|
|
Bio-inspirované uracilové stavební jednotky jako terminální skupiny pro elektronické materiály
Krusberský, Vojtěch ; Ivanová, Lucia (oponent) ; Richtár, Jan (vedoucí práce)
Tato bakalářská práce se zaměřuje na syntézu, purifikaci a charakterizaci bio-inspirovaných elektronakceptorních motivů v podobě N,N’-dialkylovaných derivátů barbiturové kyseliny pro potenciální aplikace v oblasti N-typových organických polovodičů. Teoretická část pojednává o organických polovodičích a principech jejich vodivosti, dále o uracilu, barbiturové kyselině a jejích derivátech a také o syntetických přístupech k cílovým molekulám práce a jejich analogům. V rámci experimentální části byly vybrány dva druhy alkylových substituentů – flexibilní butyl a objemný a rigidní adamantylethyl. Každý z nich byl do struktury inkorporován přes příslušnou symetrickou dialkylmočovinu, která byla následně podrobena kondenzační reakci na N,N’-dialkylbarbiturovou kyselinu. Finálním krokem byla Knoevenagelova kondenzace s -konjugovaným trimerem.
|
|
|
Molekulově imprintované polymery jako nástroj pro izolaci klíčových biologicky aktivních molekul
Vodová, Milada ; Jaroslava, Bezděková (oponent) ; Nejdl, Lukáš (vedoucí práce)
Bakalářská práce je zaměřena na přípravu a optimalizacimolekulově imprintovaných polymerů selektivních pro vybranou nukleovou bázi (uracil). Molekulově imprintované polymery, které sloužili pro selektivní izolaci uracilu, byly připraveny technikou nekovalentního imprintingu zavyužití dopaminu jako funkčního monomeru. Detekce izolovaného uracilu byla provedena pomocí kapilární elektroforézy s absorpční detekcí (–260nm).Podrobně byly zkoumány podmínky přípravy molekulově imprintovaných polymerů,jejich vazebné vlastnosti, adsorpční kinetika a selektivita. Dále byly takto připravené polymerní matriály využity pro selektivní izolaci a detekci uracilu zkomplexních vzorků.Jako komplexní vzorky byly použity rajčatové výrobky, kde uracil sloužil jakoindikátor bakteriální kontaminace.
|
|
|
Optimalizace stanovení koncentrací degradačních produktů uracilu pomocí LC-MS
Kavale, Gustav ; Ševčík, Jan (vedoucí práce) ; Míšek, Jiří (oponent)
V České republice podstupují ročně léčbu, jejímž základem jsou fluoropyrimidiny, desítky tisíc onkologických pacientů. Mnozí z těchto pacientů jsou postiženi negativními vedlejšími účinky, které můžou mít i fatální dopad. Aktuálně nejlépe popsaným faktorem příčiny toxicity fluoropyrimidinů je aktivita enzymem katabolismu pyrimidinů - dihydropyrimidin dehydrogenáza. Vzhledem k vysoké frekvenci patogenních mutací v genu pro dihydropyrimidin dehydrogenázu, se extrémní riziko toxicity týká v České republice ročně stovek pacientů. Z tohoto důvodu vydala "European Medical Agency" doporučení k provádění vyšetření možného výskytu toxických účinků před zahájením léčby. Jednou z diagnostických možností stanovení citlivosti na fluorouracil je metabolomická analýza, založená na kvantifikaci degradačních produktů metabolismu uracilu v plazmě pomocí kapalinové chromatografie s hmotnostní spektrometrií. Cílem této práce je provést základní optimalizaci parametrů hmotnostního spektrometru pro kvantifikaci vybraných degradačních produktů metabolismu uracilu. Klíčová slova: Uracil, Fluoruracil, Kapalinová Chromatografie, Hmotnostní spektrometrie
|
|
|
Bio-inspirované uracilové stavební jednotky jako terminální skupiny pro elektronické materiály
Krusberský, Vojtěch ; Ivanová, Lucia (oponent) ; Richtár, Jan (vedoucí práce)
Tato bakalářská práce se zaměřuje na syntézu, purifikaci a charakterizaci bio-inspirovaných elektronakceptorních motivů v podobě N,N’-dialkylovaných derivátů barbiturové kyseliny pro potenciální aplikace v oblasti N-typových organických polovodičů. Teoretická část pojednává o organických polovodičích a principech jejich vodivosti, dále o uracilu, barbiturové kyselině a jejích derivátech a také o syntetických přístupech k cílovým molekulám práce a jejich analogům. V rámci experimentální části byly vybrány dva druhy alkylových substituentů – flexibilní butyl a objemný a rigidní adamantylethyl. Každý z nich byl do struktury inkorporován přes příslušnou symetrickou dialkylmočovinu, která byla následně podrobena kondenzační reakci na N,N’-dialkylbarbiturovou kyselinu. Finálním krokem byla Knoevenagelova kondenzace s -konjugovaným trimerem.
|
|
|
Synthesis, reactivity and biological activity of C5 substituted uracil analogues
Brulíková, Lucie ; Holý, Antonín (vedoucí práce) ; Rosenberg, Ivan (oponent) ; Moravcová, Jitka (oponent)
Bibliografická identifikace: Jméno a příjmení autora: RNDr. Lucie Brulíková (roz. Spáčilová) Název práce: Syntéza a studium reaktivity a biologické aktivity C-5 substituovaných analog uracilu Typ práce: doktorská Pracoviště: Katedra organické chemie Přírodovědecké fakulty Univerzity Palackého v Olomouci Školitel: prof. RNDr. Antonín Holý, Dr.Sc., Dr.hc. mult. Školitel-konzultant: doc. RNDr. Jan Hlaváč, Ph.D. Rok obhajoby práce: 2011 Abstrakt: Předložená disertační práce je zaměřena na syntézu 5-substituovaných derivátů uracilu, jejich reaktivitu a studium biologické aktivity, především aktivity protinádorové. V úvodní části je vytvořen přehled dosud popsaných výsledků vybraných C-5 substituovaných derivátů uracilu na poli jejich syntézy a studia biologické aktivity. Druhá část je věnována designu nových C-5 modifikovaných analog uracilu, vývoji a optimalizaci postupů vedoucích k cílovým sloučeninám, studiu biologické aktivity a odvození vztahu mezi strukturou a biologickou aktivitou (SAR studie). V této části je prezentována syntéza série derivátů odvozených od 5- [alkoxy(4-nitrofenyl)methyl)]uracilu a 5-alkoxymethyluracilu a rozsáhlá SAR studie v závislosti na typu substituce methylenového můstku bezprostředně navázaného do polohy C-5 a dále v závislosti na délce alkoxylového řetězce. V poslední části...
|
|
|
Molekulově imprintované polymery jako nástroj pro izolaci klíčových biologicky aktivních molekul
Vodová, Milada ; Jaroslava, Bezděková (oponent) ; Nejdl, Lukáš (vedoucí práce)
Bakalářská práce je zaměřena na přípravu a optimalizacimolekulově imprintovaných polymerů selektivních pro vybranou nukleovou bázi (uracil). Molekulově imprintované polymery, které sloužili pro selektivní izolaci uracilu, byly připraveny technikou nekovalentního imprintingu zavyužití dopaminu jako funkčního monomeru. Detekce izolovaného uracilu byla provedena pomocí kapilární elektroforézy s absorpční detekcí (–260nm).Podrobně byly zkoumány podmínky přípravy molekulově imprintovaných polymerů,jejich vazebné vlastnosti, adsorpční kinetika a selektivita. Dále byly takto připravené polymerní matriály využity pro selektivní izolaci a detekci uracilu zkomplexních vzorků.Jako komplexní vzorky byly použity rajčatové výrobky, kde uracil sloužil jakoindikátor bakteriální kontaminace.
|
|
|
Synthesis, reactivity and biological activity of C5 substituted uracil analogues
Brulíková, Lucie ; Holý, Antonín (vedoucí práce) ; Rosenberg, Ivan (oponent) ; Moravcová, Jitka (oponent)
Bibliografická identifikace: Jméno a příjmení autora: RNDr. Lucie Brulíková (roz. Spáčilová) Název práce: Syntéza a studium reaktivity a biologické aktivity C-5 substituovaných analog uracilu Typ práce: doktorská Pracoviště: Katedra organické chemie Přírodovědecké fakulty Univerzity Palackého v Olomouci Školitel: prof. RNDr. Antonín Holý, Dr.Sc., Dr.hc. mult. Školitel-konzultant: doc. RNDr. Jan Hlaváč, Ph.D. Rok obhajoby práce: 2011 Abstrakt: Předložená disertační práce je zaměřena na syntézu 5-substituovaných derivátů uracilu, jejich reaktivitu a studium biologické aktivity, především aktivity protinádorové. V úvodní části je vytvořen přehled dosud popsaných výsledků vybraných C-5 substituovaných derivátů uracilu na poli jejich syntézy a studia biologické aktivity. Druhá část je věnována designu nových C-5 modifikovaných analog uracilu, vývoji a optimalizaci postupů vedoucích k cílovým sloučeninám, studiu biologické aktivity a odvození vztahu mezi strukturou a biologickou aktivitou (SAR studie). V této části je prezentována syntéza série derivátů odvozených od 5- [alkoxy(4-nitrofenyl)methyl)]uracilu a 5-alkoxymethyluracilu a rozsáhlá SAR studie v závislosti na typu substituce methylenového můstku bezprostředně navázaného do polohy C-5 a dále v závislosti na délce alkoxylového řetězce. V poslední části...
|
|
|
Theoretical Study of Tautomeric Forms of Uracil and Their Interactions with Mg\hindex{2+}
ROMANCOVÁ, Ingrid
This bachelor thesis is focused on theoretical study of uracil tautomers and their interactions with bare and hydrated Mg2+ cation in the gas phase. The main aim was to find the most stable comlexes of Mg2+ ion with different uracil tautomers and compare their relative and interaction energies. A comparison with analogous Mg2+ complexes with thymine tautomers was also done and influence of the the metal ion hydration on the relative stability of the tautomers was evaluated.
|
|
|
Design a syntéza 5,6-disubstituovaných uracilových derivátů jako účinných inhibitorů thymidinfosforylasy
Nencka, Radim ; Votruba, Ivan ; Hřebabecký, Hubert ; Tloušťová, Eva ; Horská, Květoslava ; Masojídková, Milena ; Holý, Antonín
Byla připravena série nových 5,6-disubstituovaných uracilů, které vykazují signifikantní inhibiční aktivitu u lidské a E. coli thymidinfosforylasy.
|
host ::
RSS.