Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 128 záznamů.  začátekpředchozí31 - 40dalšíkonec  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Využití organokatalytických reakcí pro přípravu funkcionalizovaných cyklických sloučenin
Formánek, Bedřich ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Jindřich, Jindřich (oponent)
První část práce se zabývá nalezením vhodných reakčních podmínek pro organokatalytickou domino Michael/Michael reakci ethyl (E)-3-(2-thiofenyl)akrylátu s α,β- nenasycenými aldehydy. Druhá část je věnována přípravě derivátů pyrazolonu z komerčně dostupných látek a studování vlivu různých substituentů nacházejících se v α-poloze na výtěžek a stereoselektivitu aminace pomocí azodikarboxylátu za katalýzy chininem.
Využití methoxymethylové chránící skupiny při přípravě cyklodextrinových derivátů
Kasal, Petr ; Jindřich, Jindřich (vedoucí práce) ; Veselý, Jan (oponent)
Bakalářská práce se týká využití methoxymethylové chránící skupiny v chemii cyklodextrinů, kde tato skupina zatím nebyla příliš používána. Zabývá se vyvinutím optimálních metod pro zavádění i následné odstraňování této skupiny a ukázáním její užitečnosti při přípravě nových cyklodextrinových derivátů. Prekurzorů pro syntézu cyklodextrinových dimerů. Klíčová slova: deriváty cyklodextrinů, methoxymethylová skupina, chránící skupina
Syntéza cyklodextrinových derivátů za využití methoxymethylových chránících skupin
Kasal, Petr ; Jindřich, Jindřich (vedoucí práce) ; Míšek, Jiří (oponent)
Diplomová práce se týká využití methoxymethylové chránící skupiny v chemii cyklodextrinů, kde tato skupina zatím nenašla velkého využití. Zabývá se vyvinutím optimálních metod pro zavádění i následné odstraňování této skupiny a ukázáním její užitečnosti při přípravě nových 6I -O-alkyl-β-cyklodextrinů, které se běžnými postupy velice těžko připravují. Klíčová slova: deriváty cyklodextrinů, methoxymethylová skupina, chránící skupina
Využití B-H karbonátů v organokatalytických transformacích
Tichá, Iveta ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Jindřich, Jindřich (oponent)
Tato diplomová práce se zabývá přípravou enantiomerně čistých látek za využití organokatalytické allylové substituce Baylisových-Hillmanových karbonátů. Jako vhodné substráty pro allylovou substituci byly vybrány α-azidoketony (azidoacetofenon, 2-azido-1-indanon), dále pak heterocyklické sloučeniny odvozené od N-fenylrhodaninu, který patří k privilegovaným farmaceutickým sloučeninám. Dalším studovaným substrátem byl allylmalononitril. Nad rámec této práce byly syntetizovány cyklické sloučeniny vycházející z produktů reakce allylmalononitrilu a B-H karbonátů pomocí metathese olefinů.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 128 záznamů.   začátekpředchozí31 - 40dalšíkonec  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
5 JINDŘICH, Jan
5 Jindřich, Jan
1 Jindřich, Jaromír
1 Jindřich, Jindřich
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.