Název:
Dieta při fenylketonurii
Překlad názvu:
The diet for phenylketonuria
Autoři:
CHYŠKOVÁ, Michaela Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok:
2019
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] V současné době není známa žádná metoda, jež by dokázala zcela vyléčit PKU. S poruchou a zvláštním typem látkové výměny, provázející toto onemocnění, se bude jedinec setkávat celý svůj život. Jedná se totiž o nezaměnitelný genetický zápis, který u člověka podmiňuje danou diagnózu. Jelikož PKU patří mezi nevyléčitelné metabolické poruchy, je nutné dodržovat celoživotní stravovací opatření, které člověku umožní normální tělesný, intelektuální a neurologický vývoj. Již více než padesát let je známo, že strava musí obsahovat nízké množství fenylalaninu, čím se výrazně snižuje riziko poškození mozku v dětském věku, kdy dochází k jeho intenzivnímu vývoji. Danou dietu indikuje ošetřující lékař pacienta ve spolupráci s nutričním terapeutem dle tolerančních hodnot fenylalaninu v krvi. Konkrétní krevní hodnoty se zjišťují v pravidelných intervalech, a dle hodnot fenylalaninu se následně upravuje stravovací plán jedince tak, aby vyhovoval jeho požadavkům a nepředstavoval žádné riziko vůči jeho zdravotnímu stavu. Cílem mé bakalářské práce je zmapování běžného stravování dětských pacientů s fenylketonurií, kdy má každé dítě jinou toleranční hodnotu fenylalaninu. V důsledku toho musí být jídelníček individuálně přizpůsoben a sestaven. Zároveň se budu zajímat o možné problémy a omezení se kterými se může pacient setkat, a jaké jsou dopady nejen na daného jedince, ale i na rodinu a okolí, ve kterém dítě žije a vyrůstá. K vypracování praktické části bakalářské práce jsem zvolila kvalitativní výzkumnou metodu, v níž jsem se blíže zaměřila na 3 respondenty. Konkrétně na 3 dětské pacienty s fenylketonurií, za přítomnosti a spolupráce jejich zákonných zástupců. S nimi jsem vedla nestrukturovaný rozhovor, ve kterém jsem zjišťovala detailní informace o zdravotním stavu dětí a o jejich stravovacích zvyklostech. Získané informace jsem následně vyhodnotila a popsala. Bakalářská práce by mohla sloužit jako informační materiál pro zdravotnický personál či pacienty, kteří se s onemocněním potýkají. Z provedených rozhovorů jsem zjistila, že žádná z maminek nebyla připravena na situaci, že se jim narodí potomek s fenylketonurií. Pro každého to byl určitý šok a nová životní situace, se kterou se musela a nadále musí vyrovnávat jak celá rodina, tak v určitém věku i dítě samotné. V životě nastává nová životní etapa, kdy se velmi řeší správná výživa dítěte pro správný vývoj. Probíhá zde velmi důležitá dietní léčba a spolupráce s lékaři a nutričními terapeuty. Dieta je finančně náročnější, jelikož speciální fenylketonurické výrobky jsou oproti běžně dostupným potravinám dražší, ale musí se dodržovat důsledně a nejlépe celoživotně s dodáváním léčebných přípravků. Pokud se dítě stravuje tak jak doporučí lékař, vývoj probíhá v pořádku a dochází k minimalizaci rizik zdravotních komplikací. There is currently no known method to cure PKU completely. With a disorder and a special type of metabolism that accompanies this disease, the individual will meet his / her whole life. This is a specific genetic notation that makes a given diagnosis in humans. For PKU is an incurable metabolic disorder, it is necessary to follow a lifelong diet that will allow normal physical, intellectual and neurological development. It has been known for more than fifty years that diet must contain a low amount of phenylalanine, thereby significantly reduces the risk of brain damage in childhood when it develops vigorously. The diet is indicated by the attending physician in cooperation with the nutritional therapist according to the tolerance values of phenylalanine in the blood. Specific blood values are determined at regular intervals, and according to phenylalanine values, the dietary plan of the individual is subsequently adjusted to suit his / her requirements and does not pose any risk to his / her health. The aim of my bachelor thesis is to map the common diet of children's patients with phenylketonuria, where each child has a different tolerance value of phenylalanine. As a result, the diet must be individually adapted and assembled. At the same time, I will be interested in possible problems and limitations that the patient may encounter and in the impacts not only on the individual, but also on the family and surroundings in which the child lives and grows up. To elaborate the practical part of my bachelor thesis I have chosen a qualitative research method in which I focused on 3 respondents. Specifically, 3 children with phenylketonuria, in the presence and cooperation of their legal representatives. I conducted an unstructured interview with them in which I was looking for detailed information about the health of the children and their eating habits. Then, I evaluated the information obtained and described it. The bachelor thesis could serve as an information material for medical staff or patients who face this disease. I found out from the interviews that no mother was prepared to have a phenylketonuria offspring. For everybody it was a shock and a new life situation, and both the whole family and the children themselves had to and still have to somehow cope with it. There is a new life stage in life, where the proper nutrition of the child is being solved for the proper development. There is a very important dietary treatment and cooperation with doctors and nutritional therapists. Diet is more expensive because special phenylketonuric products are more expensive than commonly available foods, but must be followed systematically and best with lifelong delivery of medications. If the child eats as recommended by the doctor, the development is in order and the risks of health complications are minimized.
Klíčová slova:
dědičné metabolické poruchy; fenylalanin; fenylketonurie; maternální PKU; novorozenecký screening; nízkobílkovinná dieta; Hereditary metabolic disorder; low protein diet; maternal PKU; newborn screening; phenylalanine; phenylketonuria Citace: CHYŠKOVÁ, Michaela. Dieta při fenylketonurii. Č. Budějovice, 2019. bakalářská práce (Bc.). JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH. Zdravotně sociální fakulta
Instituce: Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích
(web)
Informace o dostupnosti dokumentu:
Plný text je dostupný v digitálním repozitáři JČU. Původní záznam: http://www.jcu.cz/vskp/59135
host ::
