Original title: Porovnání metabolické kompenzace českých pacientů s vybranými dědičnými poruchami metabolismu aminokyselin s evropskými guidelines
Translated title: Comparison of metabolic compensation of Czech patients with selected inherited disorders of amino acid metabolism with European guidelines
Authors: Jindřichová, Michaela ; Floriánková, Marcela (advisor) ; Ješina, Pavel (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2024
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Homocystinurie, leucinóza, glutarová acidurie I. typu a tyrosinemie I. typu jsou dědičné poruchy metabolismu aminokyselin (DPM AMK), jejichž základem léčby je dieta s omezením bílkovin nebo limitující aminokyseliny ve stravě. Teoretická část práce shrnuje obecné informace o dědičných poruchách metabolismu, novorozeneckém screeningu a nutriční terapii v České republice i zahraničí. Hlavním cílem praktické části bylo propočítat příjem limitujících aminokyselin u pacientů s vybranými DPM AMK, porovnat jej s mezinárodními doporučeními a posoudit, zda mají čeští pacienti s DPM AMK metabolickou kompenzaci vyhovující doporučením. Práce se též zaměřila na posouzení možných pozitiv a negativ změny nutriční terapie z nízkobílkovinné diety na dietu s omezením konkrétních aminokyselin. U 5 pacientů s glutarovou acidurií I. typu, 6 pacientů s leucinózou, 3 pacientů s tyrosinemií I. typu a 5 pacientů s homocystinurií byl proveden propočet obsahu vybraných aminokyselin, makronutrientů a energie v jídelníčku, posouzena metabolická kompenzace a antropometrická data. Výsledky: U všech pacientů s glutarovou acidurií I. typu byl příjem lysinu výrazně nižší, než doporučují guidelines. Průměrně pacienti přijímali pouze 62,5 % doporučené dávky pro svou věkovou kategorii a aktuální hmotnost (nejnižší příjem 36,2 %... Homocystinuria, maple syrup urine disease (MSUD), glutaric aciduria type I (GA I), and tyrosinemia type I are inherited disorders of amino acid metabolism (IMD), the cornerstone of their treatment being a diet restricted in protein or limiting specific amino acids in the diet. The theoretical part of the thesis summarizes general information about inherited metabolic disorders, newborn screening, and nutritional therapy in the Czech Republic and abroad. The main objective of the practical part was to calculate the intake of limiting amino acids in patients with selected IMDs, compare it with international recommendations, and assess whether Czech patients with IMDs have metabolic compensation in line with recommendations. The thesis also focused on evaluating the potential positive and negative changes in nutritional therapy from a low-protein diet to a diet restricting specific amino acids. For 5 patients with GA I, 6 patients with MSUD, 3 patients with tyrosinemia type I, and 5 patients with homocystinuria, the calculation of the content of selected amino acids, macronutrients, and energy in the diet was performed, and metabolic compensation and anthropometric data were assessed. Results: In all patients with GA I, the intake of lysine was significantly lower than recommended by guidelines. On...
Keywords: glutaric aciduria; homocystinuria; inherited disorders of amino acid metabolism; low-protein diet; maple syrup urine disease; metabolic compensation; tyrosinemia; dědičné poruchy metabolismu aminokyselin; glutarová acidurie; homocystinurie; leucinóza; metabolická kompenzace; nízkobílkovinná dieta; tyrosinemie

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/190878

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-621249


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses