|
| |
|
| |
|
|
Regiospecifické deriváty cyklamu pro radiomedicinské a MRI aplikace
Blahut, Jan ; Kotek, Jan (vedoucí práce) ; Drahoňovský, Dušan (oponent)
Deriváty 1,4,8,11-tetraazacyklotetradekanu (cyklamu) mají široké pole apli- kace v různých oblastech lidské činnosti. V medicíně jsou využívány přede- vším jako ligandy pro radioizotopy přechodných kovů určených pro zobra- zování a léčbu patologických tělních struktur, jako jsou nádory, hypoxické tkáně po mozkových příhodách a další. Tato práce je zaměřena na vývoj me- todiky přípravy nesymetricky substituovaných derivátů cyklamu a derivátů obsahujících trifluorethylovou skupinu. Komplexy takovýchto fluorovaných ligandů s paramagnetickými přechodnými kovy mohou díky svým krátkým relaxačním časům nalézt aplikaci v 19 F-MRI. Klíčová slova: Cyklam; Nesymetrické chránění; Kontrastní látky; Trifluorethylaminy; Para- magnetická relaxace; 19 F-MRI.
|
|
| |
|
|
Symetricky substituované polyazamakrocykly
Pošívalová, Kateřina ; Lorenc, Miroslav (vedoucí práce) ; Drahoňovský, Dušan (oponent)
Tato bakalářská práce pojednává o syntéze modelových sloučenin cyklamových a cyklenových makrosloučenin pro přípravu kontrastních látek ze snadno synteticky dostupných výchozích látek. Výsledně byl připraven nový makrocyklus, který by bylo možné použít pro komplexaci s GdIII a další měření. Makrocyklus byl připraven v nízkých výtěžcích (3,2% a 3%) Byla provedena syntéza 2,5,9,12-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadecane-4,10-dionu a N2 ,N5 - dibenzyl 2,5,9,12-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadecane-4,10-dionu pro další úpravy a následné měření potřebných veličin, čímž byla syntéza formálně dokončena.
|
|
|
Karbonylové deriváty pyrazinu - stavební bloky dynamických kombinatoriálních systémů
Coufal, Radek ; Drahoňovský, Dušan (vedoucí práce) ; Jindřich, Jindřich (oponent)
Tato bakalářská práce pojednává o syntéze bifunkčních karbonylových derivátů pyrazinu, u nichž je dále zkoumán potenciál tvořit dynamické hemiacetaly s monofunkčními alkoholy. Nově připravené, v literatuře nepopsané bifunkční trifluormethyl deriváty, resp. jejich hydráty, jsou schopny tvořit poměrně vysoké procentuální zastoupení hemiacetalů v dynamickém systému. Ze získaných výsledků je zřejmé, že tyto látky mohou nalézt uplatnění např. jako stavební bloky dynamických kombinatoriálních systémů.
|
|
|
Příprava chirálních sekundárních aminů využitelných jako organické katalyzátory
Urban, Michal ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Drahoňovský, Dušan (oponent)
Tato bakalářská práce se zabývá přípravou chirálních sekundárních aminů, které se využívají jako katalyzátory v řadě chemických transformacích vedoucích k enantiomerně čistým sloučeninám. Důraz této práce je kladen na srovnání efektivity uveřejněných syntéz těchto organokatalyzátorů. První část práce je zaměřena na porovnání efektivnosti a optimalizaci dvou metod přípravy Jørgensenova katalyzátoru, kdy první přístup vychází ze Z-chráněného (S)-prolinu, a v druhém přístupu je výchozím substrátem volný (S)-prolin. Druhá část práce se zabývá přípravou dalších katalyzátorů Jørgensenova a Hayashiho typu zavedením různých druhů silylových funkčních skupin.
|
|
|
Příprava halogenovaných benzylaminů, stavebních jednotek inhibitorů aldosreduktas
Hurný, David ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Drahoňovský, Dušan (oponent)
Tato práce se zabývá syntézou halogenovaných derivátů benzylaminů, použitelných jako základní stavební jednotky potenciálních inhibitorů aldosreduktasy. Aldosreduktasa hraje klíčovou roli v předcházení pozdních komplikací choroby diabetes mellitus. Příšlušné aminy byly syntetizovány z komerčně dostupných halogenovaných aromátů. Ve vybraných případech aminů je též porovnána efektivnost syntézy více syntetických strategií, např. strategie vycházející z halogenovaných derivátů benzoové kyseliny.
|
|
|
Příprava a vlastnosti stavebních bloků supramolekulárních polymerů
Šichová, Kristýna ; Svoboda, Jan (vedoucí práce) ; Drahoňovský, Dušan (oponent)
V rámci bakalářské práce byly připraveny meziprodukty vedoucí k syntéze konečného produktu a samotný produkt 5,5ʺ-bis(terpyridin-4'-yl)-3ʹ-(6-bromhexyl)-2,2ʹ:5ʹ,2ʺ-terthiofen. Tato látka se skládá z terthiofenového řetězce, který se substituovaný bromhexylovým zbytkem v poloze 3' a dvou terpyridinových skupin po obou stranách řetězce. Byly vyzkoušeny dva přístupy k syntéze s použitím různých výchozích látek a především Suzukiho-Miyaurovi reakce. Strategie byly zaznamenány a jejich průběh a výsledek zhodnocen. Připravené látky byly charakterizovány a strukturně identifikovány pomocí 1 H, 13 C a 11 B NMR spektroskopie a IR spektroskopie. Pro připravený oligomerní produkt 5,5ʺ-bis(terpyridin-4'-yl)-3ʹ-(6-bromhexyl)- 2,2ʹ:5ʹ,2ʺ-terthiofen byly pomocí UV-VIS spektroskopie, emisní fluorescence a cyklické voltametrie zjištěny a zaznamenány jeho spektroskopické a redoxní vlastnosti. Dále byl stanoven jeho kvantový výtěžek fluorescence. V další části práce byla prostudována ochota připraveného oligomeru tvořit komplexy se zinečnatými ionty. Komplexace byla prováděna v roztoku tetrahydrofuranu a studována pomocí UV-VIS a fluorescenční spektroskopie, měřením v roztoku pro vzorky s různým poměrem ligand/kov.
|
|
|
Cross-couplingové reakce oniových solí katalyzované tranzitními kovy
Hidasová, Denisa ; Šrogl, Jiří (vedoucí práce) ; Drahoňovský, Dušan (oponent)
Výskum tejto diplomovej práce je zameraný na vývoj Suzukiho cross-couplingových reakcií rôznych óniových solí využívajúci katalytický systém Ni komplex/trans-N,N' -dimetyl-1,2- cyklohexándiamín. Ako rozšírenie v oblasti katalýzy zlúčeninami niklu sme objavili, že katalytický systém Ni(cod)2/trans-N,N' -dimetyl-1,2-cyklohexándiamín môže ovplyvniť Suzukiho reakcie tetrametylénsulfóniových solí s boronovými kyselinami, pričom dochádza k štiepeniu C-S a tvorbe novej C-C väzby za relatívne miernych reakčných podmienok. Toto vysvetľuje jedinečnú reaktivitu a biomimetické chovanie niklového katalyzátoru aktivovať C-S väzbu. Kľúčové slová: óniové soli, Suzukiho coupling, komplexy niklu
|
host ::
RSS.