Název: Buněčné a molekulární mechanizmy aktivace naivních T-lymfocytů
Překlad názvu: Cellular and molecular mechanisms of naive T-cell priming
Autoři: Kramářová, Ilona ; Musil, Jan (vedoucí práce) ; Pačes, Jan (oponent)
Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok: 2020
Jazyk: eng
Abstrakt: [eng] [cze]
T cell priming is a complicated signalling process involving several levels of molecular and spatiotemporal regulation. Whether TCR signalling is initiated depends on the TCR signalling threshold which is thought to be set during the T cell development in thymus by CD5 and CD6. TCR intrinsic downstream signalling ("Signal 1") involves several pathways which result in the production of the main proinflammatory transcription factors, namely NF-κB, NFAT and AP-1. Those transcription factors participate in the transcription of proinflammatory cytokines such as IL-2. The molecular interface of T cell priming involves signalling from several types of costimulatory receptors, namely CD28, CD27 and HVEM, which are allocated to the immunological synapse. A significant overlap is present between the downstream signalling networks of TCR and costimulatory molecules which amplifies the transcription of proinflammatory genes. Shortly after T cell priming, coinhibitory molecules, namely CTLA-4 and PD-1, are upregulated to deliver negative signals to tune the stimulatory signalling. The interplay between costimulatory and coinhibitory molecules represents "Signal 2" that is responsible for further progression of T cell signalling. Key words T cell priming, TCR signalling, T cell costimulation, T cell... Priming T-lymfocytů je komplikovaný signalizační proces zahrnující několik úrovní molekulární a časoprostorové regulace. To, zda je zahájena TCR signalizace, závisí na signalizačním prahu TCR, který je pravděpodobně nastaven pomocí molekul CD5 a CD6 během vývoje T-lymfocytů v thymu. Vlastní TCR signalizace ("Signal 1") zahrnuje několik drah, které vedou k produkci hlavních prozánětlivých transkripčních faktorů - NF-κB, NFAT a AP-1. Tyto transkripční faktory se účastní transkripce prozánětlivých cytokinů, z nichž nejdůležitější roli hraje IL-2. Molekulární úroveň primingu T-lymfocytů zahrnuje signalizaci z kostimulačních receptorů CD28, CD27 a HVEM, které jsou lokalizovány v imunologické synapsi. Signální dráhy kostimulačních molekul a TCR sdílejí významnou část signálních molekul, což zajišťuje, že aktivita kostimulačních molekul TCR signalizaci zesiluje. Krátce po aktivaci T-lymfocytů je zvýšena exprese koinhibičních molekul CTLA-4 a PD-1, které naopak TCR signalizaci a signalizaci z kostimulačních molekul tlumí. Souhra mezi kostimulačními a koinhibičními molekulami představuje "Signal 2", který je zodpovědný za další šíření signálu během T-lymfocytové signalizace. Klíčová slova priming T-lymfocytů, TCR signalizace, kostimulace T-lymfocytů, koinhibice T-lymfocytů, TCR signalizační práh,...
Klíčová slova: Dendritické buňky; koinhibiční molekuly; kostimulační molekuly; T-lymfocyty; TCR; coinhibitory molecules; costimulatory molecules; Dendritic cells; T-cells; TCR

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/122039

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-435923


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Bakalářské práce