|
|
Analytické hodnocení účinných látek kapalinovou chromatografií III.
Doskočilová, Marie ; Sochor, Jaroslav (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
ANALYTICKÉ HODNOCENÍ ÚČINNÝCH LÁTEK KAPALINOVOU CHROMATOGRAFIÍ III. Diplomová práce Marie Doskočilová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Heyrovského 1203, Hradec Králové V této diplomové práci byly vypracovány vhodné podmínky pro analytické hodnocení vzorku oxazepamu v králičí krvi vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií. Pro úpravu biologického materiálu byla použita mikroextrakce tuhou fází. Analýza probíhala na koloně C18. Mobilní fázi tvořila směs methanolu a vody v poměru 80:20. Byl užit UV detektor v oblasti vlnové délky 230 nm. Kvantitativní vyhodnocení proběhlo metodou vnitřního standardu, kterým byl diazepam. Oxazepam byl izolován z biologického materiálu metodou SPME. Sorpce probíhala na vlákno PDMS/DVB, desorpce do methanolu. Doba sorpce i desorpce trvala 13 minut. Účinnost extrakce byla 5, 9%. Pro kvantitativní hodnocení byla vypracována kalibrační křivka, která byla následně ověřena modelovými vzorky.
|
|
|
Analytické hodnocení účinných látek kapalinovou chromatografií III.
Doskočilová, Marie ; Sochor, Jaroslav (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
ANALYTICKÉ HODNOCENÍ ÚČINNÝCH LÁTEK KAPALINOVOU CHROMATOGRAFIÍ III. Diplomová práce Marie Doskočilová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Heyrovského 1203, Hradec Králové V této diplomové práci byly vypracovány vhodné podmínky pro analytické hodnocení vzorku oxazepamu v králičí krvi vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií. Pro úpravu biologického materiálu byla použita mikroextrakce tuhou fází. Analýza probíhala na koloně C18. Mobilní fázi tvořila směs methanolu a vody v poměru 80:20. Byl užit UV detektor v oblasti vlnové délky 230 nm. Kvantitativní vyhodnocení proběhlo metodou vnitřního standardu, kterým byl diazepam. Oxazepam byl izolován z biologického materiálu metodou SPME. Sorpce probíhala na vlákno PDMS/DVB, desorpce do methanolu. Doba sorpce i desorpce trvala 13 minut. Účinnost extrakce byla 5, 9%. Pro kvantitativní hodnocení byla vypracována kalibrační křivka, která byla následně ověřena modelovými vzorky.
|
host ::
RSS.