Název: Aplikace analytických metod ke studiu heterogenních katalytických procesů
Překlad názvu: Application of analytical methods in study of heterogeneous catalytical processes
Autoři: Pavlatová, Jana ; Vohlídal, Jiří (vedoucí práce) ; Svoboda, Jan (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2010
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Při acylaci cyklohexenu a jeho derivátů (1-methylcyklohexenu, 3-methylcyklohexenu) vzniká několik produktů - jednak acylované produkty, ale také estery. Tyto tři substráty byly acylovány anhydridem kyseliny propionové na různých strukturách zeolitů popř. na molekulových sítech. Při acylaci cyklohexenu vzniká propionylcyklohexen, acylace 1-methylcyklohexenu je nejvíce selektivní k 2-methyl-3-propionylcyklohexenu. Produkty acylační reakce 3-methylcyklohexenu jsou 4-methyl-3-propionylcyklohexen a 3-methyl-2-propionylcyklohexen. V případě acylační reakce bifenylu bylo žádoucí provést reakci tohoto substrátu s acylačním činidlem (anhydridy a chloridy kyselin) tak, aby bylo dosaženo co nejvyšší konverze substrátu. Nejvyšších konverzí bylo dosaženo s použitím oktanoyl chloridu a anhydridu kyseliny benzoové na zeolitu USY (15). Acylační reakce byly nejvíce selektivní k 4-acylovanému derivátu bifenylu. Acylation of cyclohexene can provide number of reaction products. Cyclohexene, 1-methylcyclohexene and 3-methylcyclohexene were acylated with propionic anhydride over diferent zeolite structures and molecular sieves. Cyclohexene acylation led to propionylcyclohexene. The major acylation products of 1-methylcyclohexene is 2-methyl-3-propionylcyclohexene. Reaction product of 3-methylcyclohexene acylation is 4-methyl-3-propionylcyklohexene and 3-methyl-2-propionylcyclohexene. The aim of acylation biphenyl with carboxylic acid anhydrides and chlorides was to prove reaction with the highest conversion of substrate. The highest biphenyl conversion was obtained with octanoyl chloride and hexanoic anhydride over zeolite USY (15). The highest selectivity to 4-acylbiphenyl was observed.
Klíčová slova: acylační reakce; bifenyl; cyklohexen; konverze; selektivita; acylation reaction; biphenyl; conversion; cyclohexene; selectivity

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/29504

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-284896


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce