Original title:
Příprava chirálních derivátů chinazolinu
Translated title:
Preparation of chiral quinazoline derivatives
Authors:
Górecki, Lukáš ; Pour, Milan (advisor) ; Špulák, Marcel (referee) Document type: Master’s theses
Year:
2015
Language:
cze Abstract:
[cze][eng] Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Lukáš Górecki Konzultant: prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. Název diplomové práce: Příprava chirálních derivátů chinazolinu Cílem této práce je syntéza různých druhů derivátů chinazolinu s chirálním centrem. Tyto deriváty vycházejí ze struktury alkaloidů vasicinu a vasicinonu pocházejících z jihoasijské rostliny Justicia adhatoda (Linn.). Sloučeniny byly připraveny za použití různých α-hydroxy karboxylových kyselin (L-jablečná, L-mléčná a L-mandlová) a dále pak za použití různých α-amino karboxylových kyselin (L-alanin, L-fenylglycin, L-valin a L-prolin). Tyto deriváty byly dále testovány jako potenciální organokatalyzátory na různých typech reakcí, jako například enaminem katalyzovaná aldolizace aldehydů anebo přímá konjugovaná adice aldehydů na nitroalkeny.Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Inorganic and Organic Chemistry Candidate: Lukáš Górecki Consultant: prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. Title of Thesis: Preparation of Chiral Quinazoline Derivatives The aim of this thesis is to synthesize various chiral quinazoline derivatives. A series of substances derived from vasicine-type alkaloids was synthesized. The compounds were prepared using different α-hydroxy carboxylic acids (L-lactic, L-mandelic and L-malic) and α-amino carboxylic acids (L-phenylglycine, L-alanine, L-proline and L-valine). These derivatives are currently being tested for their organocatalytic activity on a series of reactions such as asymmetric enamine catalyzed aldolisation and conjugate addition of aldehydes to nitroalkenes.
Institution: Charles University Faculties (theses)
(web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository. Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/64419