Original title: Metabolismus inhibitoru tyrosinkinas lenvatinibu jako protinádorového léčiva s cílenými účinky
Translated title: Metabolism of an inhibitor of tyrosine kinase lenvatinib as the anticancer drug with targeting effects
Authors: Vavrová, Katarína ; Stiborová, Marie (advisor) ; Kubíčková, Božena (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2018
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Lenvatinib je orálně podávané protinádorové léčivo, jež patří do skupiny inhibitorů tyrosinkinas, které blokují receptory signálních drah a které jsou zodpovědné za vznik a proliferaci různých nádorových onemocnění. Lenvatinib byl v roce 2015 schválen jako léčivo pro léčbu pacientů s progresivním, lokálně se šířícím nebo metastatickým, diferencovaným karcinomem štítné žlázy refrakterním na léčbu radioaktívním jódem. Předkládaná diplomová práce rozšiřuje poznatky o metabolismu lenvatinibu a o enzymech, které jsou zodpovědné za biotransformaci tohoto léčiva. V experimentech in vitro byly použity mikrosomální systémy člověka a potkana, dále pak lidské a potkaní rekombinantní cytochromy P450 (CYP) exprimované v SupersomechTM . Použité potkaní mikrosomální systémy byly isolovány z jater jednak nepremedikovaných potkanů a jednak premedikovaných potkanů induktory jednotlivých forem CYP. Metabolity lenvatinibu byly separovány pomocí HPLC a následně identifikovány pomocí hmotnostní spektrometrie. Za použití potkaních mikrosomálních systémů byly identifikovány ve všech testovaných mikrosomech dva metabolity, konkrétně N-oxid lenvatinibu a O-desmethyllenvatinib. Oba tyto metabolity byly v největším množství produkovány mikrosomálnimi systémy potkanů premedikovaných pregnenolonkarbonitrilem, jež je induktorem... Lenvatinib is an oral anticancer drug that belongs to a group of tyrosine kinases, which block signal pathway receptors for development and proliferation of various cancer diseases. Lenvatinib was approved in 2015 for a treatment of progressive, locally spread or metastatic, differentiated thyroid cancer refractory to radioiodine treatment. This thesis presents findings about the metabolism of lenvatinib and identification of enzymes responsible for biotransformation of this drug. Utilizing human and rat hepatic microsomes as well as recombinant cytochromes P450 (CYPs) expressed in SupersomesTM , the metabolism of lenvatinib was studied. Used rat microsomal systems were isolated from the liver of uninduced rats and from the liver of rats in which expression of individual CYPs was induced by CYP inducers. The lenvatinib metabolites were separated by HPLC and identified by mass spectroscopy. Using rat microsomal systems, O-desmethyllenvatinib and lenvatinib N-oxide were produced. The highest amount of these lenvatinib metabolites was produced by microsomes of rats pretreated with pregnenolone carbonitrile that is an inducer of CYP3A. Human hepatic microsomes oxidize lenvatinib to O-desmethyllenvatinib and N-descyklopropyllenvatinib. In the case of rat recombinant CYPs, O-desmethyllenvatinib was...
Keywords: aldehydoxidase; cytochrome P450; lenvatinib; lenvatinib N-oxide; N-descyclopropyllenvatinib; O-desmethyllenvatinib; thyroid tumors; tyrosine kinase inhibitors; aldehydoxidasa; cytochrom P450; inhibitory tyrosinkinas; lenvatinib; N-descyklopropyllenvatinib; N-oxid lenvatinibu; nádory štítné žlázy; O-desmethyllenvatinib

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/97895

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-379364


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses