Název: Návrh, syntéza a využití nových bifunkčních katalyzátorů odvozených od sacharidů & Katalytická asymetrická C−H arylace komplexů (η6-aren)chromu
Překlad názvu: Design, Synthesis, and Application of Novel Bifunctional (Thio)urea Organocatalysts Derived from Saccharides & Catalytic Asymmetric C−H Arylation of (η6-Arene)Chromium Complexes
Autoři: Gergelitsová, Ivana ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Sedlák, Miloš (oponent) ; Urban, Milan (oponent)
Typ dokumentu: Disertační práce
Rok: 2021
Jazyk: eng
Abstrakt: [eng] [cze]
The first part of the thesis is focused on the design, synthesis, evaluation, and application of novel bifunctional (thio)urea organocatalysts derived from saccharides. Combination of H-bonding donor (thio)urea moiety with Lewis base active site in a single chiral scaffold (e.g., 1,2-trans-cyclohexyl, cinchona alkaloids, 1,1'-binaphthyl) is a popular motif in catalyst design. Only limited attention has been paid to the synthesis of bifunctional (thio)ureas using saccharides as a chiral scaffold. Saccharides bring the advantage of the availability of various diastereomeric forms. Moreover, they offer modification of steric, electronic, and solubility properties via O-substitution. Three types of novel organocatalysts were designed: C2-symmetrical thiourea/tertiary amines entirely derived from 2-amino-2-deoxy saccharides, thiourea/primary amines based on pentopyranose and a cyclohexane skeleton, and (thio)urea/tertiary phosphines containing both saccharide and α-amino acid unit. Both functional groups of organocatalysts of the first type are located on the saccharide unit, and it is the only element which fully determines stereoselectivity. This is an exceptional approach as the majority of saccharide-based organocatalysts use saccharide as a bulky electron- withdrawing substituent. However, the... Tato disertační práce se v první části zabývá návrhem, přípravou, evaluací a využitím nových bifunkčních (thio)močovinových organokatalyzátorů odvozených od sacharidů. Kombinace (thio)močoviny (donoru vodíkové vazby) a Lewisovy báze na chirálním nosiči (např. 1,2-trans- cyclohexanu, chininových alkaloidech, 1,1'-binaftalenu) se v návrhu bifunkčních organo- katalyzátorů stala oblíbeným motivem. Dosud byla syntéze organokatalyzátorů, používajících jako chirální nosič sacharidy, věnována pouze omezená pozornost. Sacharidy jsou snadno dostupné v několika diastereomerních formách, a navíc nabízejí možnost změny sterických a elektronických vlastností a rozpustnosti skrze změnu O-substituentů. Byly navrženy tři typy nových organokatalyzátorů odvozených od sacharidů: C2-symetrické thiomočoviny/terciární aminy odvozené pouze od 2-amino-2-deoxy sacharidů, thiomočoviny/primární aminy tvořené pentopyranosovým a cyclohexanovým skeletem a (thio)močoviny/terciární fosfiny obsahující sacharidovou a α-aminokyselinovou jednotku. Sacharidová jednotka katalyzátorů prvního typu nese obě funkční skupiny a je tak jediným prvkem, který plně určuje stereoselektivitu. Takový přístup je v organokatalýze ojedinělý, jelikož naprostá většina organokatalyzátorů odvozených od sacharidů využívá sacharidovou jednotku pouze jako...
Klíčová slova: [4+1] cyklizace; aminofosfiny; asymetrická katalýza; bifunkční (thio)močoviny; C−H arylace; donory vodíkové vazby; komplexy (η6-aren)chromu; MBH reakce; nekovalentní katalýza; nukleofilní katalýza; Organokatalyzátory; planární chiralita; sacharidy; (η6-arene)chromium complexes; [4+1] cyclization; aminophosphines; asymmetric catalysis; bifunctional (thio)ureas; C−H arylation; H-bonding donors; MBH reaction; non-covalent catalysis; nucleophilic catalysis; Organocatalysis; planar chirality; saccharides

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/172449

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-501897


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Disertační práce