|
| |
|
|
Cross-couplingové reakce oniových solí katalyzované tranzitními kovy
Hidasová, Denisa ; Šrogl, Jiří (vedoucí práce) ; Drahoňovský, Dušan (oponent)
Výskum tejto diplomovej práce je zameraný na vývoj Suzukiho cross-couplingových reakcií rôznych óniových solí využívajúci katalytický systém Ni komplex/trans-N,N' -dimetyl-1,2- cyklohexándiamín. Ako rozšírenie v oblasti katalýzy zlúčeninami niklu sme objavili, že katalytický systém Ni(cod)2/trans-N,N' -dimetyl-1,2-cyklohexándiamín môže ovplyvniť Suzukiho reakcie tetrametylénsulfóniových solí s boronovými kyselinami, pričom dochádza k štiepeniu C-S a tvorbe novej C-C väzby za relatívne miernych reakčných podmienok. Toto vysvetľuje jedinečnú reaktivitu a biomimetické chovanie niklového katalyzátoru aktivovať C-S väzbu. Kľúčové slová: óniové soli, Suzukiho coupling, komplexy niklu
|
|
|
Cross-couplingové reakce organosirných látek
Martínek, Marek ; Šrogl, Jiří (vedoucí práce) ; Kotora, Martin (oponent)
Souhrn Cross-couplingové reakce jsou jedny z nejpoužívanějších metod pro tvorbu vazby C-C. Tématem této diplomové práce je studium cross-couplingové reakce organosirných sloučenin s boronovými kyselinami katalyzované přechodnými kovy. V první části práce byly připraveny nové heterocyklické látky sloužící jako výchozí substráty pro zkoumanou cross-couplingovou reakci. Ve druhé části práce byla studována vlastní cross-couplingová reakce navazující na Liebeskind-Šrogl coupling. Byla sledována závislost průběhu reakce na reakčních podmínkách, použitých katalyzátorech a struktuře výchozích látek.
|
|
|
Cyklizační reakce zprostředkované tranzitními kovy
Matoušová, Eliška ; Pour, Milan (vedoucí práce) ; Bureš, Filip (oponent) ; Šrogl, Jiří (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Mgr. Eliška Matoušová Školitel: prof. RNDr. Milan Pour, PhD. Název disertační práce: Cyklizační reakce zprostředkované tranzitními kovy V rámci této disertační práce byly připraveny bicyklické pentenolidy s anelovaným dusíkatým heterocyklem a karbocyklický derivát, analogické přírodním biologicky aktivním pyranonům. Syntéza těchto látek byla založena na Pd-katalyzované karbopalladaci enynových prekurzorů s následnou laktonizací. Odpovídající derivát s kyslíkem jako heteroatomem se stejnou metodou připravit nepodařilo. Vytvořené laktony byly otestovány na antifungální, antibakteriální a cytostatickou aktivitu. Druhá část disertační práce se zabývá přípravou furanů a dihydropyranů s využitím katalýzy sloučeninami palladia a zlata. Byla vyvinuta efektivní metoda pro cyklizaci propar- gyl(vinyl)etherů na dihydropyrany s využitím AuI katalyzátoru s tris(2-furyl)fosfinem jako ligandem za přítomnosti methanolu jako nukleofilu. Touto metodou bylo připraveno 15 deri- vátů dihydropyranu s vysokými výtěžky. Podobné podmínky bez přítomnosti nukleofilu vedou ke vzniku furanů v nižších výtěžcích. Připravené dihydropyrany podléhají v kyselém prostředí dosud nepopsanému přesmyku na deriváty...
|
|
|
Cross-couplingové reakce oniových solí katalyzované tranzitními kovy
Hidasová, Denisa ; Šrogl, Jiří (vedoucí práce) ; Drahoňovský, Dušan (oponent)
Výskum tejto diplomovej práce je zameraný na vývoj Suzukiho cross-couplingových reakcií rôznych óniových solí využívajúci katalytický systém Ni komplex/trans-N,N' -dimetyl-1,2- cyklohexándiamín. Ako rozšírenie v oblasti katalýzy zlúčeninami niklu sme objavili, že katalytický systém Ni(cod)2/trans-N,N' -dimetyl-1,2-cyklohexándiamín môže ovplyvniť Suzukiho reakcie tetrametylénsulfóniových solí s boronovými kyselinami, pričom dochádza k štiepeniu C-S a tvorbe novej C-C väzby za relatívne miernych reakčných podmienok. Toto vysvetľuje jedinečnú reaktivitu a biomimetické chovanie niklového katalyzátoru aktivovať C-S väzbu. Kľúčové slová: óniové soli, Suzukiho coupling, komplexy niklu
|
|
|
Cross-couplingové reakce organosirných látek
Martínek, Marek ; Šrogl, Jiří (vedoucí práce) ; Kotora, Martin (oponent)
Souhrn Cross-couplingové reakce jsou jedny z nejpoužívanějších metod pro tvorbu vazby C-C. Tématem této diplomové práce je studium cross-couplingové reakce organosirných sloučenin s boronovými kyselinami katalyzované přechodnými kovy. V první části práce byly připraveny nové heterocyklické látky sloužící jako výchozí substráty pro zkoumanou cross-couplingovou reakci. Ve druhé části práce byla studována vlastní cross-couplingová reakce navazující na Liebeskind-Šrogl coupling. Byla sledována závislost průběhu reakce na reakčních podmínkách, použitých katalyzátorech a struktuře výchozích látek.
|
|
| |
host ::
RSS.