Název: Vývoj syntézy 3,5-disubstituovaných gama-laktamů
Překlad názvu: Synthetic studies of 3,5-disubstituted gamma-lactams
Autoři: Coufalová, Klára ; Pour, Milan (vedoucí práce) ; Kuneš, Jiří (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2012
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Klára Coufalová Konzultant: Prof. RNDr. Milan Pour, PhD. Název diplomové práce: Vývoj syntézy 3,5-disubstituovaných gama-laktamů Cílem mé diplomové práce bylo syntetizovat laktamová analoga hydrolyticky a enzymaticky nestabilních 3,5-disubstituovaných pětičlenných laktonů vykazujících antifungální účinek. Pokusila jsem se vyvinout metodiku přípravy 5-(acyloxymethyl)-3-(4- methoxyfenyl)-1H-2,5-dihydropyrrol-2-onu, ovšem ani aplikace dvou syntetických postupů prozatím nevedla k úspěšnému dokončení plánované syntézy. Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Inorganic and Organic Chemistry Candidate: Klára Coufalová Consultant: Prof. RNDr. Milan Pour, PhD. Title of Thesis: Synthetic studies of 3,5-disubstituted gamma-lactams The aim of my thesis was to synthesize lactam analogues of hydrolytically and enzymatically unstable 3,5-disubstituted five-membered lactone rings possessing an antifungal effect. I have tried to develop the preparation of 5-(acyloxymethyl)- -3-(4-methoxyfenyl)-1H-2,5-dihydropyrrol-2-one, however, even application of two reaction pathways did not (for now) successfully lead to the desired five-membered lactam ring.

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/39957

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-500003


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce