Název:
Studium doby rozpadu tobolek s obsahem liquisolid systémů
Překlad názvu:
Study of disintegration time of capsules containing liquisolid systems
Autoři:
Bartůňková, Denisa ; Vraníková, Barbora (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent) Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok:
2023
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: doc. PharmDr. Barbora Vraníková, Ph.D. Konzultant: MSc. Andreas Niederquell Posluchač: Denisa Bartůňková Název diplomové práce: Studium doby rozpadu tobolek s obsahem liquisolid systémů V liquisolid (LS) systémech je léčivo v dispergované formě nasorbováno na nosič, čímž vzniká volně tekoucí prášek, který lze následně zpracovat do lékové formy (tablety, tobolky, pelety). Nicméně při použití tvrdých želatinových tobolek existuje riziko interakcí mezi použitým rozpouštědlem a tělem tobolky, což může ovlivnit rychlost jejího rozpadu. Proto se tato studie zaměřuje na přípravu LS tobolek a hodnocení jejich doby dezintegrace ve třech různých médiích. Testované LS tobolky obsahovaly čistá rozpouštědla (makrogol 200 - PEG 200, makrogol 400 - PEG 400 nebo Transcutol® HP - T-HP) nebo disperzi cyklosporinu A (cysA) ve výše uvedených rozpouštědlech sorbovaných na nosič Neusilin® US2 (NUS2). Výsledky testování ukázaly, že LS tobolky vykazují delší dobu rozpadu než tobolky obsahující pouze nosič (NUS2). Nicméně LS tobolky s oběma typy PEG se rozpadaly pomaleji než ty s T-HP. Koncentrace PEG měla na rozpad rovněž vliv, kdy nárůst množství rozpouštědla vedl k rychlejšímu rozpadu tobolek. V případě PEG přidání...Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of: Pharmaceutical Technology Supervisor: doc. PharmDr. Barbora Vraníková, Ph.D. Consultant: MSc. Andreas Niederquell Candidate: Denisa Bartůňková Title of Diploma Thesis: Study of disintegration time of capsules containing liquisolid systems Liquisolid (LS) systems are free-flowing powder formed by dispersing a drug that is sorbed into a carrier. The resulting powder may be subsequently processed into the final dosage form (tablet, hard gelatine capsules and pellets). However, there is a risk of interactions between the solvent used and the capsule shell, which could affect its rate of disintegration. Therefore, this study is focused on the preparation of liquisolid capsules (LSC) and the evaluation of their disintegration rate in various media. Tested LSC contained pure solvents (polyethylene glycol 200 - PEG 200, polyethylene glycol 400 - PEG 400 or Transcutol ® HP - T-HP) or dispersion of cyclosporine A (cysA) in the above-mentioned solvents sorbed into a carrier material Neusilin® US2 (NUS2). The evaluation of LSS showed that LSC have a longer disintegration time compared to capsules containing only NUS2. However, LSC with both types of PEGs disintegrated more slowly than those with T-HP. Moreover, different...
host ::
