Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 13 záznamů.  předchozí11 - 13  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Role of brassinosteroids in plant response to drought stress
Trubanová, Nina ; Rothová, Olga (vedoucí práce) ; Urban, Milan (oponent)
Brassinosteroidy sú steroidné fytohormóny so širokým spektrom účinkov. Pri vystavení rastlín stresu suchom zlepšujú ich prežitie a zvyšujú odolnosť, a tým aj výnos. Odpoveď rastlín regulujú priamo (syntézou metabolitov) a/alebo nepriamo (indukciou antioxidačných zlúčenín a enzýmov), často v interakcii s inými fytohormónami. Experimenty študujúce vplyv brassinosteroidov na reakciu rastlín stresovaných vodným deficitom sa líšia v rôznych parametroch. Ich správna interpretácia je preto zložitá.
Development of a general and modular approach to C-nucleosides
Kubelka, Tomáš ; Štefko, Martin ; Bárta, Jan ; Joubert, Nicolas ; Urban, Milan ; Chapuis, Hubert Jean ; Hocek, Michal
Highly efficient and modular approach was developed for the synthesis of various types of new (het)aryl C-nucleosides. This protocol consists of the synthesis of haloaryl-C-nucleoside intermediates, followed by a functional group transformation to introduce various substituents. Using this approach protected 2′-deoxy-C-nucleosides bearing halogenated benzene, pyridine, thiophene, furane and pyrimidine were prepared. These intermediates were then submitted to a wide range of palladium-catalyzed reactions. The same approach was also used for preparation of C-nucleosides bearing ribofuranose moiety. Functional ribofuranosides bearing diverse substituted pyridine and benzene nucleobases were prepared in this way.
Modulární metodiky pro přípravu různých aryl C-2'-deoxyribonukleosidů
Joubert, Nicolas ; Bárta, Jan ; Urban, Milan ; Hocek, Michal
Byla vyvinuta modulární metodika pro přípravu různě substituovaných aryl C-2´-deoxyribonukleosidů. V každé sérii byla vypracována syntetická metodika pro multi-gramovou přípravu klíčového halogenovaného intermediátu, který byl následně přetransformován pomocí cross-coupling reakcí na příslušné alkyl, aryl a amino substituované deriváty. Následné odchránění poskytlo požadované volné C-2´-deoxyribonukleosidy. Tato metodika byla aplikována pro modulární syntézu 4- nebo 3-substituovaných benzen C-nukleosidů, 6-substituovaných pyridin-2-yl C-nukleosidů, 6-substituovaných pyridin-3-yl C-nukleosidů a 5-substituovaných thiofen-2-yl C-nukleosidů.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 13 záznamů.   předchozí11 - 13  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.