickou analýzu historické kolekce steroidů. Druhý projekt se zaměřuje na syntézu analogů žlučových kyselin pomocí Grignardových, Wittigových, cross-coupling nebo cykloadičních reakcí. Syntetizované sloučeniny byly testovány na na receptorech TGR5 a FXR, což vedlo k objevu kyseliny (E)-7-ethyliden-3α-hydroxy-5β-cholan-24-ové, která je zatím jedinná žlučová kyselina s dvojitým účinkem na TGR5/FXR. V poslední části práce bylo na 5 substrátech testováno 16 oxidačních činidel pro jejich selektivitu v schopnosti oxidace axiálních nebo ekvatoriálních hydroxylových skupin. Výsledky ukazují, že u molekul obsahující obě hydroxylové skupiny jsou pro oxidaci ekvatoriálních hydroxylů optimální činidla na bázi nitroxidových radikálů, zatímco činidla Stevens nebo Dess−Martin jsou lepší pro oxidaci axiálních hydoxylů.
Klíčová slova: steroid; strukturně-aktivitní studie; TGR5 receptor; steroid; structure-activity relationship; TGR5 receptor

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/189592

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-620126


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Disertační práce