Original title: Charakterizace proteinu HelD z Bacillus subtilis
Translated title: Characterization of the HelD protein from Bacillus subtilis
Authors: Sudzinová, Petra ; Krásný, Libor (advisor) ; Lichá, Irena (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2013
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
ÚVOD: Bakteriální RNA polymeráza (RNAP) je intenzivně studovaný enzym, který je klíčový pro genovou expresi. V Laboratoři molekulární genetiky bakterií byl objeven nový protein, HelD, interagující s RNAP z bakterie Bacillus subtilis - tedy potenciální transkripční faktor. HelD je protein o velikosti cca 90 kDa, který je příbuzný s proteiny helikázové rodiny UvrD/Rep, rozplétajících DNA ve směru 3'-5'. Role proteinu HelD v buňce nicméně ještě není známá a rovněž nebyla dosud studována případná role HelD v transkripci. CÍLE: Cílem této diplomové práce bylo charakterizovat protein HelD. PŘÍSTUPY: Charakterizace HelD probíhala na třech úrovních: (i) bioinformatická analýza in silico byla použita k nalezení homologů proteinu HelD v jiných bakteriálních druzích; (ii) růstové testy in vivo byly použity pro nalezení fenotypu ΔHelD kmene v porovnání s divokým typem a (iii) biochemické experimenty in vitro byly použity k popsání efektu HelD na transkripci a k otestování, zda dokáže HelD vázat a rozplétat DNA. VÝSLEDKY: Bioinformatická analýza in silico ukázala, že protein HelD se vyskytuje u kmene Firmicutes G+ bakterií důležitých pro průmysl i medicínu. Fenotypové růstové testy odkryly, že HelD je protein důležitý pro rychlou adaptaci buňky na změny v prostředí. Biochemické experimenty ukázaly, že HelD... BACKGROUND: Bacterial RNA polymerase (RNAP) is an extensively studied enzyme required for gene expression. In our Laboratory we found a new protein named HelD. HelD copurifies with B. subtilis RNAP. HelD is a ~90 kDa protein from the UvrD/Rep helicase family, which contains protein with the 3'-5' DNA unwinding activity. The molecular role(s) HelD in cell are still unknown and its potential role in transcription has not been studied so far. OBJECTIVE: The main aim of this Diploma project was to describe HelD. APPROACHES: The characterization was carried out on three levels: (i) bioinformatics analysis in silico was used to identify HelD homologs in other bacteria; (ii) growth tests in vivo were used to determine the phenotype(s) of the HelD-null mutant strain compared to wt; and (iii) biochemical experiments in vitro were utilized to describe the effects of HelD on transcription, and to test whether HelD has DNA binding and DNA unwinding activities. RESULTS: The in silico analysis revealed that HelD is present in Firmicutes, an industrially and medicinally important group of G+ bacteria. The phenotypic experiments showed that HelD is required for rapid adaptations to nutritional changes in the environment. The biochemical experiments showed that HelD stimulates transcription despite the fact that it...
Keywords: Bacillus subtilis; HelD; helicase; RNA polymerase; transcription; Bacillus subtilis; HelD; helikáza; RNA polymeráza; transkripce

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/52792

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-322100


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses