Název:
Enantioselektivní syntéza aktinofuranonového fragmentu
Překlad názvu:
Enantioselective synthesis of an actinofuranone fragment
Autoři:
Morávková, Terézia ; Kotora, Martin (vedoucí práce) ; Machara, Aleš (oponent) Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok:
2018
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Tato bakalářská práce se zabývá novým postupem pro přípravu nenasyceného fragmentu aktinofuranonu JBIR-108, který byl izolován z aktinobakterie Streptomyces gramineu. Tento exotoxin vykazuje cytototoxickou aktivitu proti některým druhům rakovinových buněk. Ačkoliv syntéza tohoto aktinofuranonu byla již publikována v předešlých letech skupinou T. Doia,1 tato práce přináší novou metodu přípravy fragmentu C7-C18. Klíčovými kroky této syntézy je krotylace, zkřížená metateze a Suzukiho cross-coupling. Klíčová slova: krotylace, přírodní látky, aktinofuranonový fragment, Suzukiho cross-coupling, asymetrická syntézaThis bachelor thesis is focused on the new preparation procedure of the unsaturated actinofuranone fragment JBIR-108 which was isolated from actinobacteria Streptomyces gramineu. This exotoxin appears to be cytotoxic to some types of cancer cells. Although the synthesis of this actinofuranone has already been published by the group of T. Doi,1 this work brings a new method for the preparation of fragment C7-C18. The key steps for this synthesis are crotylation reaction, cross metathesis and Suzuki cross-coupling. Key words: crotylation, natural compound, actinofuranone fragment, Suzuki cross-coupling, asymmetric synthesis
Klíčová slova:
allylace; enantioselektivní syntéza; katalýza; přírodní látky; allylation; catalysis; enantioselective synthesis; natural compounds