Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 4 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
ZIP7, hlavní místo intracelulární signalizace zinku: studium prostřednictvím mutageneze
Manišová, Michaela ; Pávek, Petr (vedoucí práce) ; Skálová, Lenka (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Michaela Manišová Školitel: Dr. Kathryn Taylor, Ph.D. Doc. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. Název diplomové práce: ZIP7 a jeho klíčová role v zinkem aktivované buněčné kaskádě. Zkoumání funkce pomocí mutageneze. Zinek je nezbytný pro mnoho buněčných pochodů. Je kofaktorem enzymů, důležitý pro normální růst buněk a může být zařazen mezi druhé buněčné posly. Významná role zinku je schopnost inhibovat aktivitu protein tyrosin fosfatáz, což má za následek aktivaci mitogenem aktivovaných protein kináz. Zinek pasivně neprostupuje buněčnou membránou a potřebuje speciální přenašeče. Zinkové přenašeče mají významnou úlohu v udržování homeostázy zinku, její nerovnováha může vést k onemocněním, jako je například rakovina. ZIP7 (také SLC39A7) je označení pro rodinu zinkových transportérů přenášející zinek z endoplazmatického retikula do cytoplazmy, tento protein může být odpovědný za aktivaci tyrosin kináz. ZIP7 je kódován 1407 páry nukleotidových bází, které odpovídají 469 aminokyselinám. ZIP7 obsahuje 8 transmembránových doména a dvě místa, kde zřejmě dochází k fosforylaci. Jsou to aminokyseliny 275 a 276, v obou případech jde o serin. Přítomnost těchto míst dokazuje, že ZIP7 může být regulován...
Farmakovigilance : Vývoj lékové regulace a přehled platné legislativy
Manišová, Michaela ; Kostřiba, Jan (vedoucí práce) ; Zimčíková, Eva (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra sociální a klinické farmacie Kandidát Mgr. Michaela Manišová Konzultant PharmDr. Jan Kostřiba, Ph.D. Název rigorózní práce Farmakovigilance: Vývoj lékové regulace a přehled platné legislativy Úvod: Farmakovigilance je vědní obor zabývající se odhalováním a hodnocením nežádoucích účinků a rizik spojených s užíváním léčivých přípravků po jejich uvedení na trh a provádění bezpečnostních opatření s cílem zamezit těmto rizikům. Cíl: Analýza a souhrn legislativních požadavků Evropské unie pro farmakovigilanční aktivity zaměřené na humánní léčivé přípravky a jejich implementace v praxi. Trendy ve vývoji hlášení nežádoucích účinků u různých farmakovigilančních systémů (USA, ČR, EU), zhodnocení faktorů ovlivňujících reportování a hlavní přínosy spontánního hlášení. Metodika: Jako zdroj informací byly použity právní normy Evropské unie, České republiky a Spojených států amerických, oficiální stránky lékových autorit, doporučené postupy vydané Evropskou lékovou agenturou, Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv, harmonizační pokyny vydané Mezinárodní radou pro harmonizaci technických požadavků na registrace a doporučení připravená Radou pro mezinárodní organizace lékařských věd. Pro praktickou část byly použity statistiky FDA z...
Farmakovigilance : Vývoj lékové regulace a přehled platné legislativy
Manišová, Michaela ; Kostřiba, Jan (vedoucí práce) ; Zimčíková, Eva (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra sociální a klinické farmacie Kandidát Mgr. Michaela Manišová Konzultant PharmDr. Jan Kostřiba, Ph.D. Název rigorózní práce Farmakovigilance: Vývoj lékové regulace a přehled platné legislativy Úvod: Farmakovigilance je vědní obor zabývající se odhalováním a hodnocením nežádoucích účinků a rizik spojených s užíváním léčivých přípravků po jejich uvedení na trh a provádění bezpečnostních opatření s cílem zamezit těmto rizikům. Cíl: Analýza a souhrn legislativních požadavků Evropské unie pro farmakovigilanční aktivity zaměřené na humánní léčivé přípravky a jejich implementace v praxi. Trendy ve vývoji hlášení nežádoucích účinků u různých farmakovigilančních systémů (USA, ČR, EU), zhodnocení faktorů ovlivňujících reportování a hlavní přínosy spontánního hlášení. Metodika: Jako zdroj informací byly použity právní normy Evropské unie, České republiky a Spojených států amerických, oficiální stránky lékových autorit, doporučené postupy vydané Evropskou lékovou agenturou, Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv, harmonizační pokyny vydané Mezinárodní radou pro harmonizaci technických požadavků na registrace a doporučení připravená Radou pro mezinárodní organizace lékařských věd. Pro praktickou část byly použity statistiky FDA z...
ZIP7, hlavní místo intracelulární signalizace zinku: studium prostřednictvím mutageneze
Manišová, Michaela ; Skálová, Lenka (oponent) ; Pávek, Petr (vedoucí práce)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Michaela Manišová Školitel: Dr. Kathryn Taylor, Ph.D. Doc. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. Název diplomové práce: ZIP7 a jeho klíčová role v zinkem aktivované buněčné kaskádě. Zkoumání funkce pomocí mutageneze. Zinek je nezbytný pro mnoho buněčných pochodů. Je kofaktorem enzymů, důležitý pro normální růst buněk a může být zařazen mezi druhé buněčné posly. Významná role zinku je schopnost inhibovat aktivitu protein tyrosin fosfatáz, což má za následek aktivaci mitogenem aktivovaných protein kináz. Zinek pasivně neprostupuje buněčnou membránou a potřebuje speciální přenašeče. Zinkové přenašeče mají významnou úlohu v udržování homeostázy zinku, její nerovnováha může vést k onemocněním, jako je například rakovina. ZIP7 (také SLC39A7) je označení pro rodinu zinkových transportérů přenášející zinek z endoplazmatického retikula do cytoplazmy, tento protein může být odpovědný za aktivaci tyrosin kináz. ZIP7 je kódován 1407 páry nukleotidových bází, které odpovídají 469 aminokyselinám. ZIP7 obsahuje 8 transmembránových doména a dvě místa, kde zřejmě dochází k fosforylaci. Jsou to aminokyseliny 275 a 276, v obou případech jde o serin. Přítomnost těchto míst dokazuje, že ZIP7 může být regulován...

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.