|
|
Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku pomocí UHPLC II.
Husáková, Šárka ; Kastner, Petr (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Šárka Husáková Školitel: PharmDr. Petr Kastner, Ph.D. Název diplomové práce: Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku pomocí UHPLC II. Byla validována metoda pro stanovení natrium-pikosulfátu monohydrátu, jeho příbuzných látek a natrium-benzoátu s využitím ultravysokotlaké kapalinové chromatografie (UHPLC). Tato metoda byla přenesena z podmínek již validované a optimalizované metody vysokotlaké kapalinové chromatografie (HPLC). Separace bylo dosaženo za využití kolony Kinetex® 2,6 μm C18, 100A, 150 x 3,00 mm, 2,6 µm pomocí UV detekce při vlnové délce 263 nm. Mobilní fáze byla složena z pufru, acetonitrilu a propan-2-olu v poměru 55:43:2 (v/v/v). V pufru byl obsažen hydrogenfosforečnan sodný dihydrát, cetyltrimethylamonium bromid a voda. Hodnoty pH 7,0 pufru bylo dosaženo pomocí kyseliny fosforečné. Teplota kolony byla 40řC, nástřik 3 μl, průtok byl nastaven na 0,5 ml/min. Metoda byla vyhodnocena jako dostatečně selektivní, správná, přesná, lineární a citlivá. Dále byla testována robustnost dle Plackett-Burmanova plánu a bylo zjištěno, že nejvýznamnější vliv na provedení separace má obsah acetonitrilu v mobilní fázi. Méně byla separace ovlivněna pH, průtokem a množstvím...
|
|
| |
|
| |
|
|
Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku pomocí UHPLC II.
Husáková, Šárka ; Kastner, Petr (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Šárka Husáková Školitel: PharmDr. Petr Kastner, Ph.D. Název diplomové práce: Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku pomocí UHPLC II. Byla validována metoda pro stanovení natrium-pikosulfátu monohydrátu, jeho příbuzných látek a natrium-benzoátu s využitím ultravysokotlaké kapalinové chromatografie (UHPLC). Tato metoda byla přenesena z podmínek již validované a optimalizované metody vysokotlaké kapalinové chromatografie (HPLC). Separace bylo dosaženo za využití kolony Kinetex® 2,6 μm C18, 100A, 150 x 3,00 mm, 2,6 µm pomocí UV detekce při vlnové délce 263 nm. Mobilní fáze byla složena z pufru, acetonitrilu a propan-2-olu v poměru 55:43:2 (v/v/v). V pufru byl obsažen hydrogenfosforečnan sodný dihydrát, cetyltrimethylamonium bromid a voda. Hodnoty pH 7,0 pufru bylo dosaženo pomocí kyseliny fosforečné. Teplota kolony byla 40řC, nástřik 3 μl, průtok byl nastaven na 0,5 ml/min. Metoda byla vyhodnocena jako dostatečně selektivní, správná, přesná, lineární a citlivá. Dále byla testována robustnost dle Plackett-Burmanova plánu a bylo zjištěno, že nejvýznamnější vliv na provedení separace má obsah acetonitrilu v mobilní fázi. Méně byla separace ovlivněna pH, průtokem a množstvím...
|
|
| |
host ::
RSS.