|
|
Vývoj optického sensoru pro salicylát
Soukupová, Marie ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce) ; Sklenářová, Hana (oponent)
V této práci jsme se zabývali vývojem optického sensoru pro salicylát. Snímající část sensoru byla založena na metaloporfyrinech. Metaloporfyriny vykazují výborné optické vlastnosti. Běžně jsou využívány jako ionofory v iontově-selektivních elektrodách (ISEs). Poznatky z práce s ISEs jsou aplikovány do optických sensorů. Nejdříve byla zkonstruována membrána, která byla založena na tetrafenylporfyrinu mědi(II) (Cu(TPP)) a nevykazovala signifikantní citlivost k salicylátu. Dále byly vytvořeny membrány z tetrafenylporfyrinu manganu(III)chloridu (Mn(TPP)) a gallia(III) ftalocyaninu chloridu (Ga(PC)). Reaktivita Mn(TPP) byla srovnatelná s reaktivitou Cu(TPP). Membrána z Ga(PC) vykazovala značnou reaktivitu a citlivost směrem k salicylátu. Později byla zkoušena i její schopnost detekovat valproát. Ukázalo se, že limit detekce pro valproát je mnohem nižší než pro salicylát. Kvůli velké reaktivitě a variabilitě v odpovědi membrány při spektrofotometrickém měření jsme nebyli schopni nastavit podmínky pro aplikaci této membrány do průtokového systému a později do disoluce. Ga(PC) má pravděpodobně velký potenciál ve využití v praxi pro detekci valproátu jako jednoho z nejpoužívanějších antiepileptik.
|
|
|
Využití makrocyklických glykopeptidových sorbentů v chirální analýze betablokátorů metodou HPLC
Zdarsová, Ivana ; Nováková, Lucie (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent)
1 Využití makrocyklických glykopeptidových sorbentů v chirální analýze beta-blokátorů metodou HPLC Ivana Zdarsová Abstrakt Cílem práce bylo seznámení s možnostmi makrocyklických glykopeptidů (vankomycinu a teikoplaninu) při separaci vybraných látek ze skupiny β-blokátorů (atenolol, pindolol, propranolol) metodou HPLC s diode array detekcí - DAD. Dalším cílem bylo určit optimální podmínky (kolona, složení mobilní fáze, teplota a průtok mobilní fáze) pro separaci daných enantiomerů. Chromatografické sorbenty byly zkoušeny při polárně-iontovém módu a reverzním módu. Při vlastním měření byla využita UV detekce při 230 nm (pro atenolol a propranolol) a 254 nm (pro pin-dolol). U polárně-iontového módu byl sledován vliv koncentrace kyseliny a baze v mobilní fázi, teplota, případně složení organické složky MF na separaci enantiomerů. U re-verzního módu byl sledován vliv pH vodné složky, poměru organické a vodné složky a výběr vhodné organické složky na separaci enantiomerů. Při použití reverzního módu u CHIROBIOTIC V i CHIROBIOTIC T nedocházelo k separaci enantiomerů β-blokátorů. Při použití polárně iontového módu u CHIRO-BIOTIC V nedošlo k takové separaci izomerů atenololu, aby rozlišení bylo větší než 1,5. Rozlišení pindololu bylo větší než 1,5 u dvou mobilních fází. Rozlišení propranololu bylo větší než 1,5 při...
|
|
|
Využití HPLC ve farmaceutické analýze
Krivda, Anton ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce) ; Nováková, Lucie (oponent)
Název práce : Využití HPLC ve farmaceutické analýze Jméno: Anton Krivda Cílem této práce bylo vyvinout a validovat metodu pro kvalitativní i kvantitativní hodnocení dimetinden-maleinátu v přípravku Fenistil® gel pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie s přímou UV detekcí. Byly zkoušeny dva druhy analytických kolon (C18 a ZICTM kolony). Vhodných výsledků bylo dosaženo pomocí těchto chromatografických podmínek: vlnová délka pro hodnocení látek λ = 258 nm. analytická kolona: SeQuant ZICTM Column(50 x 2.1 mm; 5 μm) složení mobilní fáze: acetonitril : vodný roztok kyseliny octové (25 mM) a octanu amonného (2,5 mM), (87,5:12,5) rychlost průtoku mobilní fáze fm = 0,3 ml/min vnitřní standard : diltiazem-hydrochlorid Při validaci byla testována výtěžnost, účinnost kolony, asymetrie chromatografických píků, rozlišení chromatografických píků, opakovatelnost analýzy a linearita. Všechny sledované parametry byly v povoleném rozmezí.
|
|
|
Vývoj a validace HPLC metody pro separaci a stanovení účinných látek v léčivém přípravku Valetol
Ullrichová, Jana ; Šatínský, Dalibor (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent)
Vývoj a validace HPLC metody pro separaci a stanovení účinných látek v léčivém přípravku Valetol Jana Ullrichová Abstrakt Byly zpracovány nalezené literární údaje týkající se stanovení paracetamolu, kofeinu a propyfenazonu pomocí metody HPLC. Byla upravena a validována metoda HPLC určená pro stanovení paracetamolu, kofeinu a propyfenazonu v perorálním přípravku Valetol. Byly nalezeny tyto optimální chromatografické podmínky metody HPLC s UV detekcí pro stanovení paracetamolu, kofeinu a propyfenazonu: Kolona - ODS Hypersil, 250x4,6mm, velikost částic 5m Detekce - UV 273 nm Složení mobilní fáze - voda : 2-propanol : diethylamin : methanol (50 + 15 + 3 + 32) upraveno kys. fosforečnou na pH 7,5 Dávkovaný objem - 5l Rychlost průtoku mobilní fáze - 0,5 ml/min. Teplota - laboratorní Izokratický režim Všechny sledované parametry validace metody vyhovují požadavkům na ně kladeným. Tato metoda může být používána při rutinní kontrole a hodnocení kvality přípravku Valetol.
|
|
|
Vývoj a validace HPLC metod pro analýzu léčivých přípravků
Matysová, Ludmila ; Solich, Petr (vedoucí práce) ; Karlíček, Rolf (oponent) ; Nobilis, Milan (oponent)
6. Shrnutí Tato disertační práce je věnována vývoji HPLC metod, které splňují všechny požadavky kladené na vhodnost, přesnost a správnost, pro analýzu farmaceutických přípravků. Doložení těchto vlastností metody je proces, který se nazývá validace. Předložená práce nejprve pojednává o teoretických základech chromatografie jako takové, s důrazem na chromatografii kapalinovou, včetně HPLC. Popisuje instrumentaci v HPLC, kde jsou zmíněny i nové trendy ve vývoji stacionárních fází, ať už se jedná o monolitické kolony, stacionární fáze na bázi oxidu zirkoničitého, HILIC stacionární fáze a sub-2-mikronové kolony. Je zde i část věnovaná UPLC, jednomu z dalších trendů ve vývoji kapalinové chromatografie. V další části je probírán vývoj HPLC metod pro analýzu farmaceutik a také kapitola, věnující se analýze léčivých přípravků, včetně přípravy vzorků k analýze, sledování stabilit léčivých přípravků a část, která se věnuje analýze nečistot. Poslední poměrně rozsáhlá kapitola teoretické části této práce se věnuje validacím analytických metod. Požadavky na validace se zabývá několik autorit, které vydávají závazné normy a/nebo doporučení, jimiž je třeba se během tohoto procesu řídit. V České republice je to Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL - Věstník SÚKL, ČL 2005). V Evropské unii jsou validace zmíněny v Evropském...
|
|
|
Využití disperzní extrakce na tuhou fázi pro analýzu vybraných obsahových látek zázvorovníku lékařského
Urbanová, Martina ; Chocholoušová Havlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Mgr. Martina Urbanová Konzultant: PharmDr. Lucie Chocholoušová Havlíková, Ph.D. Název rigorózní práce: Využití disperzní extrakce na tuhou fázi pro analýzu vybraných obsahových látek zázvorovníku lékařského Rigorózní práce byla zaměřena na vývoj extrakční metody pro analýzu vybraných obsahových látek zázvorovníku lékařského. Bylo vybráno několik vzorků obsahujících výtažky zázvorovníku lékařského. Při vývoji metody se vycházelo z diplomové práce Martiny Urbanové z roku 2015 [1]. Pro vyšší zakoncentrování byla vyzkoušena metoda disperzní extrakce na tuhou fázi (dSPE). Jako další metoda pro úpravu vzorku byla testována podporovaná kapalinová extrakce (SLE). Námi stanovované látky (6-gingerol, 8-gingerol, 6-shogaol a 10-gingerol) byly nalezeny téměř ve všech vzorcích. Ze sirupů bylo největší množství látek obsaženo v sirupu Kitl (příprava se studenou vodou). Z čajů bylo nejvíce látek obsaženo v Ovocno-bylinném čaji aromatizovaném, se zázvorem a citrónem. 6-shogaol nebyl obsažen u vzorků oddenků zázvoru pravého, ale v čajích a sirupech ano. Během optimalizace metody bylo vyzkoušeno několik sorbentů. Vhodným sorbentem se jevil sorbent Oasis HLB. Analýza probíhala za chromatografických podmínek, které...
|
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
host ::
RSS.