Original title:
Mezenchymální kmenové buňky v interakci s imunitním systémem a jejich využití v nádorové terapii
Translated title:
Interaction of mesenchymal stem cells with immune system and their use in cancer therapy
Authors:
Sivák, Ladislav ; Kovář, Marek (advisor) ; Paňková, Daniela (referee) Document type: Bachelor's theses
Year:
2011
Language:
cze Abstract:
[cze][eng] Mezenchymální kmenové buňky (MSC) jsou multipotentní progenitorové buňky, se schopností se diferencovat v buňky ektodermální, mezodermální a endodermální buněčné linie. Interagují s buňkami vrozeného a adaptivního imunitního systému a modulují jejich efektorové funkce. Imunoregulační efekt MSC vede k potlačení zánětlivé imunitní odpovědi a indukuje protizánětlivou reakci. Navíc MSC mají schopnost migrovat do místa nádorů prostřednictvím solubilních faktor, které jsou produkované nádorovými buňkami a podílet se tak na růstu a metastázování nádorů. Tato vlastnost činí z mezenchymálních kmenových buněk slibný nástroj v nádorové terapii. Cílem práce je formou literární rešerše zpracovat souhrnný přehled současných poznatků o MSC na jednotlivé buňky imunitního systému a jejich potenciální využití v nádorové terapii. Klíčová slova: mezenchymální kmenové buňky, imunoregulace, nádory, genová terapie nádorůMesenchymal stem cells (MSC) are multipotent progenitor cells with the ability to differentiate into ectodermal, mesodermal and endodermal cell line. They interact with innate and adaptive immunity and modulate their effector functions. Immunoregulatory effect of MSC results in suppression of inflammatory immune response and induces anti-inflammatory immune response. In addition, MSC have the ability to migrate into tumor site trough soluble factors produced by tumor cells and contribute to tumor growth and metastasis. Preferential homing to site of cancer growth and regulation of immune system make the MSC a promising tool for cancer therapy. Key words: mesenchymal stem cells, immunoregulation, tumors, cancer gene therapy
Institution: Charles University Faculties (theses)
(web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository. Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/50410