Název:
Kontrola genové exprese vedoucí k pluripotenci buněk
Překlad názvu:
Control of gene expression regarding cell pluripotency
Autoři:
Křtěnová, Petra ; Krylov, Vladimír (vedoucí práce) ; Láníková, Lucie (oponent) Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok:
2015
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Od derivace embryonálních kmenových buněk (ESC - embryonic stem cells) z myší blastocysty uběhlo více než 30 let, během kterých se tyto buňky staly předmětem zájmu mnoha výzkumných týmů. Hlavním důvodem studia ESC je jejich schopnost diferenciace do téměř všech buněčných typů. Tato vlastnost se označuje jako pluripotence. Pluripotentní stav je v buňkách udržován prostřednictvím kontroly genové exprese. Pro zachování nediferencovaného stavu ESC je třeba reprimovat diferenciační geny. Tento proces je řízen především pluripotentními transkripčními faktory, z nichž nejdůležitější jsou OCT4, SOX2 a NANOG. Na umlčení diferenciačních genů mají vliv také chromatin remodelující komplexy. Regulace genové exprese vedoucí k pluripotenci ale probíhá i na posttranskripční úrovni prostřednictvím miRNA, lncRNA, hnRNP nebo proteinů stabilizujících pluripotentní faktory a znemožňujících jejich degradaci. Cílem této práce je shrnout mechanismy, které vedou v ESC k udržení pluripotence.ESCs have been of interest to many research teams since their derivation from the mouse blastocyst 30 years ago. The main reason for studying ESCs is their ability to differentiate into almost all cell types. This feature is known as "pluripotency". The pluripotent state in ESCs is maintained by the control of the gene expression. To maintain their undifferentiated state it is necessary to repress the differentiation genes. This process is controlled primarily by pluripotent transcriptional factors, especially by OCT4, SOX2 and NANOG. Silencing of the differentiation genes is also influenced by the chromatin remodelling complexes. The regulation of the gene expression leading to the cell pluripotency also takes place at the post- transcriptional level via miRNA, lncRNA, hnRNPs or proteins which stabilize pluripotent factors and protect them from degradation. The aim of this thesis is to summarize mechanisms by which pluripotency is maintained in ESC.
Klíčová slova:
embryonální kmenové buňky (ESC); genová exprese; NANOG; OCT4; pluripotence; sebeobnova; SOX2; embryonic stem cells (ESCs); gene expression; NANOG; OCT4; pluripotency; selfrenewal; SOX2