Název: HPLC analýza léčiv
Překlad názvu: HPLC Analysis of Drugs
Autoři: Kouřil, Tomáš ; Kubíček, Vladimír (vedoucí práce) ; Drastík, Martin (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2018
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Tomáš Kouřil Konzultant: Ing. Vladimír Kubíček, CSc. Název diplomové práce: HPLC analýza léčiv Diplomová práce popisuje hledání nejvhodnějších podmínek pro separaci dvou enantiomerů léčiv betaxololu a bisoprololu pomocí metody HPLC. Cílem bylo najít vhodnou isokratickou separační metodu pro tyto látky po extrakci z plazmy, která by mohla být využita při farmakokinetických experimentech. Byla použita kolona Daicel Chiralcel ® OD-R 4,6 mm x 250 mm. Nejlepších výsledků bylo dosaženo se složením mobilní fáze acetonitrilu a vodného roztoku chloristanu sodného (1 molární) v poměru 50:50 pro betaxolol a poměru 35:65 pro bisoprolol. Kolona byla termostatována na 25 řC. Během experimentů byla používána UV detekce (λ = 190 nm). Jako vnitřní standardy byly testovány tramadol a 0-desmethyltramadol. Dále byla zkoušena metoda LLE pro zpracování biologických vzorků před provedením vlastní HPLC. Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biophysics and Physical Chemistry Candidate: Tomas Kouril Consultant: Ing. Vladimir Kubicek, CSc. Title of Thesis: HPLC analysis of Drugs The diploma thesis describes selection of the most suitable conditions for determination of a two enantiomers of drugs betaxolol and bisoprolol with a method HPLC. The aim of the thesis was to find a suitable isocratic method for the substances for extraction from plasma. The chromatographic column Daicel Chiralcel ® OD-R 4,6 mm x 250 m was utilized. The best results were achieved with mobile phase consisting of acetonitrile and aqueous solution of sodium perchlorate (1 molar) in volume ratio 50:50 for betaxolol and 35:65 for bisoprolol. The column was thermostated at 25 řC. UV detection (λ = 190 nm) was applied to get a sufficient sensitivity. Tramadol and O-desmethyltramadol was tested as an internal standard. Biological samples were tested by LLE before the HPLC analyses. Furthermore, the LLE method for biological samples was tested before performing HPLC.
Klíčová slova: chromatogram; HPLC; léčivo; validace; chromatogram; drug; HPLC; validation

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/102537

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-388725


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce