Institute of Animal Physiology and Genetics

Latest additions:
2018-04-06
16:29
Výsledky testování nanomateriálů pro ošetření kožných ran
Juhás, Štefan ; Juhásová, Jana
Pomocí experimentů na miniprasatech jsme testovali hojení čerstvé rány ošetřené pomocí různých nanovlákenných materiálu a porovnávali se standardním ošetřením. Z předem definovaných ran se v pravidelných intervalech odebírali vzorky na histologickou analýzu, mikrobiologii, provádělo se měření ran a fotodokumentace. Z miniprasat se taky odebírala krev pro stanovení prozánětlivých cytokinů.

Detailed record
2018-04-06
16:29
Výsledky in vivo testů nanomateriálů na minipraseti
Juhás, Štefan ; Juhásová, Jana
Pomocí in vivo experimentů jsme testovali hojení čerstvé rány ošetřené pomocí nanovlákenného krytu. Z předem definovaných ran se v pravidelných intervalech odebírali vzorky na histologickou analýzu, provádělo se měření ran a fotodokumentace.

Detailed record
2018-04-06
16:29
Výzkum v oboru oftalmologie, implantologie a buněčné biologie
Ardan, Taras
Výzkum v oblasti reakce organismu a specifických buněk oka na inovativní implantát vyvinutý objednatelem.

Detailed record
2018-04-06
16:29
Realizace pokusů na laboratorních zvířatech
Juhás, Štefan ; Juhásová, Jana
Návrh způsobu ověření funkčnosti inovativních náhrad, řešení tohoto návrhu včetně implantací a souvisejících aktivit.

Detailed record
2018-04-06
16:29
Protokol o vedení implantací včetně výsledků
Juhás, Štefan ; Juhásová, Jana
Ověření a analýza funkčnosti implantačního materiálu a designu v reálném prostředí.

Detailed record
2018-04-06
16:29
Výsledky kurzu in vivo IBD na minipraseti
Juhás, Štefan ; Juhásová, Jana
Testování inovativních postupů léčby IBD na miniaturních prasatech.

Detailed record
2018-04-06
16:29
Results of the realisation of the experiments using large experimental animals – application of cells/ stem cells using different vectors, diagnostics
Juhás, Štefan ; Juhásová, Jana
A design of methods to test application of cells/ stem cells using different vectors, solution of the application including diagnostics and connected agenda.

Detailed record
2018-03-07
15:28
Following the phenotype development of TgHD minipigs by invasive and noninvasive approach
Ellederová, Zdeňka ; Baxa, Monika ; Vidinská, Daniela ; Bohuslavová, Božena ; Vochozková, Petra ; Šmatlíková, Petra ; Klíma, Jiří ; Valeková, Ivona ; Ardan, Taras ; Juhás, Štefan ; Juhásová, Jana ; Konvalinková, R. ; Klempíř, J. ; Pokorný, M. ; Krupička, R. ; Kauler, J. ; Hansíková, H. ; Motlík, Jan
Recent promising treatments for Huntington’s disease (HD) may require pre-clinical testing in large animals. In 2009, we generated HD transgenic (TgHD) minipigs with one copy encoding the N-terminal part (548 aa) of human huntingtin (HTT) with 124 CAG/CAA repeats integrated into chromosome 1 q24-q25. The successful germ line transmission occurred through four successive generations.

Detailed record
2018-03-07
15:28
Double strand DNA breaks response in Huntington´s disease transgenic minipigs
Vaškovičová, Michaela ; Šmatlíková, Petra ; Herbert, A. ; Motlík, Jan ; Šolc, Petr
Huntington’s disease (HD) is progressive neurodegenerative disorder caused by presence of CAG expansion in the huntingtin gene, which gives rise to mutated form of huntingtin protein (mHtt). There is a strong evidence that DNA damage response is compromised by presence of mHtt in cells and increase of double strand DNA breaks (DSBs) is an early event in HD pathology. It was shown, that level of γH2AX is significantly higher in R6/2 mice compared to wild-type animals. Moreover, level of γH2AX is higher also in striatal neurons and fibroblasts of human HD patients. Furthermore, protein p53, key player in DNA damage response, is hyperactivated in cells expressing mHtt and inhibition of p53 or ATM ameliorates phenotypes of HD animal models. However, exact mechanism of mHtt action is not clear and therefore further investigation of mHtt effects on DSBs response is very important for the understanding of HD pathology.

Detailed record
2018-03-07
15:28
Double strand DNA breaks response in Huntington´s disease
Šolc, Petr
There are strong evidences that DNA damage response (DDR) signalling significantly underline the molecular pathology of polyglutamine (polyQ) diseases, including Huntington´s disease (HD) [1-4]. Double strand DNA breaks (DSBs) are the most deleterious DNA lesions.\nIn this talk I will review how DDR on DSBs is affected in HD.\n

Detailed record