Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 66 záznamů.  začátekpředchozí56 - 65další  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
P. Hindemith: Der Schnanendrecher - koncert z pohledu interpreta
Krejčík, Michael ; Malý, Lubomír (vedoucí práce) ; Malý, Lubomír (vedoucí práce) ; Pěruška, Jan (oponent) ; Motlík, Jaroslav (oponent)
Hlavní kapitola této práce analyzuje formu Hindemithova koncertu pro violu Der Schwanendreher. Druhá část se snaží ukázat různé způsoby interpretace skladby porovnáním nahrávek Tabey Zimmermannové, Geraldine Waltherové a Bretta Deana.
Sonáta pro violu a klavír op.147 Poslední dílo Dmitrije Šostakoviče
Samojlov, Ilja ; Pěruška, Jan (vedoucí práce) ; Pěruška, Jan (vedoucí práce) ; Motlík, Jaroslav (oponent) ; Malý, Lubomír (oponent)
V této práci se zabýváme historií vzniku a rozborem Sonáty pro violu a klavír op. 147 od Dmitrije Šostakoviče.A také nastiňuji obraz autorova života a jeho celkového díla.Tento skladatelský veklikán 20. století mě oslovil svojí hudbou, která vzbuzuje obrovské emoce a má nenapodobitelný charakter.Proto jsem byl potěšen,když jsem objevil tuto skladbu, která je perlou violové literatury vůbec. Můj zájem ještě umocnil fakt, že tato sonáta je Šostakovičovým posledním dílem,kde viola hraje jakousi "Labutí píseň", která vyjadřuje jeho loučení se životem.
Tréma v životě výkonného umělce
Paříková, Barbora ; Malý, Lubomír (vedoucí práce) ; Malý, Lubomír (vedoucí práce) ; Pěruška, Jan (oponent) ; Motlík, Jaroslav (oponent)
Tématem této práce je tréma zpracovaná jako hudebně-psychologický problém. Je strukturována do několika kapitol a dílčích podkapitol, v nichž je stručně zpracována problematika jednotlivých psychologických kategorií, které s trémou souvisí, a je aplikována na konkrétní situaci hudebního umělce. Dále jsou uvedeny možnosti prevence a eliminace negativního působení trémy.
Quest for protein biomarkers of neural stem cells differentiation
Skalníková, Helena ; Halada, Petr ; Vodička, Petr ; Motlík, Jan ; Horing, O. ; Jensen, O. N. ; Gadher, S. J. ; Pelech, S. ; Kovářová, Hana
Understanding neurogenesis and neural cell differentiation presents a unique challenge for treatment of nervous system disorders. To gain more insight about molecular mechanism of differentiation of neural cells, we applied different proteomic approaches using classical 2-DE followed by MS and antibody microarrays. Based on 2-DE, profile of constituent proteins of neural stem cells and their differentiated progenies was estabilished at first and then the protein species that are significantly up or down regulated during the differentiation were selected. Differentiation of neural cells was accompanied by changes in the expression of proteins involved in DNA and RNA binding, mRNA processing and transport, stress responses, iron storage and redox regulation. Immunoblot verified changes of hnRNP A1, hnRNP A2/B1, RafB, heme-oxygenasy 2, GRK2 proteins and alphaB-crystallin (S45), CDK1/2 (Y15), PKC mu (S738+S742), proline-rich Akt substrate (T246) phosphorylations during differentiation.
Závěrečná zpráva o řešení projektu v programu Trvalá prosperita MPO v roce 2006-2007
Myslil, V. ; Stibitz, M. ; Jiráková, H. ; Fritschová, L. ; Šafanda, Jan ; Burda, J. ; Brož, K. ; Karous, M. ; Landa, I. ; Procházka, M. ; Gregor, P. ; Wolfbauer, J. ; Kalaš, P. ; Motlík, J. ; Alinče, Z. ; Spudil, J. ; Pechar, T. ; Mužák, J. ; Sciranková, L.
Projekt řešil možnosti využití litoměřické geotermální struktury. Tato struktura byla vytipována jako vhodná na základě studií geotermálních poměrů českého masívu na území naší republiky.
CDC25A je schopna indukovat znovuzahájení meiosy, ale inhibuje metafase I – metafase II přechod
Šolc, Petr ; Šašková, Adéla ; Baran, V. ; Kubelka, Michal ; Motlík, Jan
Práce se zabývá expresí a funkcí CDC25A v myších oocytech. Bylo zjištěno, že CDC25A protein se exprimuje v GV-oocytech, avšak jeho hladina při meiotickém zrání klesá, přičemž na konci meiosy je v metafase II oocytech pouze velmi nízká hladina CDC25A proteinu. Tento CDC25A proteinový pokles je závislý na CDK1 aktivitě, nesouvisí však se změnami hladiny Cdc25A mRNA, která zůstává konstantní. Pomocí funkčních studií (RNA interference, mikroinjekce mRNA) jsme jasně prokázali, že CDC25A je nezbytná pro znovuzahájení meiosy a tvorbu metafase I spindelu. Pokles CDC25A aktivity po znovuzahájení meiosy je klíčový pro korektní metafase I – metafase II přechod.
Aurora-A je zhrnuta v znovuzahájení meiosy a formaci metafáze I spindlu
Šašková, Adéla ; Šolc, Petr ; Baran, V. ; Kubelka, Michal ; Motlík, Jan
Práce se zabývá úlohou Aurora-A kinázy během meiotického zrání in vitro. Pomocí farmakologické inhibice PI3K, PKB a CDK1 bylo prokázáno, že Aurora-A, se aktivuje velmi časně při znovuzahájení meiosy, a toto aktivace je nezávislá na PI3K-PKB a CDK1 signalizaci. Dále bylo prokázáno (RNA interference, mikroinjekce mRNA), že Aurora-A je nutná pro korektní výstavbu metafáze I spindelu a pro metafase I – metafase II přechod.
Aurora-A je zhrnuta v znovuzahájení meiosy a formaci metafáze I spindlu
Šašková, Adéla ; Šolc, Petr ; Baran, V. ; Kubelka, Michal ; Motlík, Jan
Práce se zabývá úlohou Aurora-A kinázy během meiotického zrání in vitro. Pomocí farmakologické inhibice PI3K, PKB a CDK1 bylo prokázáno, že Aurora-A, se aktivuje velmi časně při znovuzahájení meiosy, a toto aktivace je nezávislá na PI3K-PKB a CDK1 signalizaci. Dále bylo prokázáno (RNA interference, mikroinjekce mRNA), že Aurora-A je nutná pro korektní výstavbu metafáze I spindelu a pro metafase I – metafase II přechod.
CDC25A je schopna indukovat znovuzahájení meiosy, ale inhibuje metafase I – metafase II přechod
Šolc, Petr ; Šašková, Adéla ; Baran, V. ; Kubelka, Michal ; Motlík, Jan
Práce se zabývá expresí a funkcí CDC25A v myších oocytech. Bylo zjištěno, že CDC25A protein se exprimuje v GV-oocytech, avšak jeho hladina při meiotickém zrání klesá, přičemž na konci meiosy je v metafase II oocytech pouze velmi nízká hladina CDC25A proteinu. Tento CDC25A proteinový pokles je závislý na CDK1 aktivitě, nesouvisí však se změnami hladiny Cdc25A mRNA, která zůstává konstantní. Pomocí funkčních studií (RNA interference, mikroinjekce mRNA) jsme jasně prokázali, že CDC25A je nezbytná pro znovuzahájení meiosy a tvorbu metafase I spindelu. Pokles CDC25A aktivity po znovuzahájení meiosy je klíčový pro korektní metafase I – metafase II přechod.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 66 záznamů.   začátekpředchozí56 - 65další  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
2 Motlík, Jan
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.