Original title: Vývoj nových izotopově značených sond pro relativní kvantifikaci proteinů
Translated title: The development of new isotope-coded cross-linkers for label free quantification of proteins
Authors: Procházková, Valérie ; Kukačka, Zdeněk (advisor) ; Vaňková, Pavla (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2023
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Objasnění struktury proteinů v živých organismech je důležitým krokem pro popis jejich úlohy v organismu. Jednou z metod strukturní biologie je chemické zesítění v kombinaci s hmotnostní spektrometrií, která je běžně používaným nástrojem pro charakterizaci terciální struktury proteinů nebo protein-proteinových interakcí. Tato metoda je založena na reakci síťovacího činidla, složeného ze dvou reaktivních skupin propojených raménkem o definované délce za vzniku kovalentní vazby. Hlavním cílem této práce bylo ověřit, zda je možné využít chemické zesítění v kombinaci s izotopově značenými činidly ke kvantifikaci dvou odlišných strukturních stavů. V práci byla využita činidla DSPU (disukcinimidyldipropionát močovina) a izotopově značená forma DSPUx. Činidla DSPU i DSPUx obsahují ve své struktuře labilní molekulu močoviny, která je při kolizně indukované disociaci štěpena na charakteristické fragmenty, díky kterým lze identifikovat zesítěné peptidy. Přístupy shora dolů a zdola nahoru bylo na vybraných proteinech (insulin, lidská karbonická anhydrasa a hovězí sérový albumin) zjištěno, že činidla DSPU a DSPUx interagují s vybranými peptidy a proteiny a jsou vhodná pro jejich kvantifikaci. Na modelu myoglobinu byly následně sledovány strukturní rozdíly v jeho dvou konformačních stavech, v přítomnosti hemu... Elucidating the structure of proteins in living organisms is an important step in describing their role. One method of structural biology is chemical cross-linking in combination with mass spectrometry, which is a commonly used tool for characterisation of the tertiary structure of proteins or protein-protein interactions. This method is based on the reaction of a cross-linking agent consisting of two reactive groups linked by an arm of a defined length to form a covalent bond. The main aim of the project was to verify whether chemical cross-linking using istopically labeled cross-linking agents can be used for quantification of two different structural states. The reagents used in this work were DSPU and an isotopically labeled form of DSPUx. Both the DSPU and DSPUx reagents contain a labile urea molecule in their structure, which is cleaved into characteristic fragments during collision-induced dissociation, allowing the identification of cross-linked peptides. Using top-down and bottom-up approaches, it was found on selected proteins (insulin, human carbonic anhydrase, and bovine serum albumin) that DSPU and DSPUx reagents interact with selected peptides and proteins and are suitable for quantification of structural changes. Subsequently, structural differences in the presence (holoform) and...
Keywords: cross-linking reagents; immunoprecipitation; mass spectrometry; proteins; hmotnostní spektrometrie; imunoprecipitace; proteiny; síťovací činidla

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/181222

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-527943


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses