999C1a:CEZ:AV0Z40550506 - Výsledky hledání - Digitální repozitář

host :: přihlásit Digitální repozitář
		Hledej		Nový záznam		Nápověda		O repozitáři

Hlavní stránka > Výsledky hledání: 999C1a:CEZ:AV0Z40550506

Hledej:

Tipy pro vyhledávaní :: Rozšířené hledání

Hledej ve sbírkách:

Seřadit podle:	Zobrazit výsledky:	Výstupní formát:

	Nové nukleosidfosfonové kyseliny jako inhibitory thymidinfosforylázy Kočalka, Petr ; Rinnová, Markéta ; Vaněk, Václav ; Rejman, Dominik ; Votruba, Ivan ; Tomečková, Ivana ; Králíková, Šárka ; Petrová, Magdalena ; Páv, Ondřej ; Pohl, Radek ; Buděšínský, Miloš ; Liboska, Radek ; Točík, Zdeněk ; Rosenberg, Ivan Několik fosfonátových analogů thymidin fosfátu dále modifikovaných v cukerné části byly shledány jako nanomolární inhibitory thymidinfosforylázy izolované potkaních lymfomů (Sprague-Dawley). Úplný záznam
	Oligo-3'-deoxynukleotidy s chirální alfa-hydroxyfosfonátovou 2',5' internukleotidovou vazbou: zlepšení hybridizační selektivity vůči RNA? Králíková, Šárka ; Buděšínský, Miloš ; Liboska, Radek ; Páv, Ondřej ; Rosenberg, Ivan Byly syntetizovány 9-mery 5’-d(GTG ATA TGC)-3’ (T je modifikovaná jednotka), které obsahovaly jak hydroxyfosfonátové tak fosfodiesterové 2’-5’ internukleotidové vazby a byla zkoumána jejich hybridizační selektivita vůči DNA and RNA. Úplný záznam
	Monomery pro nové fosfonátové oligonukleotidy, potenciální inhibitory RNasy L Liboska, Radek ; Páv, Ondřej ; Rosenberg, Ivan Práce popisuje syntetický postup přípravy 2',3'-O-fosfonoalkylidenových a 3',5'-O-fosfonoalkylidenových ribonukleotidových monomerů pro automatizovanou syntézu oligonukleotidů fosfotriesterovou metodou. Úplný záznam
	Izopolární, izosterní 4'-substituované 2',5'-oligoadenyláty jako potenciální aktivátory RNasy L Pačes, Ondřej ; Rosenberg, Ivan Je popsána syntéza dvou různých monomerů pro přípravu jak fosfonátových tak i fosfodiesterových 2’-5’ oligoadenylátů jako potenciálních aktivátorů RNasy L. Úplný záznam
	Isosterní fosfonátová internukleotidová vazba typu 3'-O-P-CH2-O-4'C: Cesta k dalším údajům o její stereochemii Točík, Zdeněk ; Barvík, I. ; Buděšínský, Miloš ; Rosenberg, Ivan Byl připraven modelový thymidinový dinukleosidfosfonát s isosterní 3´-O-P-CH2-O-4´C internukleotidovou vazbou značenou 13C, což umožnilo konformační popis vazby pomocí NMR a jeho následné srovnání s údaji MDS a ab initio studie. Úplný záznam
	Syntéza monomerů pro prolinolové oligonukleotidy Vaněk, Václav ; Buděšínský, Miloš ; Rosenberg, Ivan Byla připravena série monomerů modifikovaných nukleotidů odvozených od prolinolu s fosfonomethylovou nebo fosfonoformylovou skupinou vázanou na dusík pyrrolidinového kruhu, které budou použity k syntéze analog oligonukleotidů na pevné fázi. Úplný záznam
	ABEI-značené 2-5A: Způsob chemiluminiscenčního sledování vazebného procesu RNase L Páv, Ondřej ; Protivínská, Eva ; Jiráček, Jiří ; Rosenberg, Ivan Připravili jsme nový typ chemiluminiscenčního substrátu (ABEI-značený 2-5A), u kterýho byl určen nejnižší detekční limit. Úplný záznam
	Acyklické nukleosidfosfonáty obsahující O-substituované hydroxypyridinaminy a diaminy jako nukleobase Otmar, Miroslav ; Masojídková, Milena ; Holý, Antonín Byly syntetizovány látky obdobné PMEO typu acyklických nukleosidfosfonátů, které mají pyridinový kruh místo pyrimidinového. Úplný záznam
	Syntéza C-5 substituovaných derivátů HPMPC (Cidofoviru) Krečmerová, Marcela ; Holý, Antonín Syntéza C-5 substituovaných derivátů HPMPC (cidofoviru). Série N4-alkylderivátů (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-ethylcytosinu byla připravena z příslušných 5-ethyl-4-methoxypyrimidin-2-(1H )-onových intermediátů reakcí s primárními aminy. Pro přípravu 5-ethynyl-HPMPC byl využit Sonogashirův coupling. Úplný záznam
	Pyrimidinové 1-[2-(fosfonomethoxy)propyl] deriváty: Jejich synthésy a využití jako potenciální inhibitory thymidinfosforylásy (PD-ECGF) z SD-lymfomu Pomeisl, Karel ; Votruba, Ivan ; Holý, Antonín ; Pohl, Radek Nová metoda přeměny HOCH2 skupiny na FCH2 byla úspěšně použita pro přípravu fluorovaných pyrimidinových 1-[3-fluoro-2-(fosfonomethoxy)-propyl] derivátů (FPMP sloučenin). Klíčová výměna za fluor v lépe dostupných (S)- a (R)- 1-[3-hydroxy-2-(fosfonomethoxy)-propyl] derivátech (HPMP sloučenin) byla uskutečněna užitím perfluorbutan-1-sulfonylfluoridu za účasti DBU. Úplný záznam

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.

Digitální repozitář :: :: :: ::
Powered by v1.1.2
Spravuje

Tato stránka je dostupná také v následujících jazycích:
Česky English