|
|
Interakce alkaloidů s přechodnými kovy II.
Šilhová, Markéta ; Macáková, Kateřina (vedoucí práce) ; Tůmová, Lenka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická botanika Školitel: Ing. Kateřina Macáková, Ph. D. Student: Markéta Šilhová Název diplomové práce: Interakce alkaloidů s přechodnými kovy II. Měď je důležitou složkou lidského organismu. Podílí se na správné funkci orgánových soustav a je také součástí mnoha pro tělo významných enzymů. V těle je třeba udržovat vyvážené množství mědi, aby nedocházelo k jejímu nadbytku či nedostatku, což může vést ke vzniku různých chorob. Cílem této diplomové práce bylo zjistit měď-chelatační a měď-redukující účinky isochinolinových alkaloidů berberin-chloridu, kanadinu, korydalinu, skulerinu, sinaktinu, stylopinu, tetrahydropalmatinu, allokryptopinu, protopinu, korykavaminu a kryptopinu. Při experimentálním měření bylo provedeno stanovení chelatace iontů mědi hematoxylinem a stanovení chelatace a redukce iontů mědi pomocí disodné soli kyseliny bathocuproindisulfonové. Nejvyšší redukční aktivitu vykazoval skulerin, v jehož struktuře se oproti ostatním alkaloidům vyskytují hydroxylové skupiny a u kterého byl v minulosti prokázán účinek na potlačení růstu nádorových buněk. Nejnižší redukční aktivita byla změřena u protopinových alkaloidů a u korydalinu. Redukční a chelatační aktivita závisí na chemické struktuře a prostředí, ve kterém se...
|
|
|
Medicinal Plants Used in the Treatment of Cardiovascular Disorders in the Czech Republic - Overview and Consumption Analysis in Years 2015 - 2019
Dubánková, Marianna ; Macáková, Kateřina (vedoucí práce) ; Mladěnka, Přemysl (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakognozie Kandidát RNDr. Marianna Dubánková Konzultant doc. Ing. Kateřina Macáková, PhD. Název rigorózní práce Léčivé rostliny používané v terapii kardiovaskulárních onemocnění v České republice - přehled a analýza spotřeby v letech 2015 - 2019. Léčivé rostliny jsou i v současné době nedílnou součástí terapie nejen lidských nemocí. Pro tuto práci bylo vybráno sedm léčivých rostlin s dlouhou tradicí léčby různých kardiovaskulárních onemocnění. Jedná se konkrétně o tyto rostliny: Allium sativum L. (česnek kuchyňský), Crataegus spp. (hloh), Digitalis spp. (náprstník), Leonurus cardiaca L. (srdečník obecný), Olea europaea L. (olivovník evropský), Nigella sativa L. (černucha setá) a Viscum album L. (jmelí bílé). Jejich příznivý účinek na kardiovaskulární systém (antioxidační, kardioprotektivní, vasorelaxační, antiaterosklerotické, antihypertenzivní, hypolipidemické) byl podrobně popsán s důrazem především na informace týkající se lidí. Pro jednotlivé oblasti byl popsán i mechanizmus účinku, výsledky klinických testů a doporučené dávkování, pokud byly tyto informace k dispozici. Pro přípravky z vyjmenovaných léčivých rostlin byla provedena analýza spotřeby. Celkem bylo zahrnuto 33 volně prodejných přípravků a 2 přípravky...
|
|
|
Interakce alkaloidů s přechodnými kovy III.
Cymbál, Martin ; Macáková, Kateřina (vedoucí práce) ; Tůmová, Lenka (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutické botaniky Kandidát: Bc. Martin Cymbál, DiS. Školitel: doc. Ing. Kateřina Macáková, Ph.D. Diplomová práce 2019/2020: Interakce alkaloidů s přechodnými kovy III., s. 86. Měď je jedním z důležitých stopových prvků v organismu. Reguluje různé enzymatické dráhy. Tato práce sleduje chelatační a redukující aktivitu isochinolinových alkaloidů čeledi Amaryllidaceae. Alkaloidy Amaryllidaceae čítají velké množství účinků jakými jsou účinky analgetické, narkotické, antiarytmické, antihypertenzní, bronchodilatační, chemoterapeutické, antiparazitické, uteretonické, lokálně anestetické, mydriatické a mnoho dalších významných účinků. Významným zástupcem je galanthamin hydrobromid, který je terapeuticky využívaný a je inhibitorem acetylcholinesterasy. Studovány byly alkaloidy galanthamonového typu (galanthamin, galanthamin hydrobromid, chlidanthin), lykorinového typu (lykorin, galanthin), haemanthaminového typu (haemanthnamin, vittatin) a montaninového typu (montanin). Metodikou práce bylo zjistit chelatační a redukující aktivitu pomocí indikátorů hematoxylinu a kyseliny bathocuproindisulfonové, při různém pH nebo v dimethylsulfoxidu. Ze sledovaných alkaloidů vykazovaly měď-chalatující aktivitu galanthamin a chlidanthin. Významnou měď-...
|
|
|
Interakce alkaloidů s přechodnými kovy IV.
Loskotová, Lenka ; Macáková, Kateřina (vedoucí práce) ; Karlíčková, Jana (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické botaniky Kandidát: Bc. Lenka Loskotová Školitel: doc. Ing. Kateřina Macáková, Ph.D. Název diplomové práce: Interakce alkaloidů s přechodnými kovy IV. Měď je biogenní stopový prvek, který se podílí na správné funkci organismu. Je součástí řady enzymů a podílí se na metabolických procesech v lidském těle. Hladina mědi v organismu by měla být regulována, aby nedocházelo jejímu nadbytku či deficitu, neboť by mohlo docházet ke vzniku patologických stavů. Alkaloidy jsou přírodní dusíkaté látky zásaditého charakteru. Nalézáme u nich mnohé biologické aktivity. Cílem této diplomové práce bylo proměřit měď-chelatační a měď- redukující aktivitu isochinolinových alkaloidů: korypalminu, thaliktrikavinu, 8-oxoberberinu, fumarilinu, norisokorydinu a laurotetaninu. Aktivita alkaloidů byla měřena při různých pH prostředí (4,5; 5,5; 6,8 a 7,5) a v prostředí DMSO spektrofotometrickou metodou za použití hematoxylinu a disodné soli kyseliny bathocuproindisulfonové. Na základě výsledků byly odvozeny vztahy mezi strukturou a účinkem. Při experimentálním měření bylo zjištěno, že žádný z námi testovaných alkaloidů nevykázal chelatační aktivitu. Redukční aktivita byla prokázána u všech testovaných látek. Nejnižší aktivita byla prokázána u...
|
|
|
Antiagregační aktivita alkaloidů a její potenciální využití v terapii Alzheimerovy choroby.
Muchová, Adriana ; Chlebek, Jakub (vedoucí práce) ; Macáková, Kateřina (oponent)
Muchová, A.: Antiagregačná aktivita alkaloidov a jej potencionálne využitie v terapii Alzheimerovej choroby. Diplomová práca, Univerzita Karlova v Prahe, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutickej botaniky, Hradec Králové, 2020. Na patofyziológií Alzheimerovej choroby, ako neurodegeneratívneho ochorenia sa podľa najnovších štúdií podieľajú trombocyty a s nimi spojená porucha hemostázy, uvoľňovanie zápalových buniek, čo môže vyústiť k uľahčovaniu tvorby amyloidných plakov. Alkaloidy ako dusíkaté látky zásaditého charakteru, majú mnoho účinkov na ľudí či zvieratá. V spojitosti s touto problematikou, vedci skúmajú antiagregačný efekt mnohých štruktúrnych typov alkaloidov. Pre štúdium perspektívne sú isochinolínové alkaloidy z čeľadí Lauraceae, Annonaceae, Piperaceae, Magnoliaceae a Papaveraceae. Mimo antiagregačných účinkov majú zároveň antioxidačný a inhibičný efekt na acetylcholínesterázu, čo sa taktiež využíva v terapii Alzheimerovej choroby. Ďalšou sľubnou látkou je pyrrolidinoindolínový alkaloid Psm2, ktorý sa získal z rastliny Selaginella moellendorffii Hieron. Má antiagregačný efekt vyšší ako referenčná látka kyselina acetylsalicylová a zároveň je spojený s nižším rizikom krvácania. Dôležitých zástupcov antiagregačnej aktivity nájdeme aj v β-karbolínových a karbazolových...
|
|
|
Interakce alkaloidů s přechodnými kovy I.
Rzepecká, Radka ; Macáková, Kateřina (vedoucí práce) ; Karlíčková, Jana (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické botaniky Kandidát: Radka Rzepecká Školitel: Ing. Kateřina Macáková, Ph.D. Název diplomové práce: Interakce alkaloidů s přechodnými kovy I. Měď je jedním ze základních stopových prvků, který je nezbytný pro správnou funkci organismu. Měď je v lidském těle součástí mnoha enzymů, které ovlivňují nejrůznější metabolické procesy. Je důležité, aby hladina mědi v těle byla regulována, neboť její deficit nebo naopak nadbytek vede k nejrůznějším patologickým stavům. Alkaloidy jsou sekundární metabolity rostlin, které se vyznačují četnými biologickými aktivitami. V této diplomové práci byla proměřena měď-chelatační a měď-redukční aktivita jedenácti isochinolinových alkaloidů: boldinu, isokorydinu, (+)-bulbokapninu, (+)-korydinu, glaucinu, (-)-sinoakutinu, (-)-kalifornidinu, (-)-escholtzinu, platycerinu, (-)-fumaricinu, a (+)- parfuminu. Aktivita alkaloidů byla proměřena při čtyřech (pato)fyziologických hodnotách pH ověřenou spektrofotometrickou metodou s použitím dvou indikátorů: disodné soli kyseliny bathocuproindisulfonové a hematoxylinu. Na základě výsledků byly odvozeny vztahy mezi strukturou a účinkem. Z naměřených výsledků vyplývá, že ani jedna z testovaných látek nevykazovala měď- chelatující účinky. Naopak měď-redukující...
|
|
|
Interakce alkaloidů s přechodnými kovy II.
Šilhová, Markéta ; Macáková, Kateřina (vedoucí práce) ; Tůmová, Lenka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická botanika Školitel: Ing. Kateřina Macáková, Ph. D. Student: Markéta Šilhová Název diplomové práce: Interakce alkaloidů s přechodnými kovy II. Měď je důležitou složkou lidského organismu. Podílí se na správné funkci orgánových soustav a je také součástí mnoha pro tělo významných enzymů. V těle je třeba udržovat vyvážené množství mědi, aby nedocházelo k jejímu nadbytku či nedostatku, což může vést ke vzniku různých chorob. Cílem této diplomové práce bylo zjistit měď-chelatační a měď-redukující účinky isochinolinových alkaloidů berberin-chloridu, kanadinu, korydalinu, skulerinu, sinaktinu, stylopinu, tetrahydropalmatinu, allokryptopinu, protopinu, korykavaminu a kryptopinu. Při experimentálním měření bylo provedeno stanovení chelatace iontů mědi hematoxylinem a stanovení chelatace a redukce iontů mědi pomocí disodné soli kyseliny bathocuproindisulfonové. Nejvyšší redukční aktivitu vykazoval skulerin, v jehož struktuře se oproti ostatním alkaloidům vyskytují hydroxylové skupiny a u kterého byl v minulosti prokázán účinek na potlačení růstu nádorových buněk. Nejnižší redukční aktivita byla změřena u protopinových alkaloidů a u korydalinu. Redukční a chelatační aktivita závisí na chemické struktuře a prostředí, ve kterém se...
|
|
|
Vliv biologické ochrany rostlin na produkci sekundárních metabolitů Papaver somniferum IV.
Veselá, Tereza ; Vytlačilová, Jitka (vedoucí práce) ; Macáková, Kateřina (oponent)
Veselá T.: Vliv biologické ochrany rostlin na produkci sekundárních metabolitů Papaver somniferum IV. Diplomová práce, Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky, Hradec Králové 2018. V experimentální části práce byl zkoumán vliv biologické ochrany rostlin na produkci hlavních farmaceuticky využitelných sekundárních metabolitů máku setého (Papaver somniferum L.). Sledovány byly obsahy alkaloidů morfinu, kodeinu, thebainu, papaverinu a narkotinu v makovicích a stoncích. K pokusu byly vybrány dvě odrůdy máku, Orbis a Lazur. Polovina parcel byla ošetřena fungicidním biopreparátem Polyversum, obsahujícím klíčivé spóry oomycety Pythium oligandrum. Pythium oligandrum přímo napadá houbové patogeny. Využívá však i nepřímé mechanismy ochrany, indukuje v rostlinách rezistenci a podporuje jejich růst. Zbývající neošetřené parcely sloužily jako referenční kontrola. Z jednotlivých vzorků byl připraven extrakt. Následně byla s využitím vysokoúčinné kapalinové chromatografie provedena analýza. Výsledky vztažené na makovinu nevykazují pozitivní vliv ošetření na obsah všech kvantifikovaných alkaloidů. Biosyntéza alkaloidů i aktivita Pythium oligandrum může být ovlivněna řadou vnějších faktorů. V experimentu se tedy tato biologická ochrana neukázala jako efektivní pro...
|
|
|
Biologická aktivita makromy cet-D
Pásztó, Lenka ; Macáková, Kateřina (vedoucí práce) ; Siatka, Tomáš (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra farmaceutické botaniky a ekologie Kandidát Mgr. Lenka Pásztó Konzultant Ing. Kateřina Macáková Ph.D. Název rigorózní práce Biologická aktivita makromycet - D Klíčová slova: houby, cholinesterasová inhibiční aktivita, fenolické látky, alkaloidy, Alzheimezova nemoc, antioxidační aktivita. V rámci této rigorózní práce bylo zpracováno 15 taxonů hub z čeledi Bolbitaceae, Cortinariaceae a Tricholomataceae. U všech houbových extraktů byla provedena detekce na přítomnost alkaloidů s využitím tenkovrstvé chromatografie. Obsah alkaloidů nebyl detekován u žádného z testovaných druhů hub. Všechny houbové extrakty byly podrobeny stanovení cholinesterasové inhibiční aktivity pomocí Ellmanovy spektrofotometrické metody za použití 5,5'- dithiobis-2-nitrobenzoové kyseliny (DTNB). Ze všech testovaných druhů vykazoval nejvyšší inhibiční aktivitu vůči erytrocytární AChE extrakt Mycena galericulata, vůči sérové BuChE se jednalo o druh Gymnopilus sapineus. V porovnání s hodnotami standartních inhibitorů cholinesteras galantaminem a huperzinem A, je inhibiční aktivita obou vzorků zanedbatelná. Pro zjištění množství fenolických látek byla použita Folin-Ciocalteu metoda. Ze vzorků testovaných v této práci obsahoval nejvyšší množství...
|
|
|
Analýza extraktu z listů Andrographis paniculata
Tonarová, Marta ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Macáková, Kateřina (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA FARMACEUTICKÉ BOTANIKY A EKOLOGIE Analýza extraktu z listů Andrographis paniculata. Marta Tonarová, 2010 Abstrakt: Byla provedena analýza extraktu z listů Andrographis paniculata (Acanthaceae). Zkoušený materiál představoval komerční ethanolický extrakt s obsahem andrographolidů ne nižším než 10 %. Tenkovrstvá chromatografie, za použití standardu andrographolidu, prokázala jen jeho stopové množství v extraktu, přestože literatura uvádí jeho obsah jako majoritní. Totožnost standardu byla ověřena naměřením jeho NMR spekter, která odpovídala údajům ve studované literatuře. Obsah andrographolidů byl stanoven vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií, vztaženo na standard, s využitím isokratické eluce a spektrofotometrické detekce při vlnové délce 223 nm. Celkový obsah andrographolidů ve vzorku činil 12,23 % a odpovídal tedy výrobnímu protokolu. Hlavní obsahová složka extraktu byla izolována za pomoci preparativní tenkovrstvé chromatografie. Na základě stanovení NMR spekter a jejich konfrontace s literaturou byla určena jako 14-deoxy-11,12-didehydroandrographolid.
|
host ::
RSS.