Original title: Deriváty pyrazinu jako potenciální léčiva VII.
Translated title: Pyrazine derivatives as potential drugs VII.
Authors: Janďourek, Ondřej ; Doležal, Martin (advisor) ; Kopecký, Kamil (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2011
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Deriváty pyrazinu jako potenciální léčiva VII. Ondřej Janďourek Tuberkulóza je jedním z největších zdravotnických problémů na světě. Počet nových onemocnění roste každým dnem, zvláště pak v rozvojových zemích. Dalším problémem je pak tuberkulóza rezistentní na používaná léčiva, která se objevuje častěji a častěji. Následkem toho vedou tyto okolnosti k jedinému řešení - nalezení nových sloučenin k léčbě této zákeřné nemoci. Tato práce se zabývá syntézou originálních, v literatuře nedokumentovaných sloučenin. Výchozí sloučeninou byl 5-chlor- 6-methylpyrazin-2,3-dikarbonitril. Látky byly získávány aminodehalogenační reakcí s aromatickými substituovanými aminy. Konečné produkty byly charakterizovány molekulovou hmotností, teplotou tání, TLC, logP, elementární analýzou, 1 H a 13 C NMR a IČ. Sloučeniny se nechaly testovat in vitro na jejich biologickou aktivitu - antimykobakteriální, antifungální a antibakteriální. Pyrazin derivatives as potential drugs VII. Ondřej Janďourek Tuberculosis is one of the biggest health problems in the world. The number of new cases is rising every day, especially in less developed countries. The other problem is drug resistant tuberculosis which is occurring more and more frequently. Consequently these circumstances lead to one solution - to find new compounds to treat this greasy disease. This work deals with synthesis of undocumented compounds in literature. The starting compound was 5-chloro-6- methylpyrazine-2,3-dicarbonitrile. The compounds were developed by aminodehalogenational reaction by substituted anilines. Final compounds were characterized by molecular weight, melting point, TLC, logP, elemental analysis, 1 H and 13 C NMR and IR. Compounds were tested in vitro testing on their biological activity - antimycobacterial, antifungal and antibacterial.

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/33559

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-458769


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses