Název: Syntéza a reaktivita hypervalentních fluoridů síry
Překlad názvu: Synthesis and reactivity of hypervalent sulfur fluorides
Autoři: Ajenjo, Javier ; Beier, Petr (vedoucí práce) ; Jahn, Ullrich (oponent) ; Cibulka, Radek (oponent)
Typ dokumentu: Disertační práce
Rok: 2019
Jazyk: eng
Abstrakt: [eng] [cze]
The pentafluorosulfanyl (SF5) group displays remarkable and unique properties, including large dipole moment, high electronegativity, high thermal and chemical stability, as well as high lipophilicity. However, only a few synthetic methods for the preparation of aromatic pentafluorosulfanyl building blocks have been developed to date. This work aims at improving availability and accessibility of aryl sulfurpentafluoride building blocks. In the first part of the work, the synthesis of aryl sulfurpentafluorides by the direct fluorination of diaryl disulfides with elemental fluorine is described. Nowadays, this synthetic strategy is used by industry on a multi-kilogram scale. However, the scope of the reaction is only limited to 3- and 4- nitro-1-(pentafluorosulfanyl)benzenes. In this work, the synthesis of various para-, meta- and ortho-substituted-(pentafluorosulfanyl)benzenes following the same approach was carried out. In the second part, the derivatization of aryl sulfurpentafluoride building blocks was investigated. Direct fluorination of 3-nitro-1-(pentafluorosulfanyl)benzene afforded 3-fluoro-5-nitro-1- (pentafluorosulfanyl)benzene. The titled compound was derivatized by two different processes: nucleophilic aromatic substitution (SNAr) of fluorine and vicarious nucleophilic substitution of... Pentafluorsulfanylová skupina vykazuje pozoruhodné a jedinečné vlastnosti, zahrnující velký dipólový moment, vysokou elektronegativitu, lipofilitu nebo termální a chemickou stabilitu. Doposud bylo nicméně vyvinuto pouze několik syntetických metod pro přípravu arylpentafluorsulfanylových sloučenin. Cílem této práce je zvýšení dostupnosti a přístupnosti arylpentafluorsulfanylových sloučenin. V první části této práce je popsána syntéza arylsulfopentafluoridů pomocí fluorace diaryldisulfidů elementárním fluorem. Dnes se tato syntetická strategie používá v průmyslu v multikilogramovém měřítku. Tato syntetická metoda je však omezena pouze na 3- a 4-nitro-1- (pentafluorsulfanyl)benzeny. Stejným způsobem byla v této práci provedena syntéza různě para-, meta- a ortho-substituovaných-(pentafluorsulfanyl)benzenů. Druhá část práce se zabývá derivatizací arylsulfopentafluoridů, kde pomocí přímé fluorace 3-nitro- 1-(pentafluorsulfanyl)benzenu vzniká 3-fluor-5-nitro-1-(pentafluorsulfanyl)benzen. Tato sloučenina byla dále drivatizována dvěma odlišnými přístupy: nukleofilní aromatickou substitucí (SNAr) a pomoci takzvané VNS reakce.
Klíčová slova: aromáty; fluor; nukleofilní aromatická substituce; síra; aromatics; fluorine; nucleophilic aromatic substitution; sulfur

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/110919

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-404840


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Disertační práce