Original title: Příprava a charakterizace terapeutické protilátky Farletuzumab - Thiomab E154C S378C
Translated title: Production and characterisation of therapeutical antibody Farletuzumab - Thiomab E154C S378C
Authors: Mochánová, Michaela ; Brynda, Jiří (advisor) ; Dračínská, Helena (referee)
Document type: Bachelor's theses
Year: 2023
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
4 Abstrakt Lidský folátový receptor α (FRα) je receptor vázající kyselinu listovou, která je jakožto jeden z vitamínů nutná pro základní buněčné procesy, růst a diferenciaci buněk. Exprese FRα je ve zdravé tkáni přísně regulována, ale v některých nádorových typech je ve vysoké nadprodukci. Proti folátovému receptoru α byla vyvinuta humanizovaná monoklonální protilátka Farletuzumab. Vazba Farletuzumabu na FRα vede k aktivaci imunitního systému přes cytotoxicitu závislou na protilátkách a cytotoxicitu závislou na komplementu. Pro zvýšení protinádorového účinku byly vybrané aminokyseliny v molekuly protilátky Farletuzumab mutovány za cysteiny, které umožňují následnou aplikaci technologie THIOMAB. Tyto cysteiny jsou použity ke specifické konjugaci protilátky s uměle připravenou efektorovou molekulou, která spouští signální dráhu cGAS-STING (synthasa cyklického GMP-AMP - stimulátor interferonových genů, z angl. stimulator of interferon genes). Kombinace vlastního protinádorového účinku protilátky a spuštění imunitní reakce přes signální dráhu cGAS-STING maximalizuje imunitní odpověď vůči rakovinným buňkám. Cílem mé práce proto bylo protilátku exprimovat ve vhodném eukaryotickém buněčném systému a následně udělat základní charakteristiku proteinu. Protilátka Farletuzumab-Thiomab byla připravena heterologní... 5 Abstract The human folate receptor α (FRα) is a receptor that binds folic acid, which as one of the vitamins is required for basic cellular processes, cellular growth, and differentiation. FRα's expression is strictly regulated in healthy tissue but is highly overexpressed in some tumor types. A humanized monoclonal antibody against folate receptor α called Farletuzumab has been developed. Binding of Farletuzumab to FRα leads to the activation of the immune system via antibody-dependent cytotoxicity and complement-dependent cytotoxicity. To enhance the antitumor effect, selected amino acids in the Farletuzumab antibody molecule were mutated to cysteines, allowing the subsequent use of THIOMAB technology. These cysteines are used to specifically conjugate the antibody to an artificial effector molecule that triggers the cGAS-STING (cyclic GMP-AMP synthase - stimulator of interferon genes) signaling pathway. The combination of the antibody's own anti-tumor effect and the triggering of the immune response to the cGAS-STING signaling pathway maximizes the immune response against cancer cells. Therefore, the aim of my work was to express the antibody in a suitable eukaryotic cell system and then to do a basic characterization of the protein. The Farletuzumab Thiomab antibody was prepared by heterologous...
Keywords: cancer; Farletuzumab; monoclonal antibody; therapeutic antibody; THIOMAB; Farletuzumab; monoklonální protilátka; rakovina; terapeutická protilátka; THIOMAB

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/181559

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-528334


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Bachelor's theses