Krömer, Matouš - Výsledky hledání - Digitální repozitář

host :: přihlásit Digitální repozitář
		Hledej		Nový záznam		Nápověda		O repozitáři

Hlavní stránka > Výsledky hledání: Krömer, Matouš

Hledej:

Tipy pro vyhledávaní :: Rozšířené hledání

Hledej ve sbírkách:

Seřadit podle:	Zobrazit výsledky:	Výstupní formát:

	Modified nucleotides and DNA for electrochemical labelling and defined display of small molecules Krömer, Matouš ; Hocek, Michal (vedoucí práce) ; Křen, Vladimír (oponent) ; Vrábel, Milan (oponent) Souhrn Tato práce je zaměřena na enzymatickou syntézu sond pro elektrochemické značení, biokonjugace a ve své závěrečné kapitole, postavené na poznatcích získaných v předchozích částech, popisuje metodu pro přípravu vysoce funkcionalizované DNA modifikované na bázích, využitelnou pro kontrolovanou multivalentní prezentaci glykosidů. V první částí byla nalezena metoda pro přípravu nukleotidů nesoucích diolové skupiny. Sonogashirova reakce umožnila přístup k diolům připojeným přes alkynovou spojku, následná katalytická hydrogenace, poprvé popsána v literatuře, poté poskytla cestu k diolům připojeným přes flexibilní sp3 hybridizovanou spojku, a to bez použití chránících skupin. Štěpení diolů připojených k nukleotidům přes sp3 spojku, nikoliv však přes alkynovou spojku, vedlo ke vzniku nukleotidu modifikovaného alifatickým aldehydem. Všechny nukleotidy byly dobrými substráty pro KOD XL DNA polymerázu, jak v reakci extenze primeru, tak v polymerázové řetězové reakci, vyjma aldehydem modifikovaného dUTP, který byl akceptován v PEX, ale produkty PCR reakce vznikaly pouze ve směsích s přirozeným dTTP. Toto omezení bylo překonáno štěpením diolů až po inkorporaci do DNA, čímž také vznikla DNA modifikovaná aldehydovými skupinami. Všechny reaktivní sondy byly použiti pro biokonjugace s fluorescenčním hydrazeinem, pro... Úplný záznam
	Nové modifikované 7-deazapurinové báze a nukleosidy Krömer, Matouš ; Hocek, Michal (vedoucí práce) ; Smrček, Stanislav (oponent) Byly navrženy tři cesty pro syntézu 5'-deoxy a 5'deoxy-5'-fluormodifikovaných nukleosidů odvozených od známých cytostatických látek. Dvě cesty byly úspěšně završeny přípravou cílových látek. Poslední cesta nebyla úspěšná kvůli problémům s odchráněním klíčového intermediátu. Úplný záznam
	Nové modifikované 7-deazapurinové báze a nukleosidy Krömer, Matouš ; Hocek, Michal (vedoucí práce) ; Smrček, Stanislav (oponent) Byly navrženy tři cesty pro syntézu 5'-deoxy a 5'deoxy-5'-fluormodifikovaných nukleosidů odvozených od známých cytostatických látek. Dvě cesty byly úspěšně završeny přípravou cílových látek. Poslední cesta nebyla úspěšná kvůli problémům s odchráněním klíčového intermediátu. Úplný záznam
	Nové cross-coupling reakce a C-H aktivace pro syntézu modifikovaných analogů nukleobází Krömer, Matouš ; Hocek, Michal (vedoucí práce) ; Kotora, Martin (oponent) 5 Abstrakt Byla vyvinuta nová metodika přípravy 6,7-disubstituovaných 7-deazapurinů pomocí série ortogonálních cross-coupling reakcí. Byly nalezeny optimální podmínky pro aplikaci Liebeskind-Šroglova couplingu a ověřena reaktivity několika boronových kyselin. Za použití těchto poznatků byla připravena 3×3 knihovna substituovaných derivátů 7-deazapurinů. Dále byly ověřeny některé možnosti přímé alkylace purinových analog. Klíčová slova purin, 7-deazapurin, ortogonální cross-coupling reakce, C-H aktivace Úplný záznam

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.

Digitální repozitář :: :: :: ::
Powered by v1.1.2
Spravuje

Tato stránka je dostupná také v následujících jazycích:
Česky English