Original title: Nové cross-coupling reakce a C-H aktivace pro syntézu modifikovaných analogů nukleobází
Translated title: New cross-coupling reactions and C-H activations for synthesis of modified nucleobase analogues
Authors: Krömer, Matouš ; Hocek, Michal (advisor) ; Kotora, Martin (referee)
Document type: Bachelor's theses
Year: 2013
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
5 Abstrakt Byla vyvinuta nová metodika přípravy 6,7-disubstituovaných 7-deazapurinů pomocí série ortogonálních cross-coupling reakcí. Byly nalezeny optimální podmínky pro aplikaci Liebeskind-Šroglova couplingu a ověřena reaktivity několika boronových kyselin. Za použití těchto poznatků byla připravena 3×3 knihovna substituovaných derivátů 7-deazapurinů. Dále byly ověřeny některé možnosti přímé alkylace purinových analog. Klíčová slova purin, 7-deazapurin, ortogonální cross-coupling reakce, C-H aktivace 6 Abstract A novel methodology of construction of 6,7-disubstituted 7-deazapurines by serial of orthogonal cross-coupling reactions was developed. The Liebeskind-Srogl reaction was optimized and the reactivity of a few boronic acids was explored. Library of 3×3 disubstuted analogues of deazapurines was synthesized utilizing this method. In the second part of this work, the scope of direct alkylation of purine derivatives was verified. Keywords purine, 7-deazapurine, orthogonal cross-coupling reactions, C-H activations
Keywords: C-H activation; cross-coupling; deazapurine; purine; C-H aktivace; cross-coupling; deazapurin; purin

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/58392

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-327650


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Bachelor's theses