|
| |
|
|
Porovnání různých druhů stacionárních fází v HPLC analýze léčivého přípravku Diklofenak emulgel
Poláčková, Jitka ; Karlíček, Rolf (oponent) ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce)
Cílem této rigorózní práce je porovnání různých druhů stacionárních fází při analýze léčiva Diklofenak emulgel. Při řešení problematiky vývoje metodiky HPLC, validací a volby stacionárních fází analytických kolon je nutné vzít v úvahu mnoho odborných materiálů počínaje lékopisy, směrnicemi ICH, odbornými vědeckými časopisy. Dalším možným zdrojem jsou rešeršní databáze. Bylo sledováno několik typů stacionárních fází, na kterých se testovaly podmínky separace léčivých látek, obsažených v léčivém přípravku Diclofenac emulgel. Nejlepších výsledků bylo dosaženo na kolonách Discovery HS-F5 (15 cm x 4,6 mm, 5 m) s časem analýzy pod 4 min; Zorbax SB - CN (4,6 x 150 mm, 5 m) s časem analýzy pod 5 min a na koloně Chromolith Performance RP - 18e (100 - 3 mm) s časem analýzy pod 3 min.
|
|
|
Využití moderních technologií pro úpravu biologického vzorku v HPLC analýze
Dědečková, Klára ; Karlíček, Rolf (oponent) ; Solich, Petr (vedoucí práce)
Tato práce diplomová se zabývá využitím nových technologií při úpravě biologického materiálu v HPLC analýze. Cílem práce byla miniaturizace postupu úpravy krevního séra pomocí extrakce na pevnou fázi z klasických SPE kolonek na SPE destičky za účelem stanovení liposolubilních vitamínu A a E pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Byla vyvinuta a optimalizována nová metoda extrakce vitamínu A a E z krevního séra s využitím moderního formátu SPE destičky, která minimalizuje objem krevního séra, usnadňuje vlastní úpravu vzorku a urychluje analýzu.
|
|
|
Vývoj a validace nových HPLC metod pro stanovení specifických analytů v biologickém materiálu.
Urbánek, Lubor ; Solich, Petr (vedoucí práce) ; Karlíček, Rolf (oponent) ; Nobilis, Milan (oponent)
1. SHRNUTÍ Předložená disertační práce představuje zajímavé spojení dvou na první pohled odlišných oborů, jakými jsou analytická chemie a medicína. Pohled druhý, podrobnější, však ukazuje, že oba obory si mohou být velmi blízké a při vzájemné spolupráci analytika a lékaře přináší užitek každému z nich. První část této práce se věnuje nejprve teoretickým základům HPLC a chromatografické instrumentaci. Jedná se o krátký přehled některých principů uplatňovaných v kapalinové chromatografii a stručné představení vybraných součástí HPLC. Vzhledem k tomu, že srdcem každého chromatografického systému je analytická kolona s určitým typem stacionární fáze, se další část práce zabývá různými typy kolon a sorbentů. Zvláštní kapitola je potom věnována monolitickým kolonám a materiálům, které představují jakýsi nový a netradiční směr v chromatografii. Výhody a nevýhody použití monolitních kolon jsou pak shrnuty v publikacích, které jsou součástí experimentální části (Příloha 1, 2 a 9). Závěr této technické části tvoří rešerše s přehledem nových trendů v oblasti kapalinové chromatografie jako jsou ultra účinná kapalinová chromatografie, kolony se sub-2-mikronovými částicemi či automatizace a miniaturizace celých systémů. Druhá část disertační práce se zabývá sběrem a úpravou biologického materiálu. Jsou zde diskutovány...
|
|
|
Vývoj a validace HPLC metod pro analýzu léčivých přípravků
Matysová, Ludmila ; Solich, Petr (vedoucí práce) ; Karlíček, Rolf (oponent) ; Nobilis, Milan (oponent)
6. Shrnutí Tato disertační práce je věnována vývoji HPLC metod, které splňují všechny požadavky kladené na vhodnost, přesnost a správnost, pro analýzu farmaceutických přípravků. Doložení těchto vlastností metody je proces, který se nazývá validace. Předložená práce nejprve pojednává o teoretických základech chromatografie jako takové, s důrazem na chromatografii kapalinovou, včetně HPLC. Popisuje instrumentaci v HPLC, kde jsou zmíněny i nové trendy ve vývoji stacionárních fází, ať už se jedná o monolitické kolony, stacionární fáze na bázi oxidu zirkoničitého, HILIC stacionární fáze a sub-2-mikronové kolony. Je zde i část věnovaná UPLC, jednomu z dalších trendů ve vývoji kapalinové chromatografie. V další části je probírán vývoj HPLC metod pro analýzu farmaceutik a také kapitola, věnující se analýze léčivých přípravků, včetně přípravy vzorků k analýze, sledování stabilit léčivých přípravků a část, která se věnuje analýze nečistot. Poslední poměrně rozsáhlá kapitola teoretické části této práce se věnuje validacím analytických metod. Požadavky na validace se zabývá několik autorit, které vydávají závazné normy a/nebo doporučení, jimiž je třeba se během tohoto procesu řídit. V České republice je to Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL - Věstník SÚKL, ČL 2005). V Evropské unii jsou validace zmíněny v Evropském...
|
|
|
Aplikace sekvenční injekční analýzy ve farmaceutické analýze
Klimundová, Jana ; Solich, Petr (vedoucí práce) ; Blešová, Marie (oponent) ; Karlíček, Rolf (oponent)
SSHHRRNNUUTTÍÍ V první části této disertační práce byla nejprve zpracována rešerše na téma využití SIA ve farmaceutické analýze a její nové trendy jako jsou Lab on Valve, mikroSIA či Bead Injection. V experimentální části se tato práce soustředila na specifickou oblast farmaceutické analýzy, a sice na dlouhodobé sledování určitého farmaceuticky významného parametru. Bylo navázáno na práce prováděné na katedře analytické chemie, kdy byly monitorovány disoluční studie pevných lékových forem za pomoci automatizovaného odběru vzorků, provedena jejich detekce a z určených koncentrací byl zjištěn disoluční profil daného přípravku v čase. V této disertační práci byla možnost automatizace využita při dalším z postupů farmaceutické technologie, a sice při stanovování profilů uvolňování léčivé látky z polotuhých topických přípravků. Do systému byly začleňovány různé typy Franzových difúzních cel (dvouplášťové, jednoplášťové), různý počet difúzních cel (1-3), byly studovány rozdílné detekční techniky (fluorescence, absorpce v UV oblasti). Také byla studována rozdílná akceptorová média, různé membrány, porovnávány přípravky s odlišným složením vehikula. Bylo testováno spojení SIC systému s monolitickou kolonou a Franzovou difúzní celou tak, aby bylo možno sledovat uvolňování dvou látek během jedné analýzy současně....
|
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
host ::
RSS.