Název:
ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA JAKO NUCENÝ ŽIVOTNÍ STYL
Překlad názvu:
SCLEROSIS MULTIPLEX LIKE AN ENFORCED LIFESTYLE
Autoři:
JAKEŠOVÁ, Lucie Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok:
2008
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Tato bakalářská práce se zabývá kvalitou života osob nemocných roztroušenou sklerózou. Roztroušená skleróza postihuje zejména osoby v produktivním věku, tedy mezi dvacátým a čtyřicátým rokem života a jejím důsledkem je vznik invalidity. V této práci je popsána nemoc jako taková, její klinické projevy, příčiny vzniku, dopady. Tato práce se zabývá změnami v oblasti bio-psycho-sociální, ale zejména změnami v kvalitě života vzniklé v důsledku onemocnění. Pro praktickou část byl použit kvalitativní výzkum. Výběr respondentů byl náhodný, stratifikovaný. Technikou sběru dat byl polostandardizovaný řízený rozhovor a také dotazník pro zjišťování kvality života SEIQoL. Výzkum byl proveden v Domově Svatého Josefa v Žireči u Dvora Králové nad Labem v listopadu 2007 s osmi respondenty, šesti ženami a dvěma muži. Cílem této práce bylo zjištění změn v kvalitě života nemocných roztroušenou sklerózou. Dalším cílem bylo zmapování potřeb samotných nemocných a možností, které jsou jim poskytovány pro zlepšení kvality života. Zajímalo mě také, zda jsou nemocní roztroušenou sklerózou spokojeni s finanční pomocí státu, zda roztroušená skleróza zasahuje nějakým způsobem do rodinných a sociálních vztahů, či zda samotní nemocní znají možnosti využití státní pomoci ve smyslu pobírání různých příspěvků. Z výsledků mé práce vyplývá, že kvalita života nemocných roztroušenou sklerózou je v důsledku nemoci změněna, ať již ve smyslu ekonomickém, či ve smyslu kvality sociálních vztahů. Většina nemocných také není dostatečně informována o možnostech čerpání státních příspěvků a tedy je ani nevyužívá. Překvapilo mě však, že většina respondentů je spokojená s finanční podporou státu. Utvrdila jsem se také v mém přesvědčení, že v České Republice je stále nedostatečný bezbariérový přístup nejenom ke službám ale také po venkovních prostorách. Většina respondentů se právě z tohoto důvodu separuje ze společenského života a raději se vůbec neúčastní sociálních vztahů. Proto bych doporučila zlepšení dostupnosti ve veřejných prostorách. Také bych radila zvýšení povědomí o nemoci nejenom veřejnosti, ale také mezi samotnými nemocnými, kteří mnohdy vůbec netuší, co znamená tato choroba, ani jaké jsou možnosti pro zlepšení jejich kvality života. My thesis deals with the quality of life in patients with multiple sclerosis. Multiple sclerosis affects mainly persons at the productive age, i.e. between 20 and 40 years of age. As a consequence patients become disabled. I my thesis I describe symptoms of this disease, its clinical picture, causes and origin and also consequences. I am concerned with patient´s psycho-social changes as well as changes in patient´s quality of life as a consequence of the disease. For the practical part I used the quantitative research. Respondents were selected at random with regard to stratification. The techniques of a semi-standardized interview and a questionnaire were used to collect data. The research was conducted in the nursing home Domov Svateho Josefa (St Joseph´s Home) in Zirec at Dvur Kralove nad Labem in November 2007 with eight respondents, six women and two men. The objective was to examine the impacts of multiple sclerosis on the quality of patients´ lives. The targets of my research were also to find out if the help granted by state is sufficient, if the disease affects patients´ family and social relations and if the patients themselves are familiar with all the ways how to get the support from government institutions in terms of some subsidy. The results of the research show that the patient´s quality of life has changed as a consequence of the disease both in the economic respect and the respect of social relations. Most patients are not informed enough on all the possibilites how to get financial aid from government organizations and therefore they do not apply for any subsidy. The suprising finding was that most patients are satisfied with the state support and policy. I was reassured in my belief that there are not enough accessible indoor, as well as outdoor service providers. This is the reason why most patients stay away from social life and do not enter into social relations. Therefore my suggestion is to improve the accessibility to public areas. It is also necessary to enhance awareness of the disease not only in the public but also in patients themselves. The patients with multiple sclerosis often do not know all the opportunities how to improve quality of their lives.
Klíčová slova:
Bio-psycho-sociální dopady; Finanční pomoc státu; Kvalita života; Potřeby nemocných; Roztroušená skleróza; Biological- Psychical-Social Impacts; Needs of disabled people; Quality of Life; Sclerosis Multiplex; State financial support Citace: JAKEŠOVÁ, Lucie. ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA JAKO NUCENÝ ŽIVOTNÍ STYL. České Budějovice, 2008. bakalářská práce (Bc.). JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH. Zdravotně sociální fakulta
Instituce: Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích
(web)
Informace o dostupnosti dokumentu:
Plný text je dostupný v digitálním repozitáři JČU. Původní záznam: http://www.jcu.cz/vskp/9968
host ::
