Název:
Stanovení ethanolu pomocí head-space plynové chromatografie metodou vnitřního standardu
Překlad názvu:
The Internal Standard Method for Determination of Ethanol by Head-space Gas Chromatography
Autoři:
Kratochvílová, Eva ; Kučera, Radim (vedoucí práce) ; Štěrbová, Petra (oponent) Typ dokumentu: Rigorózní práce
Rok:
2011
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Mgr. Eva Kratochvílová Konzultant: PharmDr. Radim Kučera, Ph.D. Název rigorózní práce: Stanovení ethanolu pomocí head-space plynové chromatografie metodou vnitřního standardu Tato rigorózní práce se v teoretické části zabývá literární rešerší zaměřenou na používané podmínky v head-space plynové chromatografii ke stanovení ethanolu. V experimentální části jsou testovány jednotlivé head-space podmínky- optimální doba temperance vzorku, teplota stříkačky a vliv matrice na analýzu vzorku. Pro kvanifikaci ethanolu v jednotlivých přípravcích byla testována metoda vnitřního a vnějšího standardu, a metoda standardního přídavku. Jako optimální byla vybrána metoda vnitřního standardu. Tato metoda byla dále validována. Byla zahrnuta linearita, přesnost, mezilehlá přesnost, správnost, LOD, LOQ a selektivita. Pomocí této metody byl v posledním kroku této práce stanoven obsah ethanolu v léčivých přípravcích.Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidade: Mgr. Eva Kratochvílová Consultant: PharmDr. Radim Kučera, Ph.D. Title of thesis: The internal standard method for determination of ethanol by head-space gas chromatography The theoretical part of this rigorous thesis deals with a literature review focused on the conditions used to determine ethanol by HS-GC. The following settings of HS-GC system were tested in the experimental part of this thesis: optimal time of heating of the sample, temperature and the influence of the matrix on the assay. The method of internal and external standard and the method of standard addition were tested for quantification of ethanol in pharmaceutical products. The method of internal standard was chosen as the optimal one. The following parametres were tested in the validation of the method: linearity, precision, intermediate precision, accuracy, LOD, LOQ and selectivity. The content of ethanol in pharmaceutical product was determined by the validated method.