Název:
Vývoj obličeje a jeho molekulární podstata
Překlad názvu:
Facial development and its molecular background
Autoři:
Břežná, Veronika ; Hovořáková, Mária (vedoucí práce) ; Hrubá, Eva (oponent) Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok:
2019
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Tato bakalářská práce je přehledem nejdůležitějších milníků při vývoji lidského embrya v oblasti hlavy a obličeje a přináší ucelený přehled nejnovějších poznatků ve vývojové a molekulární embryologii kraniofaciálních struktur se zaměřením na fúzi faciálních výběžků. V raném embryonálním období se odehrávají nejdůležitější vývojové změny v oblasti hlavy. Tato fáze je proto nejvíce náchylná na vznik defektů a malformací. Nejčastějším defektem v oblasti hlavy a obličeje je rozštěp rtu a/nebo patra, vyskytující se samostatně (nesyndromický) nebo v rámci syndromu (syndromický). Nejčastější příčinou vzniku rozštěpu je nedostatečná proliferace v obličejových výběžcích a patrových ploténkách, která je zapříčiněna chybnou exprimací genů nebo receptorů daných genů, jejichž funkci lze modelově testovat na myších a kuřatech. Předložená práce sumarizuje také znalosti z etiologie rozštěpových vad v kontextu nových poznatků o splývání obličejových výběžků a osifikace v dané oblasti. Prohlubování našich znalostí vývoje obličeje a defektů s ním spojených je důležité pro přesnou prenatální diagnostiku a úspěšné léčení pacientů, jejichž problémy nemusí být pouze estetické, ale i život ohrožující.This bachelor thesis is an overview of the most important developmental and molecular milestones in the embryonic development of the human head and face and it brings a comprehensive overview of the latest knowledge in developmental and molecular biology of craniofacial structures with focus on the fusion of facial processes. During early embryogenesis the most important developmental changes take place in the cranial area. This period is the most susceptible period for defects and malformations formation. The most common defect in the craniofacial region is the cleft lip and/or palate occurring alone (non- syndromic) or as a part of a syndrome (syndromic). The most common reason of the cleft formation is the insufficient proliferation in the facial processes and palatal shelves, which is caused by the incorrect expression of genes or receptors of these genes whose function can be studied on the mouse and chick models. The present thesis summarizes also the knowledge of etiology of orofacial clefts in the context of new findings about the fusion of facial processes and ossification in the cleft area. Improvement of our knowledge of facial development and defects associated with it is important for accurate prenatal diagnosis and successful treatment of patients, whose problems may not only be...