|
|
Characterization of scanning transmission electron microscopy images of thin biological sections
Novotná, Veronika ; Nebesářová,, Jana (referee) ; Krzyžánek, Vladislav (advisor)
Diplomová práce popisuje fyzikální principy mikroskopů TEM, SEM a STEM spolu s jejich vhodností pro pozorování vzorků citlivých na elektrony, jako jsou zalévací média či biologické vzorky. Dále je popsána příprava vzorků pro STEM (TEM) a popis interakcí, ke kterým dochází mezi primárním elektronovým svazkem a vzorkem. Součástí práce je také pojednání o zpracování mikroskopických obrazů s podkapitolou o metodách kvantitativního porovnání obrazů ze STEM. Praktická část práce je zaměřena zejména na měření úbytku hmoty zalévacích médií (Epon, Spurr, LR White) způsobený primárním svazkem elektronů v nízkonapěťovém STEM. Ultratenké řezy několika tlouštěk byly zkoumány při různých nastaveních mikroskopu (urychlovací napětí, celková dávka, proud svazku, čištění povrchu vzorku a komory mikroskopu) a zobrazovacích módech (světlé a tmavé pole). Dále jsou zkoumány také biologické vzorky Krásnoočka štíhlého (Euglena gracilis) zalitého v pryskyřicích Epon a Spurr. Nasbírané snímky, vytvořené algoritmy a získané výsledky jsou diskutovány a zhodnoceny.
|
|
|
Characterization of Euglena gracilis and their role in metaboly movement
Šmída, Adam ; Hampl, Vladimír (advisor) ; Pergner, Jiří (referee)
Euglena gracilis is a free-living freshwater flagellate from the class Euglenida (Euglenozoa, Discoba, Excavata). The synapomorphy of Euglenida group is their pellicle, a firm layer underneath the surface of the cell which is composed of proteinaceous stripes (pellicle strips). The strips are locked into each other and run along the cell`s surface underneath the plasma membrane. In E. gracilis these strips can move by parallel sliding, therefore contracting the cell and changing its surface which results in a characteristic peristaltic euglenoid movement called metaboly. The mechanism behind this movement is still unresolved, however, it is expected that the force is generated by the cytoskeletal structures beneath the pellicle strips which consist of microtubules and other unknown cytoskeletal fibers. This thesis tests a hypothesis which proposes that centrins are involved in the pellicle contraction. Centrins are small proteins capable of binding calcium ions, they are very conserved throughout the eukaryotic tree and serve many purposes in the cell, of which one is to form contractile structures in ciliates species e.g., Vorticella or Paramecium. Sequences of centrins were searched for in the transcriptome of E. gracilis and after comparison with the available proteomic dataset of the isolated...
|
|
|
Practical Exercises in Biology of Unicellular Organisms (Protista) for Elementary Schools with Emphasis on the Use of Staining Techniques
Šalounová, Jana ; Mourek, Jan (advisor) ; Říhová, Dagmar (referee)
4 Abstract The main goal of my thesis was to create our own proposals for laboratory work in biology of unicellular organisms (Protista). I designed the laboratory tasks, so that they can be mastered by the pupils of sixth year of primary school. Creating the proposals for laboratory exercises was preceded by the work in the laboratory at Charles University in Prague, Faculty of Education, the Department of Biology and Environmental Studies. In the laboratory, I verified the methods of cultivation of selected representatives of ciliates (Paramecium caudatum), amoebae (Amoeba proteus) and euglenids (Euglena gracilis) and selected methods of dyeing their different organels. Key words: protists, Paramecium caudatum, Amoeba proteus, Euglena gracilis, cultivation, dying
|
|
|
Characterization of scanning transmission electron microscopy images of thin biological sections
Novotná, Veronika ; Nebesářová,, Jana (referee) ; Krzyžánek, Vladislav (advisor)
Diplomová práce popisuje fyzikální principy mikroskopů TEM, SEM a STEM spolu s jejich vhodností pro pozorování vzorků citlivých na elektrony, jako jsou zalévací média či biologické vzorky. Dále je popsána příprava vzorků pro STEM (TEM) a popis interakcí, ke kterým dochází mezi primárním elektronovým svazkem a vzorkem. Součástí práce je také pojednání o zpracování mikroskopických obrazů s podkapitolou o metodách kvantitativního porovnání obrazů ze STEM. Praktická část práce je zaměřena zejména na měření úbytku hmoty zalévacích médií (Epon, Spurr, LR White) způsobený primárním svazkem elektronů v nízkonapěťovém STEM. Ultratenké řezy několika tlouštěk byly zkoumány při různých nastaveních mikroskopu (urychlovací napětí, celková dávka, proud svazku, čištění povrchu vzorku a komory mikroskopu) a zobrazovacích módech (světlé a tmavé pole). Dále jsou zkoumány také biologické vzorky Krásnoočka štíhlého (Euglena gracilis) zalitého v pryskyřicích Epon a Spurr. Nasbírané snímky, vytvořené algoritmy a získané výsledky jsou diskutovány a zhodnoceny.
|
guest ::
