Název: Laboratorní diagnostika feochromocytomu
Překlad názvu: Laboratory diagnosis of pheochromocytoma
Autoři: Chlupáčová, Tereza ; Bílek, Radovan (vedoucí práce) ; Švandová, Ivana (oponent)
Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok: 2013
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
1 Feochromocytom je vzácné neuroendokrinní onemocnění vyskytující se převážně v chromafinní tkáni dřeně nadledvin. Pokud se tumor vyskytuje v chromafinní extraadrenální tkáni, nazývá se paragangliom. Feochromocytom způsobuje zvýšení hladiny vyplavovaných katecholaminů, což může mít v neléčených případech fatální důsledky. Cílem této práce je formou literární rešerše shrnout dosud získaná fakta o tomto závažném onemocnění. První část této práce je zaměřena na otázky spojené s výzkumem feochromocytomu, jsou zde uvedeny základní informace o tomto onemocnění včetně klinických projevů. Je zde také diskutován význam genetických vlivů v souvislosti s léčebnou strategií určenou pro pacienty s feochromocytomem. Druhá část této práce shrnuje postupy a metody, které se používají při laboratorní diagnostice feochromocytomu. V závěru práce jsou stručně popisovány možnosti lokalizace tumoru zobrazovacími technikami a postupy následné léčby pacientů s feochromocytomem. 1 Phaeochromocytomas are tumors predominantly rare to chromaffin tissue in adrenal glands' medulla. Tumors in the extra-adrenal chromaffin tissue are called paragangliomas. Phaeochromocytomas cause secretion of high amounts of catecholamines, which can lead to fatal consequences if not medically treated. The aim of this thesis is to summarize the so far known facts about this severe disease in a written review. The first part of the study focuses on issues of phaeochromocytoma research and lists general information about these tumors and their clinical manifestations. The importance of genetic influence in connection with treatment strategies for patients with phaeochromocytoma is also discussed. The second part of the thesis summarizes procedures and methods used in laboratory diagnostics of phaeochromocytomas. The conclusion briefly describes the possibilities of tumor localization using imaging technologies and procedures of subsequent treatment of patients with phaeochromocytoma.
Klíčová slova: feochromocytom; genetika; katecholaminy; laboratorní diagnostika; léčba; paragangliom; zobrazovací techniky; catecholamines; genetics; imaging technology; laboratory diagnostics; paraganglioma; phaeochromocytoma; treatment

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/53524

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-479633


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Bakalářské práce