Název: Modifikace fragmentů protilátek, jejich značení nekonvenčními pozitronovými zářiči a biologické testování pro diagnostiku PET.
Překlad názvu: Modification of antibody fragments and their radiolabeling by unconventional positron emitters and biological testing for PET diagnostics
Autoři: Čepa, Adam ; Lázníček, Milan (vedoucí práce) ; Komárek, Pavel (oponent) ; Melichar, František (oponent)
Typ dokumentu: Rigorózní práce
Rok: 2019
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra farmakiologie a toxikologie Kandidát Mgr. Adam Čepa Školitel Prof. PharmDr. Ing. Milan Lázníček, CSc. Název disertační práce Modifikace fragmentů protilátek, jejich značení nekonvenčními pozitronovými zářiči a biologické testování pro diagnostiku PET Zvláštní onkologická diagnostika vyžaduje nové typy selektivních radiofarmak, zejména těch, které jsou vhodné pro molekulární PET zobrazování a terapii potažmo teranostiku. Cílem této práce je představit nová radiofarmaka s cílenou distribucí pro diagnostiku immunoPET a terapii založenou na monoklonální protilátce IgG M75 zaměřené na humánní karboanhydrázu IX, nimotuzumab (hR-3) cílící receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR) a jeden z derivátů bombesinu (BBN) cílící GRP receptory. Tyto molekuly byly značeny radionuklidy 64Cu (t1/2 12,70 hod.), 61Cu (t1/2 3,33 hod), 68Ga (t1/2 68 min) a 177Lu (t1/2 6,71 dne). Tato potenciální radiofarmaka byla hodnocena in vitro a in vivo. Protilátka IgG M75 a její fragment scFv-Fc M75, připravený genetickou modifikací, byly konjugovány s nekomerčním chelátorem specifickým pro měď tzv. "fosfinátem" (PHS) a následně značeny radionuklidy 61,64Cu. Stabilita značeného konjugátu byla testována v lidském séru. Imunoreaktivita značeného konjugátu... Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Department of Pharmacology and Toxycology Candidate Adam Cepa, MSc. Supervisor Prof. PharmDr. Ing. Milan Laznicek, CSc. Title of Doctoral Thesis Modification of antibody fragments and their radiolabeling by unconventional positron emitters and biological testing for PET diagnostics Special oncology diagnostics require new types of selective radiopharmaceuticals, especially those that are suitable for molecular PET imaging and therapy, respectively, teranostics. The aim of this work is to present a new target radiopharmaceutical for immunoPET diagnosis and therapy based on the monoclonal antibody IgG M75 directed to human carbonic anhydrase IX, nimotuzumab (hR3) target epidermal growth factor receptor (EGFR) and one of the bombesin derivatives (BBN) repeats. These molecules were labeled with radionuclides 64Cu (t1/2 12.70 hours), 61Cu (t1/2 3.33 hours), 68Ga (t1/2 68 min), 177Lu (t1/2 6.71 days). These potential radiopharmaceuticals were evaluated in vitro and in vivo. The IgG M75 antibody and its scFv-Fc M75 fragment were prepared by the genetic modification were conjugated to a specific chelator specific phosphinate (PHS) and radiolabeled by the radionuclides 61,64Cu. The stability of the labeled conjugate was tested in human...

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/105678

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-495006


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Rigorózní práce