Original title:
Syntéza ligandů a katalyzátorů pro redukčně kondenzační reakce
Translated title:
Synthesis of ligands and reductive coupling catalysts
Authors:
Žáková, Andrea ; Hulla, Martin (advisor) ; Schulz, Jiří (referee) Document type: Bachelor's theses
Year:
2023
Language:
eng Abstract:
[eng][cze] This thesis investigates Frustrated Lewis pair hydrogenation catalysts for the use in reductive amination reactions. A series of tin complexes using Schiff base ligands was synthetized. Their ability to act as Lewis acids in Frustrated Lewis pair catalysis was disclosed by series of experiment including Gutmann Beckett method, H2 activation using high pressure NMR measurements and hydrogenation catalytic testing. Synthetized ditriflate and monotriflate complexes were proven to reversibly activate H2 at room temperature and 60 řC respectively. All of the synthetized compounds successfully mediated imine hydrogenation confirming Frustrated Lewis pairs catalysis.Tato práce se zabývá katalyzátory typu Frustrovaných Lewisových párů, které jsou schopny katalyzovat hydrogenaci během reduktivní aminace. Pro tento účel byly syntetizovány komplexy cínu, které využívají ligandy z řady Schiffových bází. Schopnost těchto komplexů fungovat jako Lewisovy kyseliny pro katalýzu Frustrovanými Lewisovými páry byla ověřena několika experimenty. Ty zahrnovaly Gutmann Beckettovu metodu, aktivaci H2 pomocí vysokotlaké NMR spektrometrie a hydrogenační katalytické testování. Připravený ditriflátový komplex byl schopen reverzibilně aktivovat H2 při pokojové teplotě, monotriflátový analog pak při 60 řC. Všechny připravené komplexy úspěšně katalyzovaly hydrogenaci iminového substrátu, což potvrzuje katalýzu prostřednictvím Frustrovaných Lewisových párů.
Keywords:
catalyst; Frustrated Lewis pair; hydrogenation; Lewis acid; reductive amination; tin complex; cínové komplexy; Frustrované Lewisovy páry; hydrogenace; katalyzátor; Lewisova kyselina; reduktivní aminace
Institution: Charles University Faculties (theses)
(web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository. Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/181915