|
| |
|
|
Příprava lupanových a 18alpha-oleananových triterpenoidů pro biologické testování
Kvasnica, Miroslav ; Šarek, Jan (vedoucí práce) ; Klinotová, Eva (oponent) ; Drašar, Pavel (oponent) ; Pouzar, Vladimir (oponent)
l5 a a T T t t t a a t a a EI a a T a a Er Er t Er t t a a a n a e a a a e ó. CoNCLtiSIoN IN CZECH I,ANGUAGE 6. CONCLUSION IN CZECIJ LANGUAGE Tato práce se zabývá syntézou nových triterpenoidů, jmenovitě výše oxidovaných 18cr- oleananových derivátu, jejich redukovaných produktů nebo produktůs heteroatomy, např. fluo- rem, dusíkem, sírou nebo fosforem. Velká část práce byla věnována reakcím lupanových a 18cr- oleananových triterpenoidů s Lawessonovým ěinidlem, kterými byly připraveny různésirné deriváty' 1.Byly syntetizovány výšeoxidované l8cr.oleananové deriváty převážně na A-kruhu. K těmto oxidaěním reakcím byly vyuŽity činidla jako MCPBA, Seo, nebo kyselina pe- roxyoctová ve formě persterilu. Pomocí in situ připraveného Ruo,, byla připravena série sekoderivátů. Velká část tétokapitoly byla publikovénav odborné literatuře.2a 2. Z nékteých oxidovaných derivátů (e.g.2,3, 13, 18) byla připravena reakcemi s LiAlHo nebo NaBHo sériel8cr.oleananových alkoholů (e.g. 15, I6a, 1'6b, 19,20,22). 3. Byly zkoušeny reakce některých ketonů (e.g. 3) s fluoračníměinidlem DAST pro přípravu nových fluorovaných derivátů (e,g. 24,25). Stejnéketony byly využity pro pokusné reakce s ethandithiolem pro přípravu dithiolanových derivátů (e.g. 26). Diketon 3 byl taképoužit pro syntézu několika dusíkatých derivátů. Příprava pyrazinu...
|
|
|
Studium inhibičního (toxického) vlivu alkaloidů vybraných druhů rostlin z čeledi Amaryllidaceae na některé lidské enzymové systémy (in vitro studie) III
Šafratová, Marcela ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Kokoška, Ladislav (oponent) ; Drašar, Pavel (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické botaniky a ekologie Kandidát: Mgr. Marcela Šafratová Školitel: Doc. Ing. Lucie Cahlíková PhD. Název disertační práce: Studium inhibičního (toxického) vlivu alkaloidů vybraných druhů rostlin z čeledi Amaryllidaceae na některé lidské enzymové systémy (in vitro studie) III Klíčová slova: Narcissus poeticus cv. Pink Parasol, Amaryllidaceae, alkaloidy, acetylcholinesterasa, butyrylcholinesterasa, prolyl oligopeptidasa, cytotoxicita Jako zdroj Amaryllidaceae alkaloidů pro studium jejich biologické aktivity byly vybrány cibule rostliny Narcissus poeticus cv. Pink Parasol. Koncentrovaný alkaloidní extrakt byl připraven standardními extrakčními postupy a separován sloupcovou chromatografií na oxidu hlinitém za použití stupňovité eluce benzinem, chloroformem a ethanolem. Sloupcová chromatografie, vakuová sloupcová chromatografie, preparativní TLC a krystalizace vedly k izolaci 15 alkaloidů, z nichž 2 sloučeniny byly identifikovány jako nové struktury. Identifikace všech izolovaných látek byla provedena na základě spektrometrických technik (NMR, MS, optická otáčivost) a porovnáním získaných dat s literaturou. Alkaloidy izolované v dostatečném množství byly testovány na schopnost inhibovat erytrocytární AChE a sérovou BuChE, POP...
|
|
|
Studium inhibičního (toxického) vlivu alkaloidů vybraných druhů rostlin z čeledi Amaryllidaceae na některé lidské enzymové systémy (in vitro studie) III
Šafratová, Marcela ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Drašar, Pavel (oponent) ; Kokoška, Ladislav (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické botaniky a ekologie Kandidát: Mgr. Marcela Šafratová Školitel: Doc. Ing. Lucie Cahlíková PhD. Název disertační práce: Studium inhibičního (toxického) vlivu alkaloidů vybraných druhů rostlin z čeledi Amaryllidaceae na některé lidské enzymové systémy (in vitro studie) III Klíčová slova: Narcissus poeticus cv. Pink Parasol, Amaryllidaceae, alkaloidy, acetylcholinesterasa, butyrylcholinesterasa, prolyl oligopeptidasa, cytotoxicita Jako zdroj Amaryllidaceae alkaloidů pro studium jejich biologické aktivity byly vybrány cibule rostliny Narcissus poeticus cv. Pink Parasol. Koncentrovaný alkaloidní extrakt byl připraven standardními extrakčními postupy a separován sloupcovou chromatografií na oxidu hlinitém za použití stupňovité eluce benzinem, chloroformem a ethanolem. Sloupcová chromatografie, vakuová sloupcová chromatografie, preparativní TLC a krystalizace vedly k izolaci 15 alkaloidů, z nichž 2 sloučeniny byly identifikovány jako nové struktury. Identifikace všech izolovaných látek byla provedena na základě spektrometrických technik (NMR, MS, optická otáčivost) a porovnáním získaných dat s literaturou. Alkaloidy izolované v dostatečném množství byly testovány na schopnost inhibovat erytrocytární AChE a sérovou BuChE, POP...
|
|
|
Studium obsahových látek vybraných taxonů z řádu Laurales a Ranunculales s potenciálně neuroprotektivní aktivitou
Hošťálková, Anna ; Opletal, Lubomír (vedoucí práce) ; Kokoška, Ladislav (oponent) ; Drašar, Pavel (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické botaniky a ekologie Kandidát: Mgr. Anna Hošťálková Školitel: Prof. RNDr. Lubomír Opletal, CSc. Název disertační práce: Studium obsahových látek vybraných taxonů z řádů Laurales a Ranunculales s potenciálně neuroprotektivní aktivitou. Klíčová slova: Berberis vulgaris, Peumus boldus, Hydrastis canadensis, isochinolinové alkaloidy, acetylcholinesterasa, butyrylcholinesterasa, prolyl oligopeptidasa. Jako zdroj isochinolinových alkaloidů pro studium jejich biologické aktivity byl vybrán komerční extrakt vodilky kanadské, listy boldovníku vonného a kůra kořenů dřišťálu obecného. Sumární směsi s terciárními alkaloidy byly připraveny standardními extrakčními postupy a následně separovány sloupcovou chromatografií na oxidu hlinitém použitím stupňovité eluce benzinem, chloroformem a ethanolem. Opakované sloupcové chromatografie, preparativní TLC a krystalizace vedly k izolaci 28 isochinolinových alkaloidů, přičemž 6 sloučenin bylo identifikováno jako nové struktury (některé z nich jsou patrně artefakty). Identifikace izolovaných sloučenin byla provedena na základě spektrometrických technik (NMR, MS) a porovnáním s literaturou. Alkaloidy izolované v dostatečném množství byly testovány na schopnost inhibovat erytrocytární...
|
|
| |
|
|
Příprava lupanových a 18alpha-oleananových triterpenoidů pro biologické testování
Kvasnica, Miroslav ; Šarek, Jan (vedoucí práce) ; Klinotová, Eva (oponent) ; Drašar, Pavel (oponent) ; Pouzar, Vladimir (oponent)
l5 a a T T t t t a a t a a EI a a T a a Er Er t Er t t a a a n a e a a a e ó. CoNCLtiSIoN IN CZECH I,ANGUAGE 6. CONCLUSION IN CZECIJ LANGUAGE Tato práce se zabývá syntézou nových triterpenoidů, jmenovitě výše oxidovaných 18cr- oleananových derivátu, jejich redukovaných produktů nebo produktůs heteroatomy, např. fluo- rem, dusíkem, sírou nebo fosforem. Velká část práce byla věnována reakcím lupanových a 18cr- oleananových triterpenoidů s Lawessonovým ěinidlem, kterými byly připraveny různésirné deriváty' 1.Byly syntetizovány výšeoxidované l8cr.oleananové deriváty převážně na A-kruhu. K těmto oxidaěním reakcím byly vyuŽity činidla jako MCPBA, Seo, nebo kyselina pe- roxyoctová ve formě persterilu. Pomocí in situ připraveného Ruo,, byla připravena série sekoderivátů. Velká část tétokapitoly byla publikovénav odborné literatuře.2a 2. Z nékteých oxidovaných derivátů (e.g.2,3, 13, 18) byla připravena reakcemi s LiAlHo nebo NaBHo sériel8cr.oleananových alkoholů (e.g. 15, I6a, 1'6b, 19,20,22). 3. Byly zkoušeny reakce některých ketonů (e.g. 3) s fluoračníměinidlem DAST pro přípravu nových fluorovaných derivátů (e,g. 24,25). Stejnéketony byly využity pro pokusné reakce s ethandithiolem pro přípravu dithiolanových derivátů (e.g. 26). Diketon 3 byl taképoužit pro syntézu několika dusíkatých derivátů. Příprava pyrazinu...
|
|
|
Studium inhibičního (toxického) vlivu alkaloidů vybraných druhů rostlin z čeledi Amaryllidaceae na některé lidské enzymové systémy (in vitro studie) III
Šafratová, Marcela ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Kokoška, Ladislav (oponent) ; Drašar, Pavel (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické botaniky a ekologie Kandidát: Mgr. Marcela Šafratová Školitel: Doc. Ing. Lucie Cahlíková PhD. Název disertační práce: Studium inhibičního (toxického) vlivu alkaloidů vybraných druhů rostlin z čeledi Amaryllidaceae na některé lidské enzymové systémy (in vitro studie) III Klíčová slova: Narcissus poeticus cv. Pink Parasol, Amaryllidaceae, alkaloidy, acetylcholinesterasa, butyrylcholinesterasa, prolyl oligopeptidasa, cytotoxicita Jako zdroj Amaryllidaceae alkaloidů pro studium jejich biologické aktivity byly vybrány cibule rostliny Narcissus poeticus cv. Pink Parasol. Koncentrovaný alkaloidní extrakt byl připraven standardními extrakčními postupy a separován sloupcovou chromatografií na oxidu hlinitém za použití stupňovité eluce benzinem, chloroformem a ethanolem. Sloupcová chromatografie, vakuová sloupcová chromatografie, preparativní TLC a krystalizace vedly k izolaci 15 alkaloidů, z nichž 2 sloučeniny byly identifikovány jako nové struktury. Identifikace všech izolovaných látek byla provedena na základě spektrometrických technik (NMR, MS, optická otáčivost) a porovnáním získaných dat s literaturou. Alkaloidy izolované v dostatečném množství byly testovány na schopnost inhibovat erytrocytární AChE a sérovou BuChE, POP...
|
|
|
Studium obsahových látek vybraných taxonů z řádu Laurales a Ranunculales s potenciálně neuroprotektivní aktivitou
Hošťálková, Anna ; Opletal, Lubomír (vedoucí práce) ; Kokoška, Ladislav (oponent) ; Drašar, Pavel (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické botaniky a ekologie Kandidát: Mgr. Anna Hošťálková Školitel: Prof. RNDr. Lubomír Opletal, CSc. Název disertační práce: Studium obsahových látek vybraných taxonů z řádů Laurales a Ranunculales s potenciálně neuroprotektivní aktivitou. Klíčová slova: Berberis vulgaris, Peumus boldus, Hydrastis canadensis, isochinolinové alkaloidy, acetylcholinesterasa, butyrylcholinesterasa, prolyl oligopeptidasa. Jako zdroj isochinolinových alkaloidů pro studium jejich biologické aktivity byl vybrán komerční extrakt vodilky kanadské, listy boldovníku vonného a kůra kořenů dřišťálu obecného. Sumární směsi s terciárními alkaloidy byly připraveny standardními extrakčními postupy a následně separovány sloupcovou chromatografií na oxidu hlinitém použitím stupňovité eluce benzinem, chloroformem a ethanolem. Opakované sloupcové chromatografie, preparativní TLC a krystalizace vedly k izolaci 28 isochinolinových alkaloidů, přičemž 6 sloučenin bylo identifikováno jako nové struktury (některé z nich jsou patrně artefakty). Identifikace izolovaných sloučenin byla provedena na základě spektrometrických technik (NMR, MS) a porovnáním s literaturou. Alkaloidy izolované v dostatečném množství byly testovány na schopnost inhibovat erytrocytární...
|
|
|
Studium inhibičního (toxického) vlivu alkaloidů vybraných druhů rostlin z čeledi Amaryllidaceae na některé lidské enzymové systémy (in vitro studie) III
Šafratová, Marcela ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Drašar, Pavel (oponent) ; Kokoška, Ladislav (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické botaniky a ekologie Kandidát: Mgr. Marcela Šafratová Školitel: Doc. Ing. Lucie Cahlíková PhD. Název disertační práce: Studium inhibičního (toxického) vlivu alkaloidů vybraných druhů rostlin z čeledi Amaryllidaceae na některé lidské enzymové systémy (in vitro studie) III Klíčová slova: Narcissus poeticus cv. Pink Parasol, Amaryllidaceae, alkaloidy, acetylcholinesterasa, butyrylcholinesterasa, prolyl oligopeptidasa, cytotoxicita Jako zdroj Amaryllidaceae alkaloidů pro studium jejich biologické aktivity byly vybrány cibule rostliny Narcissus poeticus cv. Pink Parasol. Koncentrovaný alkaloidní extrakt byl připraven standardními extrakčními postupy a separován sloupcovou chromatografií na oxidu hlinitém za použití stupňovité eluce benzinem, chloroformem a ethanolem. Sloupcová chromatografie, vakuová sloupcová chromatografie, preparativní TLC a krystalizace vedly k izolaci 15 alkaloidů, z nichž 2 sloučeniny byly identifikovány jako nové struktury. Identifikace všech izolovaných látek byla provedena na základě spektrometrických technik (NMR, MS, optická otáčivost) a porovnáním získaných dat s literaturou. Alkaloidy izolované v dostatečném množství byly testovány na schopnost inhibovat erytrocytární AChE a sérovou BuChE, POP...
|
host ::
RSS.