Název: Uniparentální disomie v lidském karyotypu
Překlad názvu: Uniparental disomy in the human karyotype
Autoři: Koplíková, Patricie ; Drábová, Jana (vedoucí práce) ; Šípek, Antonín (oponent)
Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok: 2024
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Chromosomové páry ovlivňují fungování našeho těla. Normálně dítě získá jednu kopii každého chromosomu od jiného rodiče, to znamená jednu kopii od matky a druhou kopii od otce. Ve vzácných případech může nastat situace, kdy dítě získá dvě kopie od stejného rodiče a od druhého žádnou. Tento jev nazýváme uniparentální disomie (UPD). Uniparentální disomie je hlavním tématem pro molekulární genetiky i cytogenetiky. Existuje několik mechanismů, které vedou ke vzniku UPD, např.: komplementace gamet, monosomy rescue, trisomy rescue nebo postfertilizační chyba. Důsledky UPD mohou být různorodé a závisí na konkrétním chromosomu a genenetickém obsahu postižené oblasti. Abnormální fenotyp se projeví, pokud UPD nastane na chromosomu, který podléhá genomovému imprintingu. Abnormální fenotyp se také může objevit v důsledku mutací. Mezi nejčastější syndromy spojené s UPD patří Praderův-Williho syndrom a Angelmanův syndrom, kterými se ve své práci blíže zajímám. Za největší přínos práce považuji vytvoření uceleného přehledu o vlivech UPD napříč všemi lidskými chromosomy. Chromosome pairs affect how our body works. Normally, a baby gets one copy of each chromosome from each parent. This means one copy from mother, and the other copy from father. In rare cases, a baby may get two copies from the same parent and none from the other. This phenomenon is called uniparental disomy (UPD). Uniparental disomy is a major topic for molecular geneticists and cytogeneticists. There are several mechanisms that lead to UPD, for example: gamete complementation, monosomy rescue, trisomy rescue or post-fertilization error. The consequences of UPD can be diverse and depend on the specific chromosome and genetic content of the affected region. An abnormal phenotype is manifested if the UPD occurs on a chromosome that is subject to genomic imprinting. An abnormal phenotype can also occur due to mutations. Among the most common syndromes associated with UPD are Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome, which I focus on in my theses. I consider the greatest contribution of my theses to be the creation of a comprehensive overview of the effects of UPD across all human chromosomes.
Klíčová slova: abnormální fenotyp; Angelmanův syndrom; genomový imprinting; heterodisomie; isodisomie; meiotická chyba; MS-MLPA; Praderův-Williho syndrom; SNP čipy; STR; uniparentální disomie; vrozené vady; abnormal phenotype; Angelman syndrome; congenital defects; genomic imprinting; heterodisomy; isodisomy; meiotic error; MS-MLPA; Prader-Willi syndrome; SNP array; STR; uniparental disomy

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/190018

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-620582


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Bakalářské práce