Název:
Studium vlivu hydroxylace ceramidů na permeabilitu a mikrostrukturu modelových lipidových membrán
Překlad názvu:
Study of Effect of Ceramide Hydroxylation on Permeability and Microstructure of Model Lipid Membranes
Autoři:
Kováčik, Andrej ; Vávrová, Kateřina (vedoucí práce) ; Uhríková, Daniela (oponent) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent) Typ dokumentu: Disertační práce
Rok:
2017
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra organické a bioorganické chemie Kandidát Mgr. Andrej Kováčik Školitel prof. PharmDr. Kateřina Vávrová, Ph.D. Název disertační práce Studium vlivu hydroxylace ceramidů na permeabilitu a mikrostrukturu modelových lipidových membrán Ceramidy (Cer) se nachází v mezibuněčných prostorech nejsvrchnější vrstvy savčí epidermis, stratum corneum, kde společně s dalšími lipidy (volné mastné kyseliny, cholesterol) tvoří lipidovou kožní bariéru. Kromě sfingosinových (Cer NS) a dihydrosfingosinových Cer (Cer NdS) se ve zdravé savčí epidermis nachází i polární Cer, tj. Cer odvozené od fytosfingosinu (s hydroxylovou skupinou v poloze 4 sfingoidní báze, tzv. fytoceramidy) a 6-hydroxysfingosinu (s hydroxylovou skupinou v poloze 6, tzv. 6 hydroxyceramidy). Doposud však nebylo objasněno, jaké postavení mají polární fytoceramidy (Cer NP) a 6- hydroxyceramidy (Cer NH) v bariérové funkci kůže. 6-hydroxyceramidy nejsou navíc komerčně dostupné. Proto bylo prvním cílem práce připravit fyziologické 6 hydroxyceramidy. Byly syntetizovány 6 hydroxylované Cer, tj. Cer NH s dlouhým (C24:0), a Cer EOH s ultradlouhým acylem s esterově vázanou kyselinou linolovou. Trojná vazba byla na trans-dvojnou redukována pomocí selektivní aplikované Trostovy...Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Department of Organic and Bioorganic Chemistry Candidate Mgr. Andrej Kováčik Supervisor prof. PharmDr. Kateřina Vávrová, Ph.D. Title of Doctoral Thesis Study of Effect of Ceramide Hydroxylation on Permeability and Microstructure of Model Lipid Membranes Ceramides (Cer) occur in intracellular spaces of the stratum corneum, the outermost mammalian epidermal layer, where they along with other lipids (free fatty acids, cholesterol) form a skin lipid barrier. Besides sphingosine- (Cer NS) and dihydrosphingosine-based Cer (Cer NdS), in the healthy mammalian epidermis some polar Cer are present, i.e., Cer based on phytosphingosine (with hydroxyl group in position 4, i.e., phytoceramides) and Cer based on 6-hydroxysphingosine (with hydroxyl group in position 6, i.e., 6- hydroxyceramides). However, the role of phytoceramides (Cer NP) and 6 hydroxyceramides (Cer NH) in the skin barrier function has not been clarified. Moreover, 6 hydroxyceramides are not commercially available. Therefore, the first aim of this work was to synthesize physiological 6-hydroxyceramides. The synthesis of 6- hydroxylated Cer, i.e., Cer NH with long (C24:0) and Cer EOH with ultralong acyl with ester-linked linoleic acid is reported. The triple bond was reduced...
host ::
