Original title: Srovnání sekvenční a strukturních metod strojového učení pro predikci protein-ligand vazebných reziduí
Translated title: Comparison of sequence and structure-based machine learning approaches for protein-ligand binding residues
Authors: Divín, Prokop ; Hoksza, David (advisor) ; Škoda, Petr (referee)
Document type: Bachelor's theses
Year: 2023
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Předpověd protein-ligand vazebných míst je důležitým úkolem, dovolujícím nám po- chopit interakce mezi proteinem a ligandem, jejichž pochopení je nezbytné při návrhu léčiv a rozvoji některých oblastí biologie. Ačkoliv již byly vytvořeny nástroje strojového učení pro predikci vazebných míst, tak doposud se vytvořené metody zajímaly pouze o predikci ze 3D struktury proteinu, která ale není pro většinu proteinů známá. Proto se v naší práci zajímáme o předpověď ze znalosti pouhé sekvence reziduí představující pro- tein. Srovnáváme zde možné přístupy k řešení tohoto problému. Srovnáváme reprezentaci reziduí pomocí jejich chemicko-fyzikálních vlastností s reprezentaci používající metody z rozpoznávání přirozeného jazyka. Dále porovnáváme zvolené metody strojového učení. Na závěr porovnáme naše výsledky s P2Rank metodou, jakožto s nejmodernější metodou používající k předpovědi protein-ligand vazebných míst 3D strukturu. 1 The prediction of protein-ligand binding sites is an important task, allowing us to understand protein-ligand interactions, the understanding of which is essential in drug design and the development of certain areas of biology. Although machine learning tools for binding site prediction have been developed, the methods developed so far have only been interested in prediction from the 3D structure of the protein, which is unknown for most proteins. Therefore, in our work we are interested in prediction from knowl- edge of the mere sequence of residues representing the protein. Here we compare possi- ble approaches to solve this problem. We compare the representation of residues using their chemical and physical properties with a representation using methods from natural language recognition. Furthermore, we compare the chosen machine learning methods. Finally, we compare our results with the P2Rank method, as a state-of-the-art method using 3D structure to predict protein-ligand binding sites. 1
Keywords: bioinformatics|protein|machine learning|molecular interactions; bioinformatika|protein|strojové učení|molekulární interakce

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/184372

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-534497


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Bachelor's theses