Original title: Glykosylace a antigenní vlastnosti proteinů ze slin flebotomů Phlebotomus perniciosus a P. orientalis
Translated title: Glycosylation and antigenic properties of Phlebotomus perniciosus and P. orientalis salivary proteins
Authors: Sumová, Petra ; Volf, Petr (advisor) ; Grubhoffer, Libor (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2014
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Cílem této práce bylo zmapovat glykosylaci a antigenní vlastnosti slinných proteinů dvou druhů flebotomů, Phlebotomus perniciosus a P. orientalis, kteří jsou významnými vektory viscerální leishmaniózy. Pomocí afinoblotu se značenými lektiny jsme prokázali, že řada slinných proteinů obou studovaných druhů flebotomů je N-glykosylována, přítomnost O-glykosylací nebylo možné potvrdit. Úroveň N-glykosylace většiny těchto proteinů je poměrně nízká, větší množství potenciálních N-glykosylačních míst bylo nalezeno pouze v aminokyselinových sekvencích hyaluronidázy P. orientalis a endonukleáz obou testovaných druhů. Pro expresi v bakteriálním expresním systému byly vybrány čtyři slinné antigenní proteiny P. perniciosus, z nichž dva proteiny (PpeSP01 a PpeSP01B) nebyly glykosylovány a úroveň glykosylace zbylých dvou proteinů (PpeSP03B a PpeSP07) byla nízká. Antigenní vlastnosti čtyř vybraných rekombinantních proteinů P. perniciosus byly následně testovány prostřednictvím imunoblotu a ELISA testů. Během počátečních pokusů se séry experimentálně exponovaných psů se dva proteiny (rSP07 a rSP01B) ukázaly jako nevhodné a byly tudíž z dalších experimentů vyřazeny. Rekombinantní proteiny rSP03B a rSP01 byly rozeznávány stejnými IgG protilátkami jako nativní formy těchto proteinů ze slinných žláz P. perniciosus.... The goal of this study was to map the glycosylation pattern and antigenic properties of the salivary proteins of two closely related sand fly species, Phlebotomus perniciosus and P. orientalis. Affinity blotting with commercially available lectins revealed that many salivary proteins of these species are N-glycosylated, while the presence of O-glycosylation could not be confirmed. The level of N-glycosylation of most of these proteins is quite low, a larger number of potential N-glycosylation sites were found only in the amino acid sequences of P. orientalis hyaluronidase and endonucleases of both species tested. Four antigens from P. perniciosus salivary glands were selected for expression in a bacterial expression system; two of these proteins (PpeSP01 and PpeSP01B) were not glycosylated and the glycosylation level of the remaining two (PpeSP03B and PpeSP07) was low. The antigenic properties of the four chosen recombinant proteins were subsequently tested using immunoblot and ELISA. During the initial experiments with the sera of dogs experimentally bitten by P. perniciosus, two proteins (rSP07 and rSP01B) were proven unsuitable and they were excluded from further experiments. Recombinant proteins rSP03B and rSP01 were recognized by the same IgG antibodies as the native forms of these proteins...
Keywords: affinity blotting; ELISA; glycoprotein; IgG; immunoblot; Phlebotomus perniciosus; recombinant protein; yellow-related protein; afinoblot; ELISA; glykoprotein; IgG; imunoblot; Phlebotomus perniciosus; rekombinantní protein; yellow-related protein

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/71758

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-340884


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses