|
|
Využití tuhých elektrod na bázi uhlíku k elektrochemické oxidaci acikloviru
Vaněčková, Eva ; Schwarzová, Karolina (vedoucí práce) ; Fischer, Jan (oponent)
Electrochemical oxidation of acyclovir at glassy-carbone electrode and boron-doped diamond electrode gives one pH-dependent oxidation signal; the corresponding electrode reaction is controlled by diffusion. It is followed by a second indistinctive signal in the pH range 2,0 - 9,0. Further, optimization of conditions was carried out for determination of acyclovir using DC and DP voltammetry. The calibration dependence on GC electrode in B−R buffer (pH = 6,0) is linear only in the concentration range from 2 to 10 μmol∙l−1 for DCV with limit of detection 0,38 μmol∙l−1; for DPV it is not linear. BDD electrode has to be activated to prevent its passivation. Anodic activation at +2,4 V for 15 s with simultaneous stirring of solution results in relative standard deviation of 0,9% for acyclovir concentration of 1∙10−4 mol∙l−1. Using DCV and DPV methods linear concentration dependences were obtained in 0,1 mol∙l-1 nitric acid and in pH 6,0 B−R buffer. The lowest limit of detection and limit of quantification (LOD = 0,47 μmol∙l−1 a LOQ = 1,55 μmol∙l−1) and linear range from 0,6 to 100 μmol∙l−1 was reached in pH 6,0 B−R buffer. Further, standard addition method was used to quantify acyclovir in Zovirax tablets. Satisfactory recoveries of 101,1 ± 2,3 % using DCV and 98,8 ± 2,2 % using DPV at BDD (compared with the...
|
|
|
Voltammetric determination of clinical markers vanillylmandelic and homovanillic acid at boron-doped diamond electrode
Baluchová, Simona ; Schwarzová, Karolina (vedoucí práce) ; Zima, Jiří (oponent)
Práca sa zaoberá štúdiom elektrochemickej oxidácie dvoch hlavných metabolitov katecholamínov, kyseliny vanilmandľovej a kyseliny homovanilovej, na anodicky oxidovanej bórom dopovanej diamantovej elektróde pomocou voltametrických techník. Správanie oboch látok výrazne závisí na pH hodnotách vodného prostredia, najvyššie voltametrické signály poskytujú v kyslom prostredí, kedy sa vyskytujú vo svojej neionizovanej podobe. Ako základný elektrolyt pre ich analýzu bol zvolený 0,1 mol∙l−1 fosfátový pufor o pH 3,0 a boli optimalizované podmienky ich stanovenia. Kalibračné závislosti oboch skúmaných látok sú lineárne v rozsahu koncentrácií 4 až 100 μmol∙l−1. Metódou diferenčnej pulznej voltametrie sa podarilo dosiahnuť najnižšie medze detekcie pre kyselinu homovanilovú (LOD = 0,57 μmol∙l−1 ) i vanilmandľovú kyselinu (LOD = 0,41 μmol∙l−1 ). Taktiež bola overená možnosť ich súčasného stanovenia v zmesi na bórom dopovanom diamante. Mechanizmus oxidácií homovanilovej a vanilmandľovej kyseliny na bórom dopovanej diamantovej elektróde bol študovaný použitím techniky cyklickej voltametrie, v prípade oboch kyselín, ide o dej riadený difúziou.
|
|
|
Study of electrochemical behaviour of quinine and cinchonidine at boron doped diamond electrode
Brunovská, Veronika ; Schwarzová, Karolina (vedoucí práce) ; Nesměrák, Karel (oponent)
V této práci bylo poprvé studováno elektrochemické chování chinolinových alkaloidů pomocí cyklické voltametrie a diferenční pulzní voltametrie s využitím borem dopovaného diamantu (BDD) jako elektrodového materiálu. Pomocí cyklické voltamperometrie bylo zjištěno, že BDD filmová elektroda neposkytuje výrazné anodické signály, které by odpovídali jednoduchému elektrodovému ději, avšak byl zaznamenán nárůst proudu s nevýraznými maximy proti základnímu elektrolytu v prostředí Britton-Robinsonova pufru s pH 2,0 - 12,0. Taktéž v katodické oblasti byly zaznamenány jen nevýrazné signály v oblasti rozkladu základního elektrolytu odpovídající pravděpodobně redukci chinolinového skeletu. Pomocí diferenční pulzní voltamperometrie bylo zjištěno, že počet těchto proudových maxim u chininu a cinchonidinu je v různých prostředích rozdílný. Chinin poskytl nejvýraznější signály v prostředí BR pufru o pH 5,0 a 6,0, cinchonidin v pH 7,0, 9,0 a 12,0. Dále byla pozorována lineární závislost výšky píku proudu na koncentraci pro chinin v rozmezí 6∙10−6 mol∙l−1 − 1∙10−4 mol∙l−1 v prostředí BR pufru pH 5, s limitem stanovitelnosti v anodické oblasti 4,39∙10−6 mol∙l−1 . V katodické oblasti byl určený limit stanovitelnosti pro chinin 1,44∙10−4 mol∙l−1 . Pro cinchonidin se nepodařilo dosáhnout opakovatelných kalibračních...
|
host ::
RSS.